Interphase ແລະ mitosis ແມ່ນສອງໄລຍະທີ່ສໍາຄັນໃນວົງຈອນຂອງເຊນ, ເຊິ່ງມີບົດບາດພື້ນຖານໃນການແບ່ງສ່ວນແລະການແຜ່ພັນຂອງຈຸລັງ. ຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຊັບຊ້ອນແລະມີການຄວບຄຸມສູງ, ແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກມັນເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈການທຳງານແລະພຶດຕິກຳຂອງເຊລ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະຊອກຫາລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຂະບວນການ interphase ແລະ mitosis, ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງພວກມັນ, ແລະເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນແຕ່ລະພວກມັນ. ຂອງວົງຈອນເຊນ, ສະຫນອງພາບລວມທີ່ຊັດເຈນແລະ concise ຂອງການໂຕ້ຕອບແລະ mitosis.
ການແນະນໍາກ່ຽວກັບວົງຈອນຂອງເຊນແລະໄລຍະຂອງມັນ
El ວົງຈອນຂອງຈຸລັງ ມັນແມ່ນຂະບວນການທີ່ຈຸລັງທີ່ຊ້ໍາກັນແລະແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງລູກສາວດຽວກັນ. ວົງຈອນນີ້ປະກອບດ້ວຍໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ລະຄົນມີຫນ້າທີ່ສະເພາະຂອງມັນ. ໄລຍະຕົ້ນຕໍຂອງວົງຈອນຈຸລັງແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້:
- ໄລຍະ G1 (Gap 1): ໃນໄລຍະນີ້, ຈຸລັງເພີ່ມຂະຫນາດຂອງມັນແລະສັງເຄາະໂປຣຕີນແລະ RNA ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການຈໍາລອງ DNA.
- ໄລຍະ S (ສັງເຄາະ): ໃນໄລຍະນີ້, DNA ໄດ້ຖືກຈໍາລອງຢ່າງແນ່ນອນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈຸລັງລູກສາວທັງສອງມີຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາດຽວກັນກັບຈຸລັງແມ່.
- ໄລຍະ G2 (Gap 2): ໃນໄລຍະນີ້, ຈຸລັງຍັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບການແບ່ງຈຸລັງ. ທາດໂປຼຕີນແລະ organelles ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການແຍກ DNA ໄດ້ຖືກສັງເຄາະ.
ເມື່ອໄລຍະ G2 ສໍາເລັດແລ້ວ, ຈຸລັງເຂົ້າສູ່ໄລຍະການແບ່ງຈຸລັງ (mitosis ຫຼື meiosis), ບ່ອນທີ່ການແຍກ DNA ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸລັງລູກສາວທັງສອງເກີດຂື້ນ. ຈຸລັງລູກສາວເຫຼົ່ານີ້, ໃນທາງກັບກັນ, ຈະສາມາດເຂົ້າໄປໃນວົງຈອນຂອງເຊນຄືນໃຫມ່ແລະເຮັດຊ້ໍາຂະບວນການ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ ວົງຈອນຂອງເຊນ ແລະໄລຍະຂອງມັນເພື່ອເຂົ້າໃຈວິທີການຈໍາລອງຈຸລັງແລະວິທີການ homeostasis ຖືກຮັກສາຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ multicellular. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງວົງຈອນຂອງເຊນແມ່ນສໍາຄັນເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງຈຸລັງມະເຮັງ, ເພາະວ່າຄວາມຜິດພາດຂອງການຈໍາລອງຫຼືການແບ່ງຈຸລັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແລະການຂະຫຍາຍພັນຂອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
ລາຍລະອຽດການໂຕ້ຕອບ
ການໂຕ້ຕອບຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອອກແບບທີ່ມີການນໍາໃຊ້ແລະປະສິດທິພາບຢູ່ໃນໃຈ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ພວກເຮົາສະເຫນີໃຫ້ທ່ານລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຄຸນນະສົມບັດແລະຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ:
- ການອອກແບບທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ: ການໂຕ້ຕອບຂອງພວກເຮົາມີການອອກແບບທີ່ສະອາດ ແລະໃຊ້ງ່າຍ. ອົງປະກອບການນໍາທາງໄດ້ຖືກລະບຸ ແລະຈັດລະບຽບຢ່າງຈະແຈ້ງເພື່ອໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດເຂົ້າເຖິງຫນ້າທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ປະຕິບັດຮູບແບບສີທີ່ໃຫ້ປະສົບການສາຍຕາທີ່ພໍໃຈແລະສອດຄ່ອງໃນທົ່ວທຸກຫນ້າຈໍ.
– ເມນູແບບເລື່ອນລົງ: ພວກເຮົາໄດ້ລວມເອົາເມນູແບບເລື່ອນລົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບພື້ນທີ່ໜ້າຈໍ ແລະໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ມີການນໍາທາງທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ໃຊ້ຈະສາມາດຊອກຫາຫນ້າທີ່ທີ່ຕ້ອງການໄດ້ໄວໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງດໍາເນີນການຄົ້ນຫາຫຼາຍຄັ້ງ.
- ການເບິ່ງເຫັນຂໍ້ມູນແບບເຄື່ອນໄຫວ: ການໂຕ້ຕອບຂອງພວກເຮົາມີຄວາມສາມາດໃນການສະແດງຂໍ້ມູນ ໃນເວລາຈິງ ແບບເຄື່ອນໄຫວ. ຜູ້ໃຊ້ຈະສາມາດເບິ່ງກາຟແລະຕາຕະລາງທີ່ປັບປຸງທັນທີ, ເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດເຮັດການຕັດສິນໃຈໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງລໍຖ້າໃຫ້ຂໍ້ມູນການປັບປຸງດ້ວຍຕົນເອງ.
