Ënnerscheed tëscht Konjugatioun an Hyperkonjugatioun

Aféierung

An der organescher Chimie ginn et zwee Begrëffer déi dacks duerchernee sinn: Konjugatioun an Hyperkonjugatioun. Och wa béid mat der Stabiliséierung vun organesche Verbindunge verbonne sinn, si si verschidde Prozesser déi a verschiddenen Aarte vu Molekülen an ënner verschiddene Bedéngungen optrieden. An dësem Artikel wäerte mir den Ënnerscheed tëscht Konjugatioun an Hyperkonjugatioun erklären a wéi se an der organescher Chimie funktionnéieren.

Konjugatioun

Konjugatioun ass eng molekulare Struktur an där ugrenzend Atomer duerch alternéierend Duebel- oder Eenzelbindunge verbonne sinn. Dës Struktur erlaabt d'Molekül eng elektronesch Delokaliséierung am konjugéierten Deel ze hunn, wat d'Energie reduzéiert a stabiliséiert. Dës Struktur gëtt allgemeng a Verbindunge wéi Alkene, Ketone, an Ester fonnt. Elektronesch Delokaliséierung a konjugéierte Pi Obligatiounen ass verantwortlech fir déi inherent Stabilitéit vun dëse Strukturen.

Beispill:

E Beispill vu Konjugatioun kann an der butadien, e Kuelewaasserstoff mat véier Kuelestoffatomer an zwee konjugéierten Duebelbindungen. D'Konjugatioun vun den Duebelbindungen verdeelt d'elektresch Ladung duerch d'Molekül, wat zu enger méi stabiler Struktur resultéiert.

Hyperkonjugatioun

Hyperkonjugatioun, op der anerer Säit, ass eng molekulare Struktur déi d'Interaktioun vun engem σ Ëmlafbunn mat engem ugrenzend π Orbital oder mat enger héijer Energie eidel Bunn involvéiert. Dëst kann um selwechten Atom oder op verschidden Atomer am Molekül sinn. Hyperkonjugatioun ass verantwortlech fir d'Stabiliséierung vu Carbocations a fräi Radikale.

Beispill:

E Beispill vun Hyperkonjugatioun kann an der methyl fräi Radikaler. An dësem Fall kann de Kuelestoff vun der radikaler Methylgrupp vun anere Kuelestoffatome ëmginn sinn. D'Interaktioun vum σ-Ëmlaf vum ugrenzende Waasserstoff mam p-Ëmlaf vum radikale Kuelestoff entlooss Elektronen, déi op de positiv gelueden Kuelestoff transferéiert ginn, an domat d'Molekül stabiliséieren.

Summary

Béid Konjugatioun an Hyperkonjugatioun si mat der Stabilitéit vu Molekülle verbonnen, awer si funktionnéieren op verschidde Weeër. Konjugatioun involvéiert konjugéiert Pi Bindungen, während Hyperkonjugatioun d'Interaktioun vun benachbarten oder eidelen σ an π Orbitaler involvéiert. Et ass wichteg d'konzeptuell Differenzen tëscht dësen zwee Prozesser ze notéieren, well se wichteg Uwendungen an der organescher Chimie hunn a fundamental am Verständnis vu ville chemesche Systemer sinn.

Referenzen

• Hudlický, M. (1996). Chemie vun organeschen Fluorverbindungen. Wiley.
• März, J. (1992). Fortgeschratt Organesch Chimie, Reaktiounen, Mechanismen a Struktur. John Wiley & Jongen.
• McMurry, J. (2016). Organesch Chimie 9th Ed. Brooks Cole.