Ang Mitochondrial Baby Technique: Ang Kauswagan nga Nagtugot sa mga Bata nga Matawo nga Libre sa Mga Sakit nga Panulundon

Katapusan nga pag-update: 18/07/2025

  • Walo ka masuso ang natawo sa United Kingdom human gipailalom sa pronuclear transfer, usa ka teknik nga makapamenos sa risgo sa napanunod nga mitochondrial nga mga sakit.
  • Ang pamaagi naggamit sa genetic nga materyal gikan sa tulo ka tawo ug gipulihan ang depekto nga mitochondria sa inahan sa mga gikan sa usa ka himsog nga donor.
  • Ang legalidad ug etikal nga epekto niini nga teknik kontrobersyal, tungod kay wala pa kini gi-regulate sa mga nasud sama sa Spain.
  • Gipasiugda sa mga eksperto ang panginahanglan alang sa dugay nga pag-follow-up aron masabtan ang mga potensyal nga epekto ug aktuwal nga pagkaepektibo sa pamaagi.

bata mitochondria pronuclear pagbalhin

Un wala pa sukad nga pag-uswag sa siyensya gitugotan walo ka bata ang natawo nga walay hereditary nga mga sakit nga mitochondrial nga gigikanan sa United KingdomKini nga bag-ong reyalidad nakab-ot salamat sa usa ka teknik nga gigamit sa University of Newcastle ug gipatik sa journal New England Journal MedicineAng pamaagi nagdala ug nabag-o nga paglaom sa mga pamilya nga adunay mitochondrial DNA mutations, genetic nga mga kondisyon nga, hangtod karon, wala’y epektibo nga pagtambal.

Mitochondrial donasyon, nailhan ingon "teknikal nga tulo ka ginikanan", naglangkob sa pag-ilis sa depektosong mitochondria gikan sa itlog sa inahan ngadto sa gikan sa himsog nga donor, nga walay pag-usab sa nukleyar nga DNA sa mga ginikanan. Niining paagiha, Ang resulta nga bata makapanunod sa kadaghanan sa iyang genetic nga impormasyon gikan sa iyang mga ginikanan, apan ang usa ka gamay nga bahin gikan sa donor nga babaye, nga nagpugong sa pagpasa sa mga sakit sa mitochondrial.

Unsa ang gikinahanglan sa pro-nuclear transfer?

teknik sa bata nga mitochondrial

Ang pamaagi, nga gi-legalize sa United Kingdom sukad 2015, gigamit na hangtod karon Kaluhaan ug duha ka babaye nga adunay mitochondrial mutations, nga miresulta sa walo ka kompirmadong pagpanganak ug usa ka pagmabdos nagpadayon pa. Ang teknik gihimo human sa in vitro fertilization sa mga itlog gikan sa inahan ug sa nagdonar sa sperm sa amahan. Ang nukleyar nga genetic nga materyal sa ginikanan ibalhin ngadto sa gidonar nga itlog nga gikuhaan sa nucleus niini, nga nagpreserbar sa himsog nga mitochondria sa nagdonar.

Eksklusibo nga sulud - Pag-klik Dinhi  Gi-postpone sa Apple ang paglansad sa bag-ong mga bahin sa Siri ug AI sa WWDC 2025

Ang resulta mao ang usa ka embryo nga adunay nukleyar nga DNA gikan sa mga ginikanan ug mitochondrial DNA nga halos gikan lamang sa nagdonar.Gipugngan niini ang pagpasa sa inahan sa mga sakit nga grabeng makaapekto sa mga tisyu nga nagkinahanglan og enerhiya sama sa kasingkasing, utok, o kaunuran. Bisan tuod ang mga lalaki nga mga ginikanan mahimong maapektuhan niini nga mga sakit, ang mga babaye lamang ang makapasa niini ngadto sa ilang mga anak, tungod kay ang mitochondria napanunod lamang pinaagi sa ilang mga inahan.

Sa walo ka mga bata nga natawo, ang tanan nagpakita a himsog nga pag-uswag, nga milabaw sa gipaabot nga mga milestones alang sa ilang edadSa unom ka mga kaso, ang Ang pathogen mitochondrial mutations gipakunhod sa labaw sa 95%, ug sa nahibiling duha, tali sa 77% ug 88%. Ang pipila sa mga bata adunay gagmay nga mga problema nga wala’y kalabutan sa teknik, ug ang regular nga medikal nga pag-follow-up gihimo aron mabantayan ang ilang pag-uswag.

Ngano nga kini nga teknik may kalabutan?

Ang pro-nukleyar nga pagbalhin nagrepresentar sa usa ka rebolusyonaryong kapilian alang sa mga pamilya nga adunay taas nga risgo sa pagpasa sa mga sakit nga walay kaayohan pinaagi sa tradisyonal nga mga pamaagi. Ang teknik nagtanyag sa posibilidad nga adunay biologically unique nga mga anak nga walay kahadlok nga makapanunod sa mitochondrial mutations. Ang proseso wala magpasabot sa kinatibuk-ang pagwagtang sa risgo, apan kini sa hilabihan nga pagkunhod niini., pagbalhin sa mutational nga lebel gikan sa mga threshold nga hinungdan sa klinikal nga sakit.