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ການໂຕ້ຕອບຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກອອກແບບດ້ວຍຄວາມສາມາດໃຊ້ງານ ແລະປະສິດທິພາບໃນໃຈ. ດ້ວຍການອອກແບບທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ, ເມນູເລື່ອນລົງ, ແລະການເບິ່ງເຫັນຂໍ້ມູນແບບເຄື່ອນໄຫວ, ພວກເຮົາຮັບປະກັນປະສົບການຂອງຜູ້ໃຊ້ທີ່ລຽບງ່າຍ ແລະໃຊ້ງ່າຍ.-
ຂັ້ນຕອນ ແລະລະບຽບການຂອງໄລຍະ G1
ໄລຍະ G1ແມ່ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງຂະບວນການລະບຽບການທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດບາງຢ່າງ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນ ແລະ ລະບຽບການທີ່ຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາໃນເວລາດໍາເນີນໄລຍະນີ້:
ການລະບຸເປົ້າຫມາຍ: ກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ໄລຍະ G1, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກໍານົດເປົ້າຫມາຍທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະບັນລຸໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກໍານົດຈຸດປະສົງແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄາດໄວ້ເພື່ອກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າ. ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ໃນຂະບວນການ.
ການກະກຽມແຜນປະຕິບັດງານ: ເມື່ອເປົ້າໝາຍໄດ້ຮັບການກຳນົດແລ້ວ, ແຜນການປະຕິບັດລະອຽດຕ້ອງໄດ້ຮັບການພັດທະນາ. ແຜນການນີ້ຕ້ອງກຳນົດບັນດາໜ້າທີ່ສະເພາະທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດ, ແຫຼ່ງກຳລັງທີ່ຈຳເປັນ, ເປັນເວລາຄາດຄະເນຂອງແຕ່ລະກິດຈະກຳ.
ການທົບທວນຄືນລະບຽບການ: ໃນໄລຍະ G1, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະທົບທວນຄືນລະບຽບການແລະມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດໍາເນີນການທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດ, ນີ້ຈະຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍໃນປັດຈຸບັນແລະຫຼີກເວັ້ນການລົງໂທດຫຼືບັນຫາທາງດ້ານກົດຫມາຍ.
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນຂອງ S Phase
ໄລຍະ S, ພາຍໃນວົງຈອນຂອງເຊນ, ເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນທີ່ການຈໍາລອງ DNA ເກີດຂຶ້ນ. ໃນໄລຍະນີ້, ຊຸດຂອງຂັ້ນຕອນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ໜ້າທີ່ຫຼັກ ທີ່ຮັບປະກັນການຊໍ້າຊ້ອນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍທີ່ປະຕິບັດໃນໄລຍະນີ້ແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້:
- ການສັງເຄາະ DNA : ການຈໍາລອງ DNA ເປັນຂະບວນການສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະ S. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, enzymes ພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ DNA polymerases ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຄັດລອກສາຍ DNA ຕົ້ນສະບັບ, ສ້າງສອງສໍາເນົາດຽວກັນ. ຂະບວນການນີ້ ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຈຸລັງຂອງລູກສາວມີຂໍ້ມູນທາງພັນທຸ ກຳ ຄືກັນກັບຈຸລັງພໍ່ແມ່.
- ການສ້ອມແປງ DNA: ໃນລະຫວ່າງການຈໍາລອງ DNA, ຄວາມຜິດພາດຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້. ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາ, ໄລຍະ S ມີກົນໄກການສ້ອມແປງ DNA. ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີການປະຕິບັດຂອງ enzymes ພິເສດທີ່ກວດພົບແລະແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດໃນລໍາດັບ nucleotide, ປ້ອງກັນການແຜ່ພັນຂອງການກາຍພັນແລະຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ genome.
- ລະບຽບການຂອງວົງຈອນເຊນ: ໄລຍະ S ຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມວົງຈອນຂອງເຊນ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, ການກວດສອບແລະສັນຍານທີ່ເຫມາະສົມເກີດຂຶ້ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຂະບວນການຊ້ໍາກັນຂອງ DNA ເກີດຂື້ນໃນລັກສະນະທີ່ປະສານງານແລະບໍ່ຂັດຂວາງ. ກົນໄກການຄວບຄຸມຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ, ເຊັ່ນໂປຣຕີນ cyclin ແລະ cyclin-dependent kinases, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄລຍະ S ຖືກກະຕຸ້ນໃນເວລາທີ່ເຫມາະສົມແລະພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໄລຍະ S ຂອງວົງຈອນເຊນເປັນຂັ້ນຕອນພື້ນຖານໃນຊີວິດຂອງເຊນ. ໃນໄລຍະນີ້, ຫນ້າທີ່ທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນການສັງເຄາະແລະການສ້ອມແປງ DNA, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະບຽບການຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ຫນ້າທີ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນການຊໍ້າຊ້ອນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການຮັກສາຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ.
