តើអ្វីទៅជាវដ្តកោសិកា៖ ដំណាក់កាល

ការអាប់ដេតចុងក្រោយ៖ ០២/០៣/២០២៤
អ្នកនិពន្ធ៖ សេបាស្ទាន វីដាល់

El វដ្តកោសិកា វាគឺជាដំណើរការជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយព្រឹត្តិការណ៍បន្តបន្ទាប់គ្នាដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការចម្លង និងផលិតកោសិកាថ្មី។ ដំណាក់កាលទាំងនេះដែលបង្កើត វដ្តកោសិកាត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងខ្ពស់ ដើម្បីធានានូវសុចរិតភាព និងដំណើរការត្រឹមត្រូវរបស់ស្ថាប័នដែលស្ថិតក្នុងសំណួរ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងនឹងស្វែងយល់លម្អិតអំពីអ្វីដែលវដ្តកោសិកា និងដំណាក់កាលផ្សេងៗដែលបង្កើតវាឡើង ដោយផ្តល់នូវទស្សនវិស័យបច្ចេកទេស និងអព្យាក្រឹតចំពោះដំណើរការជីវសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញនេះ។

ការណែនាំអំពីវដ្តកោសិកា

វដ្ត ទូរស័ព្ទដៃគឺជាដំណើរការមួយ។ ចាំបាច់សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ វាមានស៊េរីនៃព្រឹត្តិការណ៍សំរបសំរួលដែលកើតឡើងពីការបង្កើតកោសិកាថ្មីដល់ការបែងចែករបស់វាទៅជាកោសិកាកូនស្រីពីរ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះ កោសិកាជួបប្រទះនឹងការលូតលាស់ និងការចម្លងនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់វា ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា DNA ក៏ដូចជាការបំបែកក្រូម៉ូសូម និងការបំបែកស្មើគ្នានៃសរីរាង្គកោសិកា។ វដ្តកោសិកាត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណាក់កាលជាច្រើន ដែលនីមួយៗមានមុខងារជាក់លាក់ និងត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងជាក់លាក់ ដើម្បីធានាបាននូវភាពសុចរិត DNA និងការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាត្រឹមត្រូវ។

ដំណាក់កាលសំខាន់ៗ នៃវដ្តកោសិកា ពួកគេគឺជា interphase និង mitosis ។ ក្នុងអំឡុងពេល interphase កោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក និងបែងចែកជាបីដំណាក់កាលរង៖ ដំណាក់កាល G1 ដំណាក់កាល S និងដំណាក់កាល G2 ។ ក្នុងដំណាក់កាល G1 កោសិកាលូតលាស់ ហើយការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងសរីរាង្គដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបែងចែកកោសិកាជាបន្តបន្ទាប់កើតឡើង។ ក្នុងដំណាក់កាល S កោសិកាចម្លង DNA របស់វា ដើម្បីឱ្យកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗអាចទទួលបានច្បាប់ចម្លងពេញលេញ។ ដំណាក់កាល G2 គឺជារយៈពេលនៃការរៀបចំបន្ថែមមុនពេលចូលទៅក្នុង mitosis ។

Mitosis គឺជាដំណាក់កាលដែលកោសិកាបែងចែកជាកោសិកាកូនស្រីពីរដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកាម្តាយ។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានបែងចែកជា 4 ដំណាក់កាលគឺ prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ ក្នុងអំឡុងពេល prophase ក្រូម៉ូសូម condense ហើយ mitotic spindle ចាប់ផ្តើមបង្កើត។ នៅក្នុង metaphase ក្រូម៉ូសូមតម្រឹមនៅលើបន្ទះ metaphase ។ បន្ទាប់មក នៅក្នុង anaphase ក្រូម៉ូសូមបំបែក និងផ្លាស់ទីទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា។ ទីបំផុតនៅក្នុង telophase ក្រូម៉ូសូមឈានដល់ប៉ូលទល់មុខ ហើយភ្នាសកោសិកាថ្មីបង្កើតជុំវិញក្រុមក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ ដូច្នេះបង្កើតកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរ។

Fases del ciclo celular

វដ្តកោសិកាគឺជាដំណើរការបន្ត និងគ្រប់គ្រងខ្ពស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។ វាអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជា 0 ដំណាក់កាលសំខាន់ៗ: interphase, mitosis, cytokinesis និង GXNUMX ។ ដំណាក់កាលនីមួយៗទាំងនេះមានលក្ខណៈ និងមុខងារជាក់លាក់ ហើយពួកគេរួមគ្នាធានាឱ្យមានការលូតលាស់ និងគុណនៃកោសិកាត្រឹមត្រូវ។

