Cell Cycle တွင် ပါဝင်သည့် မျိုးဗီဇများသည် သက်ရှိများ၏ မှန်ကန်သော လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အခြေခံဖြစ်သည်။ ဤရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်သည် DNA ပွားခြင်း၊ ဆဲလ်ခွဲခြင်းနှင့် သမီးဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုန်းများ မှန်ကန်စွာ ဖြန့်ဖြူးမှုကို ထိန်းညှိပေးသည်။ တင်းကျပ်သောထိန်းချုပ်မှုယန္တရားများအားဖြင့်, မျိုးဗီဇပါဝင်ပတ်သက် Cell Cycle ထဲမှာ ၎င်းတို့သည် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ခိုင်မာမှုနှင့် ဆဲလ်များ၏ မျိုးပွားမှုကို တိကျသေချာစေပါသည်။ ဤဆောင်းပါးတွင်၊ ဤဆောင်းပါးတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤဆဲလ်လူလာဘဝ၏ အရေးကြီးသောအဆင့်တွင် အရေးကြီးသော ဗီဇများအပြင် ကျန်းမာရေးအတွက် ၎င်းတို့၏ အခြေခံအခန်းကဏ္ဍနှင့် ပြောင်းလဲမှုဆိုင်ရာ ရောဂါများကာကွယ်ခြင်းတွင် ပြောင်းလဲမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။ ဆဲလ်သံသရာ။
ဆဲလ်စက်ဝန်းအကြောင်း နိဒါန်း
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ဆဲလ်တစ်ခုသည် တူညီသောသမီးဆဲလ်နှစ်ခုကို ခွဲထုတ်ပေးသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် multicellular organisms များ ဖွံ့ဖြိုးကြီးထွားမှုနှင့် ပျက်စီးနေသော ဆဲလ်သေများကို အစားထိုးရာတွင် အရေးပါသော ဖြစ်ရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း၏ မှန်ကန်သော ထပ်ပွားမှုနှင့် ခွဲခြားမှုကို သေချာစေရန် အဓိကအဆင့်များစွာတွင် လုပ်ဆောင်သည်။
El ဆယ်လူလာစက်ဝန်း ၎င်းတွင် အဓိက အဆင့်သုံးဆင့် ပါဝင်သည်။ interphase၊ mitosis y cytokinesisInterphase ကာလအတွင်း၊ ဆဲလ်အများစုသည် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို နှင့် ဌာနခွဲအတွက် ပြင်ဆင်နေသည်။ ၎င်းကို G1 အဆင့်၊ S အဆင့်နှင့် G2 အဆင့်ဟူ၍ အဆင့်သုံးဆင့်ခွဲထားသည်။ G1 အဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်များသည် ကြီးထွားလာပြီး ပုံမှန်ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို လုပ်ဆောင်သည်။ S အဆင့်တွင်၊ DNA ပွားခြင်းဖြစ်ပေါ်ပြီး G2 အဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် နောက်ဆုံးခွဲဝေမှုအတွက် ပြင်ဆင်သည်။
Mitosis သည် မျိုးဗီဇပစ္စည်းကို သမီးဆဲလ်များကြားတွင် အညီအမျှ ခွဲဝေပေးသည့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ အရေးကြီးသော အဆင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အဆင့်များစွာဖြင့် ပိုင်းခြားထားသည်။ ကဲ့ရဲ့ခြင်း၊ prometaphase၊ metaphase, anaphase နှင့် telophase. prophase ကာလအတွင်း၊ ခရိုမိုဆုန်းများ စုပုံလာပြီး mitotic spindle ၏ microtubules များကို ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ prometaphase တွင်၊ microtubules များသည် ခရိုမိုဆုန်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ပြီး metaphase ကာလအတွင်း အီကွေတာပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် ချိန်ညှိမှုအဖြစ်သို့ ဆွဲယူသွားကြသည်။ ထို့နောက် ခရိုမိုဆုန်းများသည် ကွဲထွက်သွားပြီး anaphase ကာလအတွင်း ဆဲလ်များ၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဝင်ရိုးစွန်းများဆီသို့ ရွေ့လျားသွားသည်။ နောက်ဆုံးတွင်၊ telophase တွင်၊ သမီးငယ် နှစ်ခုသည် နျူကလိယကို ဖွဲ့စည်းပြီး ခရိုမိုဇုန်းများ ပျော့သွားသည်။
ဆဲလ်လည်ပတ်ထိန်းချုပ်မှု ယန္တရားများ
ဆဲလ်စက်ဝန်း သည် မှန်ကန်သော မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း နှင့် သင့်လျော်သော ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို သေချာစေမည့် ရှုပ်ထွေးပြီး အလွန်ကောင်းမွန်သော စည်းမျဉ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ဆင့်ပြီးတစ်ဆင့်ကို ကြီးကြပ်ပေးသည့် တိကျသော ယန္တရားများစွာရှိသည်။ .