ຄວາມສຳຄັນ ແລະ ຂະບວນການຂອງໄລຍະ G2
ຂະບວນການຂອງໄລຍະ G2
ໄລຍະ G2 ແມ່ນໄລຍະທີ່ສໍາຄັນໃນວົງຈອນການແບ່ງຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າ mitosis. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະນີ້, DNA ທີ່ຊໍ້າຊ້ອນຈະຜ່ານການກວດສອບຊຸດຫນຶ່ງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນແລະຄວາມຖືກຕ້ອງກ່ອນທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ. ໃນຄວາມຫມາຍນີ້, ໄລຍະ G2 ມີບົດບາດພື້ນຖານໃນລະບຽບການແລະການປະສານງານຂອງຂະບວນການຂອງເຊນ, ຮັບປະກັນການແຍກສານພັນທຸກໍາທີ່ຖືກຕ້ອງໃນຈຸລັງລູກສາວ.
ຫນຶ່ງໃນຂະບວນການທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດໃນໄລຍະ G2 ແມ່ນການກວດສອບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA. ໃນຂະບວນການນີ້, ຈຸລັງກະຕຸ້ນຊຸດຂອງກົນໄກການສ້ອມແປງເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍຫຼືການກາຍພັນທີ່ມີຢູ່. ຜ່ານກົນໄກເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຮົາພະຍາຍາມປົກປ້ອງຄວາມສົມບູນຂອງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາແລະປ້ອງກັນການແຜ່ພັນຂອງຄວາມຜິດພາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະ G2, ການກວດພົບການຂັດຂວາງໃນການຈໍາລອງ DNA ແມ່ນຍັງດໍາເນີນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ແກ້ໄຂຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງການແບ່ງຈຸລັງ.
ອີກດ້ານຫນຶ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງໄລຍະ G2 ແມ່ນການສັງເຄາະແລະການສະສົມຂອງວັດສະດຸທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປະກອບອຸປະກອນ mitotic. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, ຈຸລັງກະກຽມເພື່ອປະຕິບັດການແຍກໂຄໂມໂຊມທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການແບ່ງສ່ວນຂອງ cytoplasm. ມີການສັງເຄາະຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງທາດໂປຼຕີນແລະອົງປະກອບໂຄງສ້າງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ spindle mitotic ແລະໂຄງສ້າງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແບ່ງຈຸລັງ. ຈຸລັງລູກສາວ.
Mitosis: ຄໍານິຍາມແລະຂັ້ນຕອນຕົ້ນຕໍ
Mitosis ແມ່ນຂະບວນການຂອງການແບ່ງຈຸລັງທີ່ເກີດຂື້ນໃນສິ່ງມີຊີວິດ eukaryotic, ບ່ອນທີ່ຈຸລັງແມ່ແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງລູກສາວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້, ແກນຂອງຈຸລັງແບ່ງອອກເປັນສອງແກນລູກສາວ, ແລະສຸດທ້າຍ, ຈຸລັງແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງລູກສາວ. Mitosis ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວ, ການສ້ອມແປງ, ແລະທົດແທນຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍໃນຮ່າງກາຍ.
ຂັ້ນຕອນຕົ້ນຕໍຂອງ mitosis ແມ່ນ:
- ການທຳນາຍ: ໃນໄລຍະນີ້, ໂຄໂມໂຊມ condense ແລະກາຍເປັນເບິ່ງເຫັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ວັດສະດຸນິວເຄລຍ, ເອີ້ນວ່າ nucleolus, ຫາຍໄປ ແລະເຍື່ອນິວເຄຼຍແຕກ.
- ເມຕາເຟສ: ໃນໄລຍະນີ້, ໂຄໂມໂຊມຈັດວາງຢູ່ໃຈກາງຂອງເຊນ, ປະກອບເປັນແຜ່ນ metaphase. ເສັ້ນໃຍຂອງ spindle mitotic ຕິດກັບ kinetochore ຂອງໂຄໂມໂຊມ.
- ອານາເຟສ: ໃນໄລຍະນີ້, chromatids ເອື້ອຍແຍກແລະຍ້າຍໄປສູ່ຂົ້ວກົງກັນຂ້າມຂອງເຊນ. ເສັ້ນໃຍ spindle Mitotic ຫົດຕົວ ແລະຊ່ວຍດຶງໂຄໂມໂຊມໄປສູ່ເຂດຂົ້ວໂລກ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, mitosis ເປັນຂະບວນການທີ່ມີການຄວບຄຸມສູງຂອງການແບ່ງຈຸລັງທີ່ປະກອບດ້ວຍຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ດີຫຼາຍ. ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນການຮັບປະກັນການແບ່ງແຍກທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງສານພັນທຸກໍາລະຫວ່າງຈຸລັງລູກສາວ. ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງ mitosis ແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບການສຶກສາຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນແລະການພັດທະນາການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມການແບ່ງຈຸລັງ.
ຂະບວນການໃນໄລຍະ prophase ຂອງ mitosis ໄດ້
Chromatin condensation: ໃນລະຫວ່າງການ prophase ຂອງ mitosis, chromatin condenses ເຂົ້າໄປໃນ chromosomes ສັງເກດເຫັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະກອບມາຈາກສອງ chromatids ເອື້ອຍເຂົ້າຮ່ວມຢູ່ຈຸດທີ່ເອີ້ນວ່າ centromere. Chromatin condensation ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າສານພັນທຸກໍາໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ.
