血液脳関門を修復する生体活性ナノ粒子がマウスのアルツハイマー病の進行を遅らせる

Un 国際チームカタルーニャ生物工学研究所（IBEC）と四川大学華西病院の指導の下、 ナノテクノロジー戦略を提示した マウスのアルツハイマー病の兆候を回復させる 血液脳関門（BBB）を修復することによって大まかに言えば、 それ自体が薬剤として作用するナノ粒子を使用して 脳血管機能を回復する.

この焦点の変化は、次のことを思い出せば理解できる。 脳は約 成人のエネルギーの20％ そしてまで 小児では60％各ニューロンは毛細血管の密なネットワークによってサポートされ、サポートを受けます。 BBBが変化すると、老廃物処理システムが損なわれ、病理の特徴であるベータアミロイド（Aβ）の蓄積が促進されます。人間の脳には約 10 億本の毛細血管が存在すると推定されており、血管の健康が重要です。

このナノテクノロジー戦略は何を提案しているのでしょうか?

ナノ粒子を単なる媒体として利用する従来のナノ医療とは異なり、このアプローチでは 超分子薬 生理活性があり、別の成分の輸送を必要としない。標的はニューロンではなく、 治療標的としてのBBB.

通常の状態では、 LRP1受容体はAβを認識し、それを関門を越えて血流に送り込む。しかし、このシステムは繊細です。 結合が過剰または不十分な場合、輸送は不均衡となり、Aβが蓄積する。設計されたナノ粒子 LRP1リガンドを模倣する そのバランスを取り戻すために。

この介入により、問題のあるタンパク質の排出経路が 実質 血液中に放出され、Aβの除去を促進し、バリア機能を正常化します。つまり、 自然な浄化方法 脳の。

動物モデル試験と結果

評価は、Aβを大量に生成し認知障害を発症するように遺伝子操作されたマウスで実施されました。 これらの粒子を 3 回注入するだけで、バイオマーカーと行動の測定可能な変化を観察するのに十分でした。.

著者によると、 投与後わずか1時間 脳内のAβが50～60%減少したことがすでに記録されている。効果の速さは、障壁を越えた輸送メカニズムが即座に再活性化されることを示唆しています。

即時的な影響だけでなく、持続的な影響も報告されています。ある実験では、12ヶ月齢のマウスを18ヶ月齢で再評価したところ、 健康な動物と同様のパフォーマンス治療後も機能回復が持続していることを示しています。

チームは、 連鎖効果血管機能を回復させることにより、 Aβやその他の有害な分子の除去が再開され、システムはバランスを取り戻します。科学界のリーダーの言葉を借りれば、この粒子は薬のように作用し、 排泄経路を再活性化する 正常レベルまで。

外部の専門家は、この発見は有望だと述べているが、結果が得られたことは マウスモデルにおいて そして、患者への応用には慎重さが求められる。コミュニティは、厳格な研究によってヒトにおける安全性と有効性を検証する必要性を強調している。

ナノ粒子の背後にある分子工学

これらのナノ粒子は、次のようなアプローチで考案されています。 ボトムアップ分子工学制御されたサイズと 定義された数のリガンド 特定の方法で受容体と相互作用するために表面に存在します。

調整することで 受容体トラフィック 膜の中で、 粒子はBBBを介したAβの転座プロセスを微調整するこの精度により、 受容体の機能を調節する これまでは治療的に操作することが困難でした。

これにより、Aβの効率的な除去が促進されるだけでなく、 健康な脳機能をサポートする血管の動態のバランスを整えるのに役立ちます。これは、 薬を配達する.

誰が参加し、次は何が起こるのでしょうか?

このコンソーシアムは、 アイベック四川大学華西病院と厦門華西病院、 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、 バルセロナ大学、ICREA、中国医学科学院などによって研究が進められている。この研究結果は、 シグナル伝達と標的療法.

翻訳を考慮すると、論理的な旅程は次のようになります。 独立した検証, 毒性試験、用量分析、および必要に応じて第I/II相ヒト試験安全性と再現性が前進するための鍵となります。

この研究はアルツハイマー病以外にも、 脳血管の健康 認知症の重要な要素としてこれにより、従来のニューロン中心のアプローチを補完する治療分野が開拓されました。

このデータセットは、血液脳関門に介入することで、 生体活性ナノ粒子 マウスにおいてアミロイド量を急速に減少させ、血管機能を回復させ、認知機能を改善する可能性がある。これは、十分な注意を払って、 臨床研究 よく設計されています。