1. ចំណុចប្រទាក់

Interphase បង្កើតបានជាដំណាក់កាលវែងបំផុតនៃវដ្តកោសិកា ហើយត្រូវបានបែងចែកទៅជាបីដំណាក់កាលរងគឺ G1, S និង G2។ ក្នុងអំឡុងពេល interphase កោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក និងអនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗដូចជាការលូតលាស់ និងការចម្លងនៃសម្ភារៈហ្សែន។ លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃដំណាក់កាលរងនីមួយៗមានលម្អិតដូចខាងក្រោម៖

  • G1: កោសិកាងើបឡើងវិញពីការបែងចែកមុន ទំហំរបស់វាកើនឡើង ហើយប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់វដ្តកោសិកាត្រូវបានសំយោគ។
  • S: ការចម្លង DNA កើតឡើង ដោយបង្កើតច្បាប់ចម្លងជាក់លាក់នៃសម្ភារៈហ្សែន។
  • G2: កោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកបន្ទាប់ពីការចម្លង DNA ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគហើយភាពសុចរិតនៃសម្ភារៈហ្សែនត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

2. មីតូស៊ីស

Mitosis គឺជាដំណាក់កាលដែលស្នូលនៃកោសិកាបែងចែកជាស្នូលពីរដូចគ្នា។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណាក់កាលរងចំនួនបួន៖ prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ ក្នុងអំឡុងពេល mitosis ក្រូម៉ូសូមបង្រួម និងតម្រឹមនៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ មុនពេលបំបែកឆ្ពោះទៅរកប៉ូលនៃកោសិកា។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាលនេះ កោសិកាកូនស្រីពីរដែលមានហ្សែនដូចគ្នាត្រូវបានទទួល។

3. Cytokinesis និង G0

Cytokinesis គឺជាដំណាក់កាលដែលការបែងចែកសមាសធាតុ cytoplasmic ត្រូវបានបញ្ចប់។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតា cytokinesis បង្កើតកោសិកាកូនស្រីឯករាជ្យពីរ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដំណាក់កាលនេះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធ។ ទីបំផុត ដំណាក់កាល G0 ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាដំណាក់កាលសម្រាក តំណាងឱ្យស្ថានភាពដែលកោសិកាចេញពីវដ្តកោសិកា ហើយនៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលស្ងប់ស្ងាត់រហូតដល់ទទួលបានការរំញោចគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីត្រលប់ទៅ interphase វិញ។

សារៈសំខាន់នៃបទប្បញ្ញត្តិនៃវដ្តកោសិកា

បទប្បញ្ញត្តិនៃវដ្តកោសិកាគឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ដំណើរការត្រឹមត្រូវ និងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។ កោសិកានីមួយៗឆ្លងកាត់វដ្តកោសិកាដែលមានដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នាដូចជា interphase និង mitosis ដែលត្រូវតែគ្រប់គ្រងយ៉ាងជាក់លាក់ដើម្បីជៀសវាងការរីកសាយកោសិកាដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន និងការពារជំងឺដូចជាមហារីក។

មានយន្តការជាច្រើនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា ដូចជាប្រូតេអ៊ីន kinases សារធាតុរារាំងវដ្តកោសិកា និងកត្តាលូតលាស់។ សមាសធាតុទាំងនេះបង្កើតជាបណ្តាញបញ្ជូនសញ្ញាស្មុគស្មាញដែលគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃកោសិកាតាមរយៈដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃវដ្ត។ ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីន kinases ដើរតួជាកុងតាក់ដែលបើក ឬបិទព្រឹត្តិការណ៍នៃវដ្តកោសិកាសំខាន់ៗ ដូចជាការចម្លង DNA និងការបំបែកក្រូម៉ូសូមអំឡុងពេល mitosis ។

ការរក្សាបាននូវបទប្បញ្ញត្តិត្រឹមត្រូវនៃវដ្តកោសិកាគឺចាំបាច់ដើម្បីធានាបាននូវសុខភាព និងដំណើរការដ៏ល្អប្រសើរនៃជាលិកា និងសរីរាង្គនៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយ។ នៅពេលដែលមានកំហុសកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនេះ ដូចជាបទប្បញ្ញត្តិខុស ឬការបែងចែកកោសិកាដែលមិនមានការគ្រប់គ្រង ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរអាចកើតឡើង។ ជាឧទាហរណ៍ ជំងឺមហារីកគឺជាលទ្ធផលនៃការរីកសាយនៃកោសិកាដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ឬការបរាជ័យនៅក្នុងយន្តការ។ ការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា.