ການຫາຍໄປຂອງຊອງນິວເຄລຍ: ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຊອງນິວເຄລຍທີ່ອ້ອມຮອບແກນຂອງເຊນຈະຫາຍໄປ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໂຄໂມໂຊມເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງເສລີໃນ cytoplasm ຂອງເຊນ, ການຫາຍຕົວຂອງຊອງນິວເຄລຍເປັນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນໃນການກະກຽມເຊນສໍາລັບໄລຍະຕໍ່ໄປຂອງ mitosis, prometaphase.
ການສ້າງຕັ້ງຂອງ spindle mitotic: ໃນລະຫວ່າງການ prophase, spindle mitotic ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກ microtubules. spindle mitotic ແມ່ນໂຄງສ້າງທີ່ມີຮູບຮ່າງ spindle ປະກອບດ້ວຍ microtubules ທີ່ຂະຫຍາຍອອກຈາກສອງຂົ້ວກົງກັນຂ້າມຂອງຈຸລັງ. microtubules ເຫຼົ່ານີ້ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການແຍກ chromatids ເອື້ອຍໃນລະຫວ່າງໄລຍະຕໍ່ໄປຂອງ mitosis, metaphase.
ການວິເຄາະ metaphase ແລະອິດທິພົນຂອງມັນຕໍ່ການແບ່ງຈຸລັງ
Metaphase ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການແບ່ງຈຸລັງ, ເອີ້ນວ່າ mitosis. ໃນໄລຍະນີ້ , ໂຄໂມໂຊມທີ່ຊ້ຳກັນໄດ້ວາງສາຍ ຢູ່ໃຈກາງຂອງເຊລ ກ່ອນທີ່ຈະແຍກ ແລະ ແຈກຢາຍໃຫ້ຈຸລັງລູກສາວຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ. ໂດຍການສຶກສາຂັ້ນຕອນນີ້ຢ່າງລະອຽດ, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບບົດບາດພື້ນຖານທີ່ metaphase ມີບົດບາດໃນການແບ່ງຈຸລັງແລະວິທີການປະຕິບັດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນມີອິດທິພົນຕໍ່ສຸຂະພາບແລະການເຮັດວຽກຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ.
ຫນຶ່ງໃນລັກສະນະທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ສຸດຂອງ metaphase ແມ່ນການສ້າງຕັ້ງຂອງ spindle achromatic, ລະບົບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ filaments ທາດໂປຼຕີນທີ່ຂະຫຍາຍອອກຈາກຂົ້ວກົງກັນຂ້າມຂອງຈຸລັງ. spindle ນີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຈັດຕັ້ງ, ການເຄື່ອນຍ້າຍແລະການແຍກໂຄໂມໂຊມໃນລະຫວ່າງ metaphase. ຖ້າບໍ່ມີ spindle achromatic ທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ການແບ່ງແຍກແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ຖືກຕ້ອງຈະບໍ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກ spindle achromatic, metaphase ຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບປິດກົດລະບຽບຂອງເຄື່ອງຈັກໂມເລກຸນທີ່ຄວບຄຸມການແບ່ງຈຸລັງ. ການປະສານງານທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງທາດໂປຼຕີນແລະ enzymes ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມສອດຄ່ອງຢ່າງຖືກຕ້ອງຢູ່ໃນໃຈກາງຂອງຈຸລັງກ່ອນທີ່ຈະແຍກອອກ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນກົດລະບຽບນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນ: ການສ້າງຈຸລັງລູກສາວທີ່ມີຈໍານວນໂຄໂມໂຊມທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ພະຍາດເຊັ່ນມະເຮັງ.
ລາຍລະອຽດຂອງ anaphase ແລະບົດບາດຂອງມັນໃນການແຍກໂຄໂມໂຊມ
Anaphase ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ສຳຄັນຂອງການແບ່ງຈຸລັງ ເຊິ່ງໂຄໂມໂຊມທີ່ຈຳລອງໄດ້ຖືກແຍກອອກຢ່າງຊັດເຈນກັບເສົາທີ່ກົງກັນຂ້າມຂອງເຊັລ. ໂດຍບໍ່ມີການແຍກ chromosome ທີ່ເຫມາະສົມໃນລະຫວ່າງການ anaphase, ຄວາມຜິດພາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາແລະພະຍາດເຊັ່ນ: ມະເຮັງ.
ບົດບາດຕົ້ນຕໍຂອງ anaphase ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການແຜ່ກະຈາຍຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ເຮັດຊ້ໍາກັນໄປສູ່ຈຸລັງລູກສາວໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນດໍາເນີນໂດຍຜ່ານກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລວມທັງ:
- ການເປີດໃຊ້ງານຂອງໂຄໂມໂຊມ cohesion: ໂປຣຕີນຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ cohesin ໄດ້ຖືກຊຸດໂຊມໃນ anaphase ໃນຕອນຕົ້ນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ແຍກອອກຈາກໂຄໂມໂຊມເອື້ອຍ.
- ການຫຍໍ້ຂອງ microtubules spindle: microtubules ສັ້ນລົງໄປຫາຂົ້ວກົງກັນຂ້າມຂອງເຊນ, ລາກໂຄໂມໂຊມໄປກັບພວກມັນແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການແຍກຕົວຂອງມັນ.
- ການຫົດຕົວຂອງວົງແຫວນສັນຍາ: ໃນຈຸລັງສັດ, ວົງແຫວນຂອງໂປຣຕີນ contractile, ເອີ້ນວ່າວົງ contractile, ປະກອບຢູ່ໃນເສັ້ນເສັ້ນສູນສູດຂອງຈຸລັງແລະສັນຍາໃນລະຫວ່າງການ anaphase, ໃນທີ່ສຸດການແບ່ງຈຸລັງອອກເປັນສອງ.
