nanoparticles bioactive ທີ່ຟື້ນຟູ BBB ຊ້າພະຍາດ Alzheimer ໃນຫນູ

ອັບເດດຫຼ້າສຸດ: 10/10/2025

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍ nanoparticles bioactive ປະຕິບັດຕໍ່ອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງແລະບໍ່ແມ່ນໂດຍກົງກ່ຽວກັບ neurons.
  • ໃນຮູບແບບຫນູ, ການຫຼຸດຜ່ອນ 50-60% ຂອງ amyloid ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາແລະການປັບປຸງສະຕິປັນຍາຫຼັງຈາກສາມຄັ້ງ.
  • ອະນຸພາກ mimic LRP1 ligands, reactivate ເສັ້ນທາງການເກັບກູ້ທໍາມະຊາດ, ແລະສົ່ງເສີມການກໍາຈັດຂອງ Aβເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ.
  • ວິທີການດັ່ງກ່າວ, ຈັດພີມມາຢູ່ໃນການຖ່າຍທອດສັນຍານແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ, ມີຄວາມມຸ່ງຫວັງແຕ່ຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົດລອງຂອງມະນຸດ.

Nanoparticles ແລະ Alzheimer's

Un ທີມ​ງານ​ສາ​ກົນ​, ໂດຍ​ມີ​ການ​ນໍາ​ພາ​ຈາກ​ສະ​ຖາ​ບັນ Bioengineering ຂອງ Catalonia (IBEC​) ແລະ​ໂຮງ​ຫມໍ​ພາກ​ຕາ​ເວັນ​ຕົກ​ຈີນ​ຂອງ​ມະ​ຫາ​ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ເສ​ສວນ​. ໄດ້ນໍາສະເຫນີຍຸດທະສາດ nanotechnology ວ່າ ປ່ຽນອາການຂອງ Alzheimer ໃນຫນູ ໂດຍ​ການ​ສ້ອມ​ແປງ​ສິ່ງ​ກີດ​ຂວາງ​ສະ​ຫມອງ​ເລືອດ (BBB​). ເວົ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບ ໃຊ້ nanoparticles ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຢາເສບຕິດດ້ວຍຕົນເອງເພື່ອ ຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ.

ການປ່ຽນແປງໃນຈຸດສຸມນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຮູ້ສຶກຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາຈື່ໄດ້ ສະຫມອງບໍລິໂພກກ່ຽວກັບ 20% ຂອງພະລັງງານໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະເຖິງ 60% ໃນເດັກນ້ອຍ, ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍເຄືອຂ່າຍຫນາແຫນ້ນຂອງ capillaries ທີ່ແຕ່ລະ neuron ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນ. ເມື່ອ BBB ມີການປ່ຽນແປງ, ລະບົບການກໍາຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນແລະສະຫນັບສະຫນູນການສະສົມຂອງ beta amyloid (Aβ), ເຊິ່ງເປັນຈຸດເດັ່ນຂອງ pathology.ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າສະຫມອງຂອງມະນຸດມີປະມານຫນຶ່ງຕື້ capillaries, ດັ່ງນັ້ນຄວາມສໍາຄັນຂອງສຸຂະພາບ vascular.

ເນື້ອຫາສະເພາະ - ຄລິກທີ່ນີ້  ອັນຕະລາຍ TikTok fads: ຄວາມສ່ຽງອັນໃດທີ່ທ້າທາຍໄວຣັສເຊັ່ນການປົກປາກຂອງເຈົ້າໃນຂະນະທີ່ນອນກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ?

ຍຸດທະສາດ nanotechnology ນີ້ສະເຫນີແນວໃດ?

ຜົນໄດ້ຮັບໃນຫນູທີ່ມີ nanoparticles

ບໍ່ຄືກັບ nanomedicine ຄລາສສິກ, ເຊິ່ງໃຊ້ nanoparticles ເປັນພຽງແຕ່ຍານພາຫະນະ, ວິທີການນີ້ໃຊ້. ຢາ supramolecular ຊຶ່ງເປັນ bioactive ແລະບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂົນສົ່ງຫຼັກການອື່ນ. ເປົ້າຫມາຍບໍ່ແມ່ນ neuron, ແຕ່ BBB ເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວ.

ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, LRP1 receptor ຮັບຮູ້ Aβແລະໂອນມັນຜ່ານອຸປະສັກເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະບົບແມ່ນລະອຽດອ່ອນ: ຖ້າການຜູກມັດຫຼາຍເກີນໄປຫຼືບໍ່ພຽງພໍ, ການຂົນສົ່ງບໍ່ສົມດຸນແລະAβສະສົມ. ອະນຸພາກ nanoparticles ທີ່ຖືກອອກແບບ mimic LRP1 ligands ເພື່ອເອົາຍອດເງິນຄືນມາ.

ດ້ວຍການແຊກແຊງນີ້, ເສັ້ນທາງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ມີບັນຫາຈາກ parenchyma ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ເລືອດ​, ການ​ສົ່ງ​ເສີມ​ການ​ເກັບ​ກູ້ Aβ​ແລະ normalizing ການ​ທໍາ​ງານ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ສັກ​. ໃນສັ້ນ, ມັນ reactivates ໄດ້ ເສັ້ນທາງທໍາຄວາມສະອາດທໍາມະຊາດ ຂອງສະຫມອງ.

ການທົດສອບຕົວແບບສັດແລະຜົນໄດ້ຮັບ

ສະຖາບັນ ແລະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ

ການປະເມີນຜົນໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບຫນູທີ່ຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາເພື່ອຜະລິດ Aβ ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍແລະພັດທະນາຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ. ສາມການສັກຢາຂອງອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນ biomarkers ແລະພຶດຕິກໍາ..

ອີງຕາມຜູ້ຂຽນ, ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ ການຫຼຸດລົງ 50-60% ຂອງAβໃນສະຫມອງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ແລ້ວຄວາມໄວຂອງຜົນກະທົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການເປີດໃຊ້ງານໃນທັນທີຂອງກົນໄກການຂົນສົ່ງໃນທົ່ວອຸປະສັກ.

ເນື້ອຫາສະເພາະ - ຄລິກທີ່ນີ້  Xreal ແລະ Google advance Project Aura: ແວ່ນຕາ Android XR ໃໝ່ ທີ່ມີໂປເຊດເຊີພາຍນອກ

ນອກເຫນືອຈາກຜົນກະທົບທັນທີທັນໃດ, ຜົນກະທົບທີ່ຍືນຍົງແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍ. ໃນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ຄັ້ງ​ໜຶ່ງ, ໜູ​ທີ່​ມີ​ອາ​ຍຸ 12 ເດືອນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຄືນ​ໃໝ່​ໃນ​ເວ​ລາ 18 ເດືອນ ແລະ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ. ການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບສັດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຊີ້ບອກເຖິງການຟື້ນຟູທີ່ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງຍືນຍົງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.

ທີມງານຕີຄວາມວ່າມີ ຜົນກະທົບລະບົບຕ່ອງໂສ້: ໂດຍການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງ vascular, ການເກັບກູ້Aβແລະໂມເລກຸນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆສືບຕໍ່, ແລະລະບົບຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນຂອງມັນ.. ໃນຄໍາເວົ້າຂອງການນໍາພາທາງວິທະຍາສາດ, ອະນຸພາກປະຕິບັດຄືກັບຢາທີ່ reactivates ເສັ້ນທາງການກໍາຈັດ ໃນລະດັບປົກກະຕິ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍນອກພັນລະນາການຄົ້ນພົບວ່າມີແນວໂນ້ມ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບ ໃນແບບ murine ແລະການແປພາສາໃຫ້ຄົນເຈັບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ. ຊຸມຊົນເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະກວດສອບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບໃນມະນຸດດ້ວຍການສຶກສາຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ວິສະວະກໍາໂມເລກຸນຫລັງ nanoparticles

nanoparticles ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ conceived ກັບວິທີການຂອງ ວິສະວະກໍາໂມເລກຸນລຸ່ມສຸດ, ສົມທົບຂະຫນາດຄວບຄຸມກັບ a ຈໍານວນທີ່ກໍານົດຂອງ ligands ຢູ່ດ້ານຂອງມັນເພື່ອພົວພັນກັບ receptors ໃນທາງສະເພາະ.