មាតិកាផ្តាច់មុខ - ចុចទីនេះ  វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ទីតាំងទូរស័ព្ទដៃដែលបានបិទ។

ដំណើរការនៃការចម្លង DNA

:

ការចម្លង DNA ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាការចម្លង DNA គឺជាដំណើរការមូលដ្ឋានដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិការស់នៅទាំងអស់។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះ សម្ភារៈហ្សែនដែលមាននៅក្នុង DNA ត្រូវបានចម្លងដើម្បីផ្តល់នូវការចម្លងដូចគ្នាបេះបិទ។ ការចម្លង DNA កើតឡើងនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic និងនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា prokaryotic ។

តើអ្វីទៅជាគោលបំណងនៃការចម្លង DNA? ការចម្លង DNA គឺចាំបាច់សម្រាប់ការបន្តពូជកោសិកា និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ បើគ្មានដំណើរការនេះទេ កោសិកាមិនអាចបែងចែក ហើយសារពាង្គកាយមិនអាចលូតលាស់ ឬអភិវឌ្ឍបានទេ។ ជាងនេះទៅទៀត ការចម្លង DNA គឺជាយន្តការជួសជុល ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យយើងកែកំហុសដែលអាចកើតឡើងកំឡុងពេលចម្លង។

ការចម្លង DNA អនុវត្តតាមជំហានជាក់លាក់មួយចំនួន ដែលរួមមានការបំបែកនៃ DNA strands ការសំយោគនៃ strands បន្ថែមថ្មី និងការភ្ជាប់នៃ strands ដែលទើបបង្កើតថ្មី។ ដំណើរការចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងអស្ថិរភាពនៃ DNA helix ទ្វេដងដោយអង់ស៊ីមដែលហៅថា helicases ។ អង់ស៊ីម Polymerase បន្ទាប់មកភ្ជាប់ទៅខ្សែ DNA ដែលបំបែក ហើយចាប់ផ្តើមសំយោគខ្សែបន្ថែមថ្មី ដោយប្រើខ្សែដែលមានស្រាប់ជាគំរូ។ ទីបំផុត DNA ligase ទទួលខុសត្រូវក្នុងការចូលរួមជាមួយ strands ដែលបានសំយោគថ្មី ដូច្នេះបង្កើតម៉ូលេគុល DNA ដូចគ្នាបេះបិទពីរ។

ដំណាក់កាល G1: ការរៀបចំសម្រាប់ការចម្លង DNA

ដំណាក់កាល G1 នៃវដ្តកោសិកាគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ការចម្លង DNA ។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ កោសិកាឆ្លងកាត់រយៈពេលនៃការលូតលាស់ និងអនុវត្តសកម្មភាពមេតាបូលីសផ្សេងៗ ដើម្បីធានាថាវាត្រៀមរួចរាល់ក្នុងការសំយោគច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់វា។ ខាងក្រោមនេះគឺជាលក្ខណៈសំខាន់ៗមួយចំនួននៃដំណាក់កាល G1៖

ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម៖ ក្នុងដំណាក់កាល G1 កោសិកាផ្តោតលើការស្រូបយក និងរក្សាទុកសារធាតុចិញ្ចឹមដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការចម្លង DNA ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការស្រូបយកជាតិគ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ និងម៉ូលេគុលសំខាន់ៗផ្សេងទៀតសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុ DNA ជាបន្តបន្ទាប់។

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន៖ ដំណាក់កាល G1 គឺជាដំណាក់កាលនៃសកម្មភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីនខ្លាំង។ កោសិកាផលិតប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនប្រភេទដែលតម្រូវឱ្យរៀបចំបរិយាកាសត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការចម្លង DNA ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះរួមមានកត្តាចម្លង និងអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការចម្លង DNA ។

ការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា៖ ក្នុងដំណាក់កាល G1 កោសិកាពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវភាពសុចរិតនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់វា ហើយវាយតម្លៃការខូចខាត ឬកំហុសណាមួយនៅក្នុង DNA ដែលមានស្រាប់។ ប្រសិនបើរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី កោសិកាអាចបញ្ឈប់ដំណើរការចម្លង DNA និងចាប់ផ្តើមយន្តការជួសជុល ឬនៅទីបំផុតធ្វើឱ្យ apoptosis សកម្ម ដែលជាដំណើរការនៃ ការស្លាប់កោសិកា មានកម្មវិធីដើម្បីការពារការរីករាលដាលនៃព័ត៌មានហ្សែនខុសឆ្គង។