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, anaphase ແມ່ນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນຂອງການແບ່ງຈຸລັງເຊິ່ງໂຄໂມໂຊມທີ່ເຮັດເລື້ມຄືນແຍກອອກຈາກຂົ້ວຂອງຈຸລັງທີ່ຊັດເຈນ. ໂດຍຜ່ານກົນໄກທີ່ມີລະບຽບຫຼາຍ, ໂຄໂມໂຊມເອື້ອຍແຍກອອກແລະຖືກມຸ້ງໄປຫາຈຸລັງລູກສາວໃນການແຈກຢາຍເທົ່າທຽມກັນ. ຄວາມເຂົ້າໃຈແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບການເຂົ້າໃຈຂະບວນການຂອງການແບ່ງຈຸລັງແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນໃນສຸຂະພາບແລະການພັດທະນາຂອງມະນຸດ.
ຄໍາອະທິບາຍກ່ຽວກັບ telophase ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງສອງຈຸລັງລູກສາວ
Telophase ແມ່ນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງ mitosis ແລະ meiosis, ບ່ອນທີ່ການແບ່ງແຍກນິວເຄຼຍເກີດຂື້ນແລະສອງຈຸລັງລູກສາວຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, chromosomes unwind ແລະສອງຊຸດດຽວກັນປະກອບຢູ່ໃນແຕ່ລະຈຸລັງລູກສາວ. ຂະບວນການຂອງ telophase ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງສອງຈຸລັງລູກສາວແມ່ນລາຍລະອຽດຂ້າງລຸ່ມນີ້:
1. Decondensation ຂອງສານພັນທຸກໍາ: ໃນລະຫວ່າງ telophase, chromosomes unwind ແລະກັບຄືນສູ່ຮູບແບບ chromatin ກະແຈກກະຈາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຫນ້າທີ່ສໍາຄັນເພື່ອສືບຕໍ່ໃນຈຸລັງລູກສາວແລະກະກຽມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສໍາລັບຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງວົງຈອນຈຸລັງ. ການ decondensation ຂອງສານພັນທຸກໍາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງລູກສາວສາມາດດໍາເນີນການ metabolism ແລະການເຮັດວຽກຂອງເຊນຂອງຕົນເອງ.
2. ການສ້າງຕັ້ງຂອງເຍື່ອນິວເຄລຍ: ໃນຂະນະທີ່ໂຄໂມໂຊມຜ່ອນຄາຍ, ເຍື່ອນິວເຄລຍອັນໃໝ່ກໍ່ປະກອບຂຶ້ນຮອບໆຊຸດຂອງໂຄໂມໂຊມ. ເຍື່ອນີ້ເປັນສິ່ງກີດຂວາງປ້ອງກັນທີ່ແຍກສານພັນທຸກໍາອອກຈາກ cytoplasm ຂອງເຊນ. ໃນຂະນະທີ່ເຍື່ອນິວເຄລຍສ້າງຂື້ນ, ຮູຂຸມຂົນນິວເຄຼຍໄດ້ຖືກຟື້ນຟູຄືນ ໃໝ່, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການແລກປ່ຽນໂມເລກຸນລະຫວ່າງນິວເຄລຍແລະ cytoplasm.
3. Cytokinesis: Cytokinesis ແມ່ນຂະບວນການທີ່ cytoplasm ຂອງຈຸລັງແບ່ງອອກ, ດັ່ງນັ້ນການສ້າງຈຸລັງລູກສາວສອງຄົນ. ໃນລະຫວ່າງການ telophase, ການແບ່ງຕົວຂອງ furrow ປະກອບຢູ່ໃນ cytoplasm, ເອີ້ນວ່າແຜ່ນຈຸລັງຫຼືແອວທີ່ຫົດຕົວ. ການຫົດຕົວຂອງວົງແຫວນ actin ແລະ myosin ໃນພາກພື້ນນີ້ສ້າງການແຍກອອກທາງຮ່າງກາຍຂອງສອງຈຸລັງລູກສາວ. ສຸດທ້າຍ, ການແບ່ງຈຸລັງແມ່ນສໍາເລັດແລະສອງຈຸລັງທີ່ເປັນເອກະລາດທາງພັນທຸກໍາແລະເຮັດວຽກແມ່ນໄດ້ຮັບ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໃນໄລຍະ telophase ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງສອງຈຸລັງລູກສາວ, chromosomes unwind, ເຍື່ອນິວເຄລຍຮູບແບບໃຫມ່ປະມານຊຸດຂອງ chromosomes ແຕ່ລະຄົນ, ແລະ cytokinesis ເກີດຂຶ້ນເພື່ອສ້າງຈຸລັງລູກສາວ. ຈຸລັງມີສໍາເນົາຄົບຖ້ວນສົມບູນແລະຄືກັນຂອງວັດຖຸພັນທຸກໍາຕົ້ນສະບັບ.