ໂດຍ modulating ໄດ້ ການຈະລາຈອນ receptor ໃນເຍື່ອ, ອະນຸພາກປັບປ່ຽນຂະບວນການເຄື່ອນຍ້າຍ Aβ ໃນທົ່ວ BBBລະດັບຄວາມແມ່ນຍໍານີ້ເປີດເສັ້ນທາງສໍາລັບ ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ receptor ເຊິ່ງມາຮອດປັດຈຸບັນແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຈັດການການປິ່ນປົວ.

ເນື້ອຫາສະເພາະ - ຄລິກທີ່ນີ້  ວິ​ທີ​ການ​ເອົາ​ບາດ​ແຜ​ຕີນ​

ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ພຽງແຕ່ການກໍາຈັດປະສິດທິພາບຂອງAβສົ່ງເສີມ, ແຕ່ ມັນຊ່ວຍປັບສົມດຸນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ vascular ທີ່ສະຫນັບສະຫນູນການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.. ນີ້ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຈາກວິທີການທີ່ ຈຳ ກັດ ສົ່ງຢາ.

ໃຜເຂົ້າຮ່ວມ ແລະແມ່ນຫຍັງຕໍ່ໄປ?

ສະມາຄົມນໍາເອົາການຮ່ວມກັນ IBEC, ໂຮງ​ຫມໍ​ພາກ​ຕາ​ເວັນ​ຕົກ​ຂອງ​ຈີນ​ແລະ Xiamen ພາກ​ຕາ​ເວັນ​ຕົກ​ໂຮງ​ຫມໍ​ຈີນ​ຂອງ​ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ Sichuan​, ໄດ້​ University College London, la ມະຫາວິທະຍາໄລບາເຊໂລນາ, ICREA, ແລະສະຖາບັນວິທະຍາສາດການແພດຈີນ, ແລະອື່ນໆ. ຜົນ​ການ​ຄົ້ນ​ພົບ​ໄດ້​ຖືກ​ພິມ​ເຜີຍ​ແຜ່​ໃນ​ວາ​ລະ​ສານ ການສົ່ງສັນຍານແລະການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ.

ໃນທັດສະນະຂອງການແປພາສາ, ເສັ້ນທາງຢ່າງມີເຫດຜົນຜ່ານໄປ ການກວດສອບເອກະລາດ, ການສຶກສາດ້ານພິດວິທະຍາ, ການວິເຄາະປະລິມານ ແລະ, ຖ້າເໝາະສົມ, ການທົດລອງມະນຸດໄລຍະ I/IIຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ແລະ​ການ​ແຜ່​ພັນ​ຈະ​ເປັນ​ກະ​ແຈ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ກ້າວ​ໄປ​ຂ້າງ​ຫນ້າ​.

ນອກເຫນືອຈາກໂຣກ Alzheimer, ວຽກງານນີ້ສຸມໃສ່ການ ສຸຂະພາບ cerebrovascular ເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງ dementia, ເປີດພາກສະຫນາມການປິ່ນປົວທີ່ປະກອບວິທີການຄລາສສິກ neuron ເປັນສູນກາງ.

ຊຸດຂໍ້ມູນແນະນໍາວ່າການແຊກແຊງໃນອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງກັບ ອະນຸພາກ nanoparticles bioactive ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດ amyloid ຢ່າງໄວວາ, ຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດ, ແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານສະຕິປັນຍາໃນຫນູ; ເສັ້ນທາງທີ່ສັນຍາວ່າ, ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງອັນເນື່ອງມາຈາກ, ຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນ ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ ອອກແບບໄດ້ດີ.

ບົດຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
ລະບຽບການຂອງເຊນ