ដំណាក់កាល S: ការសំយោគ DNA

នៅក្នុងដំណាក់កាល S នៃវដ្តកោសិកា ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាដំណាក់កាលសំយោគ DNA ដំណើរការចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងនៃសម្ភារៈហ្សែនកើតឡើង។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ DNA ត្រូវបានចម្លងគ្នាដើម្បីបង្កើតជាច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដចំនួនពីរ ដោយធានាថាកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនពេញលេញ។ ដំណាក់កាល S គឺចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ ព្រោះវាធានានូវភាពស្មោះត្រង់ និងស្ថេរភាពនៃហ្សែន។

ក្នុងដំណាក់កាល S គ្រឿងចក្រកោសិកាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយចាប់ផ្តើមធ្វើការលើការចម្លង DNA ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងលក្ខណៈ semiconservative ដែលមានន័យថា strand ដើមនីមួយៗនៃ DNA បម្រើជាគំរូមួយដើម្បីសំយោគ strand បំពេញបន្ថែមថ្មី។ ការចម្លងត្រូវបានអនុវត្តតាមលំដាប់លំដោយ និងច្បាស់លាស់ ដោយសារស៊េរីនៃអង់ស៊ីមឯកទេស និងប្រូតេអ៊ីនដែលធ្វើការរួមគ្នា។

ដើម្បីសម្រេចបាននូវការចម្លងដោយជោគជ័យ DNA ត្រូវតែត្រូវបានរុំ និងបំបែកជាខ្សែនីមួយៗ។ អង់ស៊ីមដែលហៅថា helicase ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនេះ ដោយសារវាទទួលខុសត្រូវក្នុងការបំបែកចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងមូលដ្ឋានអាសូត និងពន្លូត helix ទ្វេ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់ DNA បន្ទាប់មកភ្ជាប់ទៅនឹងខ្សែដែលលាតត្រដាង ដើម្បីរក្សាពួកវាឱ្យនៅដាច់ពីគ្នា និងការពារពួកវាពីការភ្ជាប់គ្នាម្តងទៀត។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យ DNA polymerase ដែលជាអង់ស៊ីមដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការសំយោគ DNA strand ថ្មី ចូលរួមក្នុងគំរូ និងចាប់ផ្តើមបន្ថែម nucleotides បំពេញបន្ថែម។ នៅក្នុងវិធីនេះ ខ្សែ DNA ពីរដែលដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងដើមត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ដំណាក់កាល G2: ការរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកកោសិកា

ដំណាក់កាល G2 គឺជាដំណាក់កាលសំខាន់ នៅក្នុងវដ្តកោសិកា កោសិកាដែលរៀបចំដើម្បីបែងចែក និងបង្កើតកោសិកាកូនស្រីពីរ។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ ព្រឹត្តិការណ៍ជាមូលដ្ឋានជាច្រើនកើតឡើងដែលធានាថាដំណើរការបែងចែកកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងត្រឹមត្រូវ និង ដោយគ្មានកំហុស.

ទីមួយ ក្នុងដំណាក់កាល G2 ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និង RNA ចាំបាច់សម្រាប់ជំហានបន្ទាប់នៃការបែងចែកកោសិកាកើតឡើង។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការចម្លង និងការផលិតអង់ស៊ីម និងម៉ូលេគុលសំខាន់ៗដែលនឹងចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងនៃសម្ភារៈហ្សែនក្នុងដំណាក់កាលបន្ទាប់។ លើសពីនេះទៀត កោសិកាក៏អនុវត្តការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងម៉ត់ចត់នៃ DNA របស់ពួកគេផងដែរ ដើម្បីធានាថាមិនមានការខូចខាត ឬការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថេរភាពហ្សែននៃកោសិកាកូនស្រីនោះទេ។

ទិដ្ឋភាពជាមូលដ្ឋានមួយទៀតនៃដំណាក់កាល G2 គឺការរៀបចំ microtubules នៃ cytoskeleton សម្រាប់ការបែងចែកកោសិកា។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ microtubules ត្រូវបានរៀបចំ និងរៀបចំដើម្បីបង្កើត mitotic spindle ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏សំខាន់សម្រាប់ការបែងចែកក្រូម៉ូសូមត្រឹមត្រូវ កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ លើសពីនេះទៀត ការចម្លង និងការចែកចាយនៃសរីរាង្គកោសិកាដូចជា mitochondria និង reticulum endoplasmic កើតឡើងដើម្បីធានាថាកោសិកាកូនស្រីមានសមាសធាតុទាំងអស់ដែលចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តមុខងាររបស់វា។ មុខងាររបស់វា សមស្រប។