ກົດລະບຽບແລະກົນໄກຂອງການຄວບຄຸມວົງຈອນຂອງເຊນ
ພວກມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນການພັດທະນາແລະການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງສິ່ງມີຊີວິດ. ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງ DNA, ການຈໍາລອງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຈຸລັງແລະການປ້ອງກັນຄວາມຜິດພາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ມີກົນໄກການຄວບຄຸມຕ່າງໆທີ່ປະຕິບັດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ. ບາງສ່ວນຂອງພວກເຂົາແມ່ນ:
- ຈຸດກວດກາ: ໃນວົງຈອນຂອງເຊນ, ມີຈຸດກວດກາທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸດຈໍາກັດ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກກວດສອບວ່າມີເງື່ອນໄຂທີ່ແນ່ນອນກ່ອນທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ. ຈຸດກວດກາເຫຼົ່ານີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ວົງຈອນຂອງເຊນຖືກຢຸດຖ້າມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ DNA ຫຼືຖ້າໂຄໂມໂຊມບໍ່ໄດ້ຖືກຈໍາລອງຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
- ໂປຣຕີນທີ່ຄວບຄຸມ: ທາດໂປຼຕີນທີ່ຄວບຄຸມແມ່ນສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມວົງຈອນຂອງເຊນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, kinases ທາດໂປຼຕີນຈາກ cyclin-dependent (CDKs) ຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງລະຫວ່າງໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງວົງຈອນຈຸລັງ. ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນຫຼື inactivate ໂປຣຕີນອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈໍາລອງ DNA ແລະການແຍກໂຄໂມໂຊມ.
- ຢາສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ: ຕົວສະກັດກັ້ນ tumor ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຂັດຂວາງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແລະການສ້າງເນື້ອງອກ. ຕົວຢ່າງຂອງສານສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກແມ່ນທາດໂປຼຕີນ p53, ເຊິ່ງກວດພົບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ແລະຢຸດວົງຈອນຂອງເຊນເພື່ອໃຫ້ການສ້ອມແປງຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດ apoptosis ຖ້າການສ້ອມແປງເປັນໄປບໍ່ໄດ້.
ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ ການຄວບຄຸມວົງຈອນຂອງເຊນ ພວກມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງ genomic ແລະປ້ອງກັນການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍ, ການປະຕິບັດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງພວກເຂົາຮັບປະກັນການພັດທະນາແລະການເຮັດວຽກທີ່ເຫມາະສົມຂອງສິ່ງມີຊີວິດ, ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຫຼືມະເຮັງ.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງ interphase ແລະ mitosis ໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນແລະການສ້ອມແປງ
interphase ເປັນຂະບວນການພື້ນຖານໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງແລະການສ້ອມແປງ. ໃນໄລຍະນີ້, ຈຸລັງກະກຽມສໍາລັບການແບ່ງສ່ວນແລະດໍາເນີນຂະບວນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ໃນລະຫວ່າງ interphase, ຂັ້ນຕອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເກີດຂຶ້ນເຊັ່ນ: ການສັງເຄາະ DNA, ການຈຳລອງຂອງໂຄໂມໂຊມ ແລະ ການຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການແບ່ງຈຸລັງ.
ທໍາອິດ, ການສັງເຄາະ DNA ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການ interphase. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, ສານພັນທຸກໍາຂອງເຊນໄດ້ຖືກຊ້ໍາກັນເພື່ອໃຫ້ແຕ່ລະຈຸລັງຂອງລູກສາວມີ DNA ຕົ້ນສະບັບຄົບຖ້ວນສົມບູນ. ຂະບວນການນີ້ ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊລ, ເພາະວ່າມັນຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະເຊລໃໝ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນອີກອັນໜຶ່ງຂອງ interphase ແມ່ນການຈຳລອງຂອງໂຄໂມໂຊມ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້, ໂຄໂມໂຊມຊໍ້າກັນເພື່ອສ້າງເປັນສຳເນົາດຽວກັນສອງອັນ. ສຳເນົາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ແຕ່ລະເຊນລູກສາວໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາອັນດຽວກັນກັບຈຸລັງແມ່, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການເຕີບໂຕ ແລະ ການພັດທະນາທີ່ພຽງພໍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຊໍ້າຊ້ອນຂອງໂຄໂມໂຊມຍັງ ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າສໍາເນົາສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບເພື່ອແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດ.
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການສຶກສາແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງວົງຈອນຈຸລັງ eukaryotic
1. ຮູ້ໄລຍະຂອງວົງຈອນເຊລ:
ວົງຈອນຂອງຈຸລັງ eukaryotic ແມ່ນປະກອບດ້ວຍໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນສອງໄລຍະໃຫຍ່: interphase ແລະ mitosis. ໃນລະຫວ່າງ interphase, ຈຸລັງກະກຽມສໍາລັບການແບ່ງ, ຊ້ໍາກັນສານພັນທຸກໍາຂອງມັນແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ມັນຕ້ອງການ. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສາມໄລຍະຄື: ໄລຍະ G1, ເຊິ່ງຈຸລັງຈະເລີນເຕີບໂຕແລະກະກຽມສໍາລັບການຊໍ້າຊ້ອນຂອງ DNA; ໄລຍະ S, ບ່ອນທີ່ DNA ຖືກສັງເຄາະ; ແລະໄລຍະ G2, ເຊິ່ງມີການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ DNA ທີ່ຊ້ໍາກັນ. ຕໍ່ໄປແມ່ນ mitosis, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນສີ່ໄລຍະ: prophase, metaphase, anaphase ແລະ telophase. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈແຕ່ລະໄລຍະເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອເຂົ້າໃຈຮອບວຽນຂອງເຊນຢ່າງສົມບູນ.