Sa pagkakaron, sa palibot Usa sa matag 5.000 ka bag-ong nahimugso nag-antos sa pipila ka sakit nga mitochondrialKini nga mga patolohiya mahimong makadaot, makaapekto sa enerhiya sa cellular ug hinungdan sa kadaot sa hinungdanon nga mga organo. Ang kakulang sa tambal nag-aghat sa pagpangita mga alternatibo sama sa in vitro fertilization nga adunay preimplantation genetic diagnosis o pro-nukleyar nga pagbalhin.

Eksklusibo nga sulud - Pag-klik Dinhi  Sam Altman: Gikan sa OpenAI ngadto sa Key Figure sa Technological Policy ug Innovation

Bisan pa, ang pamaagi adunay mga limitasyon. Atol sa nukleyar nga pagbalhin, gamay nga gidaghanon sa mitochondria sa inahan mahimong mag-uban sa genetic nga materyal ug magpadayon sa embryo. Bisan pa, sa mga dokumentado nga mga kaso, ang presensya sa pathogenic mitochondria dili molapas sa 20%, ubos kaayo sa peligro nga lebel nga 80% nga hinungdan sa sakit.

Mga bentaha, peligro ug mga isyu sa pamatasan

Bata nga anak sa 3 ka ginikanan

Ang pronuclear nga pagbalhin nagtugot sa mga pamilya sa pagpadayon sa genetic link sa duha ka ginikanan., usa ka mahinungdanong kalainan gikan sa tradisyonal nga donasyon sa itlog, diin nawala ang nukleyar nga DNA sa inahan. Busa ang alternatibo nagtanyag usa ka intermediate nga agianan tali sa naandan nga pagpanamkon ug kompleto nga donasyon, nga nagwagtang sa peligro apan nagbag-o sa genetic nga relasyon.

Gipasiugda sa mga eksperto ang panginahanglan komprehensibo nga pagtambag alang sa mga pamilya kinsa mipili niini nga pamaagi, tungod kay ang pagkunhod sa risgo wala magpasabot sa hingpit nga pagwagtang sa sakit. Dugang pa, Adunay usa ka posibilidad nga sa pipila ka mga kaso ang tipik sa maternal mitochondrial DNA mahimong modaghan sa panahon sa pag-uswag, bisan tuod ang inisyal nga datos nagpakita nga kini lagmit nga molig-on human sa pagkatawo.

Nagkalain-laing mga tingog sulod sa siyentipikanhong komunidad nag-insister sa pagpadayon sa dugay nga pag-follow-up sa mga bata natawo gamit kini nga teknik, gipalugway kini hangtod sa labing menos lima ka tuig, aron masiguro nga dili kini magpakita wala damha nga dili maayo nga mga epekto nga may kalabutan sa kombinasyon sa nukleyar ug mitochondrial DNA gikan sa lainlaing mga tawo.

Ang pagpayunir nga paggamit sa pro-nukleyar nga pagbalhin nakamugna usab ug etikal ug legal nga mga debate. Sa United Kingdom, pagkahuman sa taas nga proseso sa mga konsultasyon sa publiko ug mga pagsusi sa siyensya, Gitugotan ang teknik, apan sa mga nasud sama sa Spain ang gitabangan nga balaod sa pagpanganak wala maghunahuna niini., busa dili kini klaro nga gidili o gitugutan. Gikonsiderar sa mga eksperto Importante nga sulbaron ang legal nga kahaw-ang aron mapugngan ang pagtumaw sa “reproductive tourism” ug pagsiguro sa kaluwasan ug pamatasan sa mga pamaagi.

Eksklusibo nga sulud - Pag-klik Dinhi  Unsa ang SynthID, ang watermark sa artificial intelligence?

Ang kaugmaon sa teknolohiya

Ang kalampusan sa pronuclear transfer sa pagkatawo sa himsog nga mga bata nagbukas sa dalan sa paglaum alang sa mga pamilya nga naapektuhan sa mitochondrial nga mga sakit ug gikonsolida ang papel sa United Kingdom isip lider sa paggamit sa mga advanced assisted reproduction techniques. Ang ubang mga nasud hugot nga nagmonitor niini nga mga resulta, nga makapadali sa internasyonal nga regulasyon ug pagsagop sa mitochondrial donation.

ang Ang una nga mga kasinatian nagpakita sa usa ka talagsaon nga rate sa kalampusan, duol sa 36%., ug kumpirmahi nga ang teknik nagtugot sa pagpasa sa mga mutasyon sa patolohiya nga maminusan, bisan kung wala’y hingpit nga pagwagtang sa peligro. Ang siyentipikanhong komunidad miuyon niana kamahinungdanon sa pagpadayon sa panukiduki aron mahingpit ang pamaagi, pagpalambo sa pagpili sa kaso ug pagsulbad sa bisan unsa nga etikal ug medikal nga mga kabalaka nga mahimong motumaw.

Uban sa pro-nukleyar nga pagbalhin, Ang tambal sa reproduktibo nagkinahanglag hinungdanon nga paglukso sa pagpugong sa genetic, nagtanyag sa posibilidad nga makabaton ug mga anak nga walay mga sakit kaniadto nga dili na matambalan para sa mga pamilya nga adunay taas nga hereditary risk. Samtang, ang mga tigdukiduki ug mga doktor nagpadayon sa pag-monitor sa mga bata nga natawo gamit kini nga teknik aron masiguro ang ilang kahimsog, pagpino sa mga protocol, ug pag-assess sa tinuod nga gidak-on niining rebolusyonaryong pag-uswag.

Giangkon nga artikulo:
Down's Syndrome. Susiha kung unsa kini, kung giunsa kini mahitabo ug i-outline ang cell cycle.