មាតិកាផ្តាច់មុខ - ចុចទីនេះ  វិធីយក uTorrent ចេញពីកុំព្យូទ័ររបស់ខ្ញុំ

ដំណាក់កាល M: mitosis និងការបែងចែកកោសិកា


ដំណាក់កាល M គឺជាដំណាក់កាលដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងវដ្តកោសិកា ដែលអំឡុងពេលដែលកោសិកាម្តាយបែងចែកជាកោសិកាកូនស្រីដូចគ្នាចំនួនពីរ។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណើរការរងដែលមានសំរបសំរួលខ្ពស់ជាច្រើន៖ mitosis និង cytokinesis ។ ដំណើរការទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការចែកចាយត្រឹមត្រូវនៃសម្ភារៈហ្សែន និងមាតិកា cytoplasmic រវាងកោសិកាកូនស្រីលទ្ធផល។

Mitosis គឺជាដំណើរការសំខាន់នៃដំណាក់កាល M ហើយវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណាក់កាលសំខាន់ៗមួយចំនួន។ ដំណាក់កាលទាំងនេះរួមមាន prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ ក្នុងអំឡុងពេល prophase ក្រូម៉ូសូមដែលអាចមើលឃើញបង្រួម និងទម្រង់ mitotic spindle ដែលអនុញ្ញាតឱ្យចាប់យក និងចលនានៃក្រូម៉ូសូមដោយ microtubules ។ នៅក្នុង metaphase ក្រូម៉ូសូមតម្រឹមនៅក្នុងប្លង់អេក្វាទ័រ ខណៈពេលដែលនៅក្នុង anaphase ក្រូម៉ូសូមប្អូនស្រីបំបែកពីគ្នា ហើយផ្លាស់ទីទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា។ ទីបំផុតនៅក្នុង telophase ក្រូម៉ូសូម decondense ហើយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរថ្មីបង្កើតនៅជុំវិញសំណុំក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។

Cytokinesis គឺជាដំណើរការបំពេញបន្ថែមទៅនឹង mitosis ដែលឈានទៅដល់ការបំបែករាងកាយនៃកោសិកាកូនស្រី។ វាកើតឡើងតាមរយៈការបង្កើតរង្វង់ contractile ដែលផ្សំឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន myosin និង actin នៅក្នុងតំបន់អេក្វាទ័រនៃកោសិកា។ ចិញ្ចៀននេះចុះកិច្ចសន្យាបន្តិចម្តងៗ ដោយបែងចែកកោសិកាម្តាយទៅជាកោសិកាកូនស្រីពីរផ្សេងគ្នា។ Cytokinesis អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយដែលពាក់ព័ន្ធ ហើយជាផ្នែកសំខាន់នៃការបង្កើតជាលិកា និងសរីរាង្គត្រឹមត្រូវអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍ។


ប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យវដ្តកោសិកា

វដ្តកោសិកាគឺជាដំណើរការដែលមានការគ្រប់គ្រងខ្ពស់ដែលធានានូវការចម្លង និងការចែកចាយហ្សែនត្រឹមត្រូវ។ ដើម្បីធានានូវភាពសុចរិតនៃ DNA និងទប់ស្កាត់ការរីកសាយនៃកោសិកាដែលខូច ឬកោសិកាដែលមានការប្រែប្រួលហ្សែន យន្តការគ្រប់គ្រងដែលគេស្គាល់ថាជាប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យរបស់ អ វដ្តកោសិកា ចំណុចត្រួតពិនិត្យសំខាន់ៗនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃវដ្ត។ ប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យទាំងនេះទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃ DNA ការចម្លងត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូម និងការរៀបចំត្រឹមត្រូវនៃ microtubules ។ ប្រសិនបើភាពមិនប្រក្រតីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំណើរការទាំងនេះ ប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យអាចបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃវដ្តកោសិកាជាបណ្តោះអាសន្ន ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យជួសជុលការខូចខាត ឬក្នុងករណីដែលមិនអាចស្តារឡើងវិញបាន បណ្តាលឱ្យ apoptosis ដើម្បីលុបបំបាត់កោសិកា។

មានប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យសំខាន់ៗចំនួនបីនៅក្នុងវដ្តកោសិកា៖ ចំណុចត្រួតពិនិត្យ G1 ចំណុចត្រួតពិនិត្យ G2 និងចំណុចត្រួតពិនិត្យ metaphase ។ នៅចំណុចត្រួតពិនិត្យ G1 វាត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ថា DNA គឺនៅដដែល និងស្ថិតក្នុងលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរបំផុតសម្រាប់ការចម្លង។ នៅចំណុចត្រួតពិនិត្យ G2 វាត្រូវបានពិនិត្យថាតើគ្រប់ជំហាននៃការចម្លង DNA ត្រូវបានបញ្ចប់ហើយឬនៅថាតើមិនមានកំហុសនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទេ។ ជាចុងក្រោយ ចំណុចត្រួតពិនិត្យ metaphase វាយតម្លៃការតម្រឹមត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង spindle mitotic មុនពេលការបំបែកនៃប្អូនស្រី chromatids ក្នុងអំឡុងពេល anaphase ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃវដ្តកោសិកា និងការការពារជំងឺមហារីក

នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា និយតកម្មវដ្តកោសិកាគឺជាដំណើរការសំខាន់មួយសម្រាប់រក្សាភាពសុចរិតនៃហ្សែន និងការរីកសាយនៃកោសិកា។ យន្តការស្មុគ្រស្មាញនេះធានាថាកោសិកាបែងចែកក្នុងលក្ខណៈគ្រប់គ្រង និងច្បាស់លាស់ ការពារការវិវត្តនៃជំងឺដូចជាមហារីក។

បទប្បញ្ញត្តិនៃវដ្តកោសិកាពាក់ព័ន្ធនឹងស៊េរីនៃចំណុចត្រួតពិនិត្យ ដែលវាត្រូវបានវាយតម្លៃថាតើកោសិកាបានបញ្ចប់ដំណាក់កាលនីមួយៗយ៉ាងត្រឹមត្រូវមុននឹងឈានទៅវគ្គបន្ទាប់។ ប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យទាំងនេះដើរតួជាអ្នកការពារភាពសុចរិតនៃហ្សែន បញ្ឈប់ការវិវត្តនៃវដ្តកោសិកា ប្រសិនបើភាពមិនប្រក្រតីនៃ DNA កំហុសក្នុងការចម្លង ឬការខូចខាតក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរកឃើញ។ ប្រសិនបើរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី កោសិកានឹងធ្វើឱ្យយន្តការជួសជុលសកម្ម ឬអាចឆ្លងកាត់ការ apoptosis ការស្លាប់កោសិកាដែលត្រូវបានកម្មវិធី ដើម្បីការពារការរីកសាយនៃកោសិកាដែលខូច។

ការការពារជំងឺមហារីកគឺផ្អែកលើបទប្បញ្ញត្តិប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃវដ្តកោសិកា។ នៅពេលដែលដំណើរការនេះដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ កោសិកាដែលខូច ឬផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានលុបចោល មុនពេលពួកវាអាចរីកធំធាត់ និងបង្កើតដុំសាច់សាហាវ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កោសិកាអាចកកកុញបំរែបំរួលដែលបិទដំណើរការយន្តការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យការចម្លងដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន និងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។

ការផ្លាស់ប្តូរវដ្តកោសិកា និងផលវិបាករបស់វា។

ការផ្លាស់ប្តូរវដ្តកោសិកាគឺជាការផ្លាស់ប្តូរមិនធម្មតានៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាដែលអាចមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់រាងកាយ។ ការប្រែប្រួលទាំងនេះអាចកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា ការខូចខាតចំពោះសម្ភារៈហ្សែន ឬអតុល្យភាពនៅក្នុងសញ្ញាដែលគ្រប់គ្រងវដ្ត។ នៅពេលដែលវដ្តកោសិកាត្រូវបានប៉ះពាល់ ផលវិបាកផ្សេងៗអាចកើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់បុគ្គល និងជាលិកា ឬសរីរាង្គដែលការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង។

ផលវិបាកចម្បងមួយនៃការផ្លាស់ប្តូរវដ្តកោសិកាគឺការបង្កើតដុំសាច់។ នៅពេលដែលកោសិកាមិនអាចគ្រប់គ្រងការបែងចែកបានត្រឹមត្រូវ ពួកគេអាចចាប់ផ្តើមបង្កើតឡើងវិញដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន បង្កើតបានជាកោសិកាមិនធម្មតា។ ដុំសាច់ទាំងនេះ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាដុំសាច់ អាចមានលក្ខណៈស្លូតបូត ឬសាហាវ។ ដុំសាច់ស្រាលមិនរីករាលដាលទៅជាលិកាផ្សេងទៀតទេ ហើយជាធម្មតាមិនសូវមានគ្រោះថ្នាក់ទេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ដុំសាច់សាហាវគឺជាមហារីក ហើយអាចលុកលុយជាលិកាក្បែរៗ ឬរាលដាលតាមឈាម ឬទឹករងៃ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរីករាលដាលនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។

មាតិកាផ្តាច់មុខ - ចុចទីនេះ  សញ្ញាឌីជីថល LED សម្រាប់ទូរស័ព្ទដៃ

បន្ថែមពីលើការបង្កើតដុំសាច់ ការផ្លាស់ប្តូរវដ្តកោសិកាក៏អាចបង្កឱ្យមានជំងឺហ្សែនដែលស្លាប់ផងដែរ។ ប្រសិនបើកោសិកាមិនបែងចែកឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ ភាពមិនធម្មតានៃហ្សែនអាចកើតឡើងចំពោះបុគ្គលថ្មី។ ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះអាចនាំឱ្យមានជំងឺហ្សែនតំណពូជដែលអាចមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពរបស់មនុស្សដែលរងផលប៉ះពាល់។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួន ជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីនៃវដ្តកោសិការួមមានជម្ងឺ Down, cystic fibrosis និង hemophilia ។