2. ຮູ້ຈັກກັບຕົວຄວບຄຸມວົງຈອນເຊລ:
ວົງຈອນຂອງເຊນຖືກຄວບຄຸມໂດຍຊຸດຂອງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ cyclins ແລະ cyclin-dependent kinases (CDKs), ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນ. ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການກະຕຸ້ນຫຼື inactivating ໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ, ຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນລໍາດັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີໄລຍະເວລາທີ່ເຫມາະສົມ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການປ່ຽນແປງໃດໆໃນພວກມັນສາມາດນໍາພາ. ຕໍ່ກັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ.
3. ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທາງສາຍຕາເພື່ອເສີມສ້າງການຮຽນຮູ້:
ວົງຈອນຈຸລັງ eukaryotic ມັນເປັນຂະບວນການ ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ສາມາດຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈພຽງແຕ່ຜ່ານບົດເລື່ອງທິດສະດີ. ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການສຶກສາແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງມັນ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທາງສາຍຕາເຊັ່ນ: ແຜນວາດ, ແຜນວາດຫຼືພາບເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນໃນແຕ່ລະພວກມັນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ການລວມເອົາຂໍ້ມູນແມ່ນອຳນວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ການຮຽນຮູ້ກໍ່ໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບ interphase ແລະ mitosis ໃນວົງຈອນຂອງເຊນ
ສະຫຼຸບແລ້ວ, interphase ແລະ mitosis ມີບົດບາດສໍາຄັນ ໃນວົງຈອນຂອງເຊນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຈໍາລອງ DNA ທີ່ຊັດເຈນແລະແຍກ. ໃນລະຫວ່າງການ interphase, ຈຸລັງກະກຽມແລະເຕີບໃຫຍ່ສໍາລັບຂະບວນການແບ່ງຈຸລັງ, ສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະ duplicating ອຸປະກອນພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໄລຍະນີ້ແບ່ງອອກເປັນສາມໄລຍະຄື: ໄລຍະ G1, ໄລຍະ S ແລະໄລຍະ G2. ໃນໄລຍະ G1, ຈຸລັງກະກຽມສໍາລັບການຈໍາລອງ DNA ແລະໄດ້ຮັບການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ສໍາຄັນ. ໃນໄລຍະ S, ການສັງເຄາະ DNA ເກີດຂຶ້ນ, ບ່ອນທີ່ອຸປະກອນພັນທຸກໍາທັງຫມົດແມ່ນຊ້ໍາກັນ. ສຸດທ້າຍ, ໃນໄລຍະ G2, ຈຸລັງຍັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວແລະກະກຽມເຂົ້າສູ່ mitosis.
Mitosis ແມ່ນຂະບວນການຂອງການແບ່ງຈຸລັງທີ່ຈຸລັງແມ່ແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງລູກສາວທີ່ຄ້າຍຄືກັບພັນທຸກໍາ. ຂະບວນການນີ້ແບ່ງອອກເປັນສີ່ໄລຍະຕົ້ນຕໍຄື: prophase, metaphase, anaphase, ແລະ telophase, ໃນລະຫວ່າງ prophase, chromosomes condense ແລະກາຍເປັນສັງເກດເຫັນ, ໃນຂະນະທີ່ spindle mitotic ເລີ່ມປະກອບເປັນ. ໃນ metaphase, ໂຄໂມໂຊມຈັດລຽງຢູ່ໃນຍົນເສັ້ນສູນສູດຂອງເຊນ. Anaphase ແມ່ນໄລຍະທີ່ໂຄໂມໂຊມແຍກອອກຈາກກັນແລະເຄື່ອນທີ່ໄປສູ່ຂົ້ວກົງກັນຂ້າມຂອງເຊນ. ສຸດທ້າຍ, ໃນໄລຍະ telophase, ໂຄໂມໂຊມ decondense ແລະຈຸລັງລູກສາວທັງສອງເລີ່ມຕົ້ນ. Cytokinesis, ການແບ່ງສ່ວນຂອງ cytoplasm, ເກີດຂື້ນໃນຕອນທ້າຍຂອງ telophase ແລະສໍາເລັດ mitosis.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, interphase ແມ່ນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນຂອງວົງຈອນ cell ທີ່ຈຸລັງກະກຽມສໍາລັບ mitosis. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, ຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນຂອງການເຕີບໂຕແລະການຈໍາລອງ DNA ເກີດຂຶ້ນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Mitosis ແມ່ນຂະບວນການທີ່ຈຸລັງແບ່ງອອກເພື່ອສ້າງເປັນຈຸລັງລູກສາວຂອງພັນທຸກໍາ. ຂະບວນການທັງສອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອ ຮັບປະກັນ ການຈັດແບ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງສານພັນທຸກໍາ, ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາຂອງສິ່ງມີຊີວິດ.
ຖາມ-ຕອບ
ຖາມ: interphase ວົງຈອນຂອງເຊນແມ່ນຫຍັງ?
A: Interphase ແມ່ນຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຂອງເຊນທີ່ຈຸລັງກະກຽມທີ່ຈະແບ່ງ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້, ຈຸລັງດໍາເນີນຂະບວນການຂະຫຍາຍຕົວ, ການຊໍ້າຊ້ອນຂອງສານພັນທຸກໍາແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.
ຖາມ: ໄລຍະທີ່ການໂຕ້ຕອບແບ່ງອອກແມ່ນຫຍັງ?