អនុសាសន៍ដើម្បីរក្សាវដ្តកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ

គន្លឹះដើម្បីរក្សាវដ្តកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ៖

1. ការប្រើប្រាស់សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម៖ សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការការពារកោសិការបស់យើងប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម ដែលជាកត្តាដែលគេស្គាល់ថាបំផ្លាញ DNA និងជំរុញភាពចាស់នៃកោសិកា។ ត្រូវប្រាកដថារួមបញ្ចូលអាហារដែលសម្បូរទៅដោយសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងរបបអាហាររបស់អ្នក ដូចជាបន្លែ និងផ្លែឈើដែលមានពណ៌ភ្លឺ គ្រាប់ និងគ្រាប់។

2. ជៀសវាងភាពតានតឹងរ៉ាំរ៉ៃ៖ ភាពតានតឹងរ៉ាំរ៉ៃអាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់វដ្តកោសិការបស់យើង។ ព្យាយាមរកវិធីដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពតានតឹង ដូចជាការអនុវត្តបច្ចេកទេសបន្ធូរអារម្មណ៍ លំហាត់ដកដង្ហើម ឬសកម្មភាពដែលអ្នកចូលចិត្ត ដូចជាការអាន ការគូរគំនូរ ឬស្តាប់តន្ត្រីជាដើម។

3. រក្សារបបអាហារមានតុល្យភាព៖ របបអាហារមានតុល្យភាពគឺចាំបាច់ដើម្បីរក្សាវដ្តកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ ត្រូវប្រាកដថាអ្នកទទួលបានប្រូតេអ៊ីន វីតាមីន និងសារធាតុរ៉ែគ្រប់គ្រាន់។ ជៀសវាងលើសជាតិស្ករចម្រាញ់ ខ្លាញ់ឆ្អែត និងអាហារកែច្នៃជ្រុល ព្រោះវាអាចបណ្តាលឱ្យរលាក និងបំផ្លាញកោសិការបស់យើង។

សំណួរ និងចម្លើយ

សំណួរ៖ តើវដ្តកោសិកាគឺជាអ្វី ហើយតើវាមានសារៈសំខាន់អ្វីខ្លះ?
ចម្លើយ៖ វដ្តកោសិកា គឺជាដំណើរការដែលកោសិកាឆ្លងកាត់ការលូតលាស់ និងបែងចែកជាកោសិកាកូនស្រីពីរដូចគ្នា។ វាចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍ និងការលូតលាស់នៃសារពាង្គកាយ ក៏ដូចជាសម្រាប់ការបន្តនៃជាលិកា និងការជួសជុលកោសិកាដែលខូច។

សំណួរ៖ តើមានអ្វីខ្លះ ដំណាក់កាលនៃវដ្តកោសិកា?
A: វដ្តកោសិកាត្រូវបានបែងចែកជាបួនដំណាក់កាលសំខាន់ៗ៖ G1 ឬដំណាក់កាលលូតលាស់ទី 1 ដំណាក់កាល S ឬការសំយោគ DNA ដំណាក់កាល G2 ឬដំណាក់កាលលូតលាស់ 2 និងដំណាក់កាល M ឬ mitosis ។

សំណួរ៖ តើមានអ្វីកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាល G1 នៃវដ្តកោសិកា?
A: ក្នុងដំណាក់កាល G1 កោសិកាលូតលាស់ និងរៀបចំសម្រាប់ជំហានបន្ទាប់នៃវដ្ត។ វាក៏អនុវត្តមុខងារមេតាបូលីសផ្សេងៗ និងសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។

សំណួរ៖ តើមានអ្វីកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាល S នៃវដ្តកោសិកា?
A: ក្នុងដំណាក់កាល S កោសិកាចម្លង DNA របស់វា ពោលគឺវាសំយោគច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់វា។ នេះធានាថាកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរមានការណែនាំហ្សែនដូចគ្នា។

សំណួរ៖ តើអ្វីជាគោលបំណងនៃដំណាក់កាល វដ្តកោសិកា G2?
ចម្លើយ៖ ក្នុងដំណាក់កាល G2 កោសិកាបន្តលូតលាស់ និងរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកកោសិកា។ ភាពសុចរិតនៃ DNA ដែលត្រូវបានសំយោគថ្មីក៏ត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ផងដែរ ហើយកំហុសដែលអាចកើតមាន ឬការខូចខាតត្រូវបានជួសជុល។

សំណួរ៖ តើដំណាក់កាល M នៃវដ្តកោសិកាគឺជាអ្វី?
A: ដំណាក់កាល M ឬ mitosis គឺជាកន្លែងដែលការបែងចែកកោសិកាខ្លួនឯងកើតឡើង។ កោសិកានេះបែងចែកជាកោសិកាកូនស្រីដូចគ្នាចំនួនពីរ ដែលកោសិកានីមួយៗមានច្បាប់ចម្លងពេញលេញ និងពិតប្រាកដនៃសម្ភារៈហ្សែន។

សំណួរ៖ តើមានដំណាក់កាលបន្ថែមនៅក្នុងវដ្តកោសិកាដែរឬទេ?
ចម្លើយ៖ បន្ថែមពីលើដំណាក់កាលទាំងបួនដែលបានរៀបរាប់នោះ មានដំណាក់កាលមួយហៅថា G0 ដែលកោសិកាស្ថិតក្នុងស្ថានភាពសម្រាក ឬមិនរីកសាយ។ កោសិកាខ្លះអាចចូលដំណាក់កាលនេះបណ្តោះអាសន្ន ឬជាអចិន្ត្រៃយ៍ ដោយមិនបន្តវដ្តកោសិកា។

សំណួរ៖ តើវដ្តកោសិកាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយរបៀបណា?
ចម្លើយ៖ វដ្តកោសិកាត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយស៊េរីនៃប្រូតេអ៊ីន និងកត្តាត្រួតពិនិត្យ ដែលធានាថាដំណាក់កាលនីមួយៗកើតឡើងនៅពេលត្រឹមត្រូវ និងក្នុងលក្ខណៈសម្របសម្រួល។ យន្តការគ្រប់គ្រងទាំងនេះការពារការលូតលាស់កោសិកាដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន និងការបង្កើតកោសិកាមិនប្រក្រតី។

សំណួរ៖ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវដ្តកោសិកា?
ចម្លើយ៖ ការប្រែប្រួលនៃវដ្តកោសិកាអាចនាំឱ្យមានជំងឺដូចជាមហារីក។ នៅពេលដែលយន្តការគ្រប់គ្រងបរាជ័យ កោសិកាអាចរីកដុះដាលដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន និងបង្កើតជាដុំសាច់សាហាវ។

សំណួរ៖ តើការស្រាវជ្រាវអ្វីដែលកំពុងត្រូវបានអនុវត្តទាក់ទងនឹងវដ្តកោសិកា?
ចម្លើយ៖ ការស្រាវជ្រាវលើវដ្តកោសិកាគឺទូលំទូលាយ និងបន្ត។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការស្រាវជ្រាវកំពុងត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់និយតករថ្មីនៃវដ្តកោសិកា ក៏ដូចជាដើម្បីបង្កើតការព្យាបាលដែលសំដៅទៅលើបញ្ហាកោសិកា និងជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ។

សរុបមក

សរុបមក វដ្តកោសិកាគឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការលូតលាស់ និងការបែងចែកកោសិកានៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ វាត្រូវបានផ្សំឡើងដោយដំណាក់កាលជាបន្តបន្ទាប់ ដែលនីមួយៗមានមុខងារជាក់លាក់ និងគ្រប់គ្រងដោយយន្តការជីវគីមីដ៏ស្មុគស្មាញ។ វាចាប់ផ្តើមជាមួយដំណាក់កាល G1 ដែលកោសិកាលូតលាស់ និងរៀបចំសម្រាប់ការចម្លង DNA របស់វានៅក្នុងដំណាក់កាល S បន្ទាប់មកនៅក្នុងដំណាក់កាល G2 កោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកកោសិកាក្នុងដំណាក់កាល M ដែលរួមមាន mitosis និង cytokinesis ។ ដំណាក់កាលទាំងនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នដោយប្រូតេអ៊ីន និងកត្តាត្រួតពិនិត្យ ដូច្នេះធានាឱ្យមានការបន្តពូជកោសិកាយ៉ាងច្បាស់លាស់ និងមានប្រសិទ្ធភាព។ ការយល់ដឹងអំពីវដ្តកោសិកាគឺចាំបាច់សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជសាស្ត្រ ហើយអាចនាំទៅរកភាពជឿនលឿនក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក និងជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការបែងចែកកោសិកាដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ នៅពេលដែលយើងជំរុញការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីវដ្តកោសិកា យើងអាចដោះសោការយល់ដឹងថ្មីដែលនឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ទាំងសុខភាពមនុស្ស និងជីវវិទ្យាជាទូទៅ។