A: Interphase ແບ່ງອອກເປັນສາມໄລຍະຄື: G1 (ໄລຍະການຂະຫຍາຍຕົວ 1), S (ການສັງເຄາະ) ແລະ G2 (ໄລຍະການຂະຫຍາຍຕົວ 2).
ຖາມ: ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນໃນໄລຍະ G1?
A: ໃນໄລຍະ G1, ຈຸລັງຈະເລີນເຕີບໂຕແລະສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງມັນ. ການກວດສອບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ແມ່ນຍັງດໍາເນີນແລະກຽມພ້ອມທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ໄລຍະ S.
ຖາມ: ຄວາມສຳຄັນຂອງໄລຍະ S ແມ່ນຫຍັງ?
A: ໃນລະຫວ່າງໄລຍະ S, DNA ຂອງເຊນຖືກຈໍາລອງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຈຸລັງຂອງລູກສາວໄດ້ຮັບເອກະສານພັນທຸກໍາທີ່ສົມບູນແລະແນ່ນອນ. ຂະບວນການນີ້ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອ ຮັກສາຄວາມຊື່ສັດແລະ ການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ຖາມ: ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບໄລຍະ G2?
A: ໃນໄລຍະ G2, ຈຸລັງຍັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ, ກຽມພ້ອມສໍາລັບການແບ່ງສ່ວນ, ແລະກວດເບິ່ງຄວາມສົມບູນຂອງ DNA ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງປະກອບທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບ mitosis ແມ່ນຜະລິດ.
Q: mitosis ແມ່ນຫຍັງແລະໄລຍະຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ?
A: Mitosis ແມ່ນຂະບວນການແບ່ງຈຸລັງທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກ interphase. ມັນແບ່ງອອກເປັນສີ່ໄລຍະ: prophase, metaphase, anaphase ແລະ telophase.
ຖາມ: ອະທິບາຍສັ້ນໆແຕ່ລະໄລຍະຂອງ mitosis.
A: ໃນລະຫວ່າງການ prophase, ໂຄໂມໂຊມ condense ແລະ spindle mitotic ເລີ່ມປະກອບເປັນ. ໃນ metaphase, chromosomes ຈັດຢູ່ໃນຍົນເສັ້ນສູນສູດ. ໃນ anaphase, ເອື້ອຍ chromatids ແຍກ ແລະ ເຄື່ອນ ໄປ ຫາ ຂົ້ວ ກົງ ກັນ ຂ້າມ ຂອງ ຫ້ອງ. ສຸດທ້າຍ, ໃນ telophase, ສອງນິວເຄລຍຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລະຈຸລັງກະກຽມສໍາລັບການແບ່ງສ່ວນຢ່າງສົມບູນ.
ຖາມ: ຄວາມສໍາຄັນຂອງ mitosis ແມ່ນຫຍັງ?
A: Mitosis ແມ່ນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວ, ການພັດທະນາແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອໃນສິ່ງມີຊີວິດຫຼາຍຈຸລັງ. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ການສ້າງຈຸລັງລູກສາວທີ່ມີລັກສະນະພັນທຸກໍາກັບຈຸລັງແມ່, ຮັບປະກັນການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາແລະການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງສິ່ງມີຊີວິດ.
ສະຫຼຸບ
ສະຫຼຸບແລ້ວ, interphase ແລະ mitosis ແມ່ນສອງຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະ interphase, ຈຸລັງກະກຽມສໍາລັບການແບ່ງແຍກໂດຍການ duplicating DNA ຂອງມັນແລະສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ຈໍາເປັນ. ຕໍ່ໄປ, mitosis ເລີ່ມຕົ້ນ, ການແບ່ງສ່ວນພັນທຸກໍາເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງສອງຈຸລັງລູກສາວ. ຂະບວນການນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນຫຼາຍໄລຍະ, ລວມທັງ prophase, metaphase, anaphase, ແລະ telophase.
Interphase ແລະ mitosis ແມ່ນລະບຽບການສູງແລະຂະບວນການປະສານງານທີ່ຮັບປະກັນການແບ່ງຈຸລັງທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການແຜ່ກະຈາຍທີ່ເຫມາະສົມຂອງສານພັນທຸກໍາ.
ໃນຂະນະທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າໃນການເຂົ້າໃຈ interphase ແລະ mitosis, ນັກວິທະຍາສາດຍັງສືບຕໍ່ເປີດເຜີຍກົນໄກທີ່ຊັດເຈນທີ່ຄວບຄຸມແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຂອງເຊນ. ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈຊີວະສາດໄດ້ດີຂຶ້ນ. ໃນການແພດໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນຂົງເຂດ oncology.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, interphase ແລະ mitosis ແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການບໍາລຸງຮັກສາແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງ. ການສຶກສາລາຍລະອຽດຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈໄດ້ດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບກົນໄກທີ່ຄວບຄຸມວົງຈອນຂອງເຊນ ແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນໃນສຸຂະພາບ ແລະພະຍາດ.
ຂ້ອຍແມ່ນ Sebastián Vidal, ວິສະວະກອນຄອມພິວເຕີທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຢີແລະ DIY. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂ້ອຍເປັນຜູ້ສ້າງ tecnobits.com, ບ່ອນທີ່ຂ້ອຍແບ່ງປັນບົດສອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຕັກໂນໂລຢີສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນແລະເຂົ້າໃຈໄດ້ສໍາລັບທຸກຄົນ.