အဓိကထိန်းချုပ်မှုယန္တရားများထဲမှတစ်ခုမှာ ပျက်စီးနေသော DNA စစ်ဆေးရေးဂိတ်ဖြစ်သည်။ ဤယန္တရားသည် နောက်တစ်ဆင့်သို့မတက်မီ DNA ပျက်စီးမှုကို ရှာဖွေပြီး ပြုပြင်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု. ပျက်စီးနေသော DNA ကို တွေ့ရှိပါက၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ရပ်တန့်စေပြီး ပျက်စီးမှုကို ဆက်လက်မလုပ်ဆောင်မီ ပြန်လည်ပြုပြင်နိုင်စေမည့် အချက်ပြအချက်ပြမှုများကို အသက်ဝင်စေပါသည်။ ဤကာကွယ်မှုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူ ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုကို ဟန့်တားရန် အရေးကြီးပြီး ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဟန့်တားရာတွင် အထူးအရေးကြီးပါသည်။
နောက်ထပ် ထိန်းချုပ်မှု ယန္တရား သည် DNA ပြန်လည်ပုံတူခြင်း စစ်ဆေးရေးဂိတ်ဖြစ်သည်။ ဤအချိန်တွင်၊ ဆဲလ်ကွဲခြင်းအဆင့်သို့မရောက်ရှိမီ DNA သည် မှန်ကန်စွာပုံတူပွားခဲ့ကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိရပါသည်။ DNA ပွားခြင်းတွင် အမှားအယွင်းများကို တွေ့ရှိပါက၊ အမှားအယွင်းများကို ပြုပြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်များကို ဖယ်ရှားခြင်းအား ခွင့်ပြုရန် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ရပ်တန့်သွားမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးဗီဇတည်ငြိမ်မှုကို သေချာစေပြီး သမီးလေးဆဲလ်များတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တားဆီးပေးသည်။
ဆဲလ်သံသရာ၏အဆင့်များ- interphase နှင့် mitosis
ဆဲလ်လည်ပတ်မှုဆိုသည်မှာ ဆဲလ်တစ်ခုမှ ဆဲလ်နှစ်ခုကို ထုတ်ပေးသည့် ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အဆင့်များစွာပါဝင်ပြီး “interphase” နှင့် “mitosis” တို့သည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ အဓိကအဆင့်များဖြစ်သည်။
interphase အချိန်သည် ဆဲလ်များ တက်ကြွစွာ ခွဲဝေခြင်းမပြုဘဲ ၎င်း၏ကြီးထွားမှုနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော လှုပ်ရှားမှုအမျိုးမျိုးကို လုပ်ဆောင်သည်။ အင်တာဖေ့စ်အတွင်း၊ အဆင့်ခွဲသုံးဆင့်ကို ခွဲခြားနိုင်သည်-
- G1 အဆင့်- ဆဲလ်သည် ၎င်း၏အရွယ်အစားကို တိုးစေပြီး DNA ပွားခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်သည်။
- S အဆင့်- DNA ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်ပွားပြီး မျိုးဗီဇပစ္စည်း၏ အတိအကျ duplication ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
- အဆင့် G2- ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် mitosis အဆင့်သို့ဝင်ရောက်ရန် ပြင်ဆင်ထားပြီး ထပ်နေသော DNA ၏ ခိုင်မာမှုကို စစ်ဆေးပါသည်။
interphase ပြီးပါက၊ ဆဲလ်သည် အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်သည်။ mitosis. mitosis ကာလအတွင်း၊ ဆဲလ်၏နျူကလိယသည် မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း၏တူညီသောမိတ္တူတစ်ခုစီပါရှိသော သမီးတော်နျူကလိယနှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။ Mitosis ကို prophase၊ metaphase၊ anaphase နှင့် telophase ဟူ၍ ခွဲထားသည်။ ဤအဆင့်ခွဲများသည် ခရိုမိုဆုန်းများဖွဲ့စည်းပုံနှင့် mitotic spindle ၏ microtubules များဖွဲ့စည်းပုံတွင် အပြောင်းအလဲများဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပြီး၊ နောက်ဆုံးတွင် သမီးဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုန်းများကို မှန်ကန်စွာ ဖြန့်ဖြူးပေးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ဆဲလ်လည်ပတ်မှုတွင် ဗီဇ၏ အရေးပါမှု
ဆဲလ်ဇီဝဗေဒ၏အံ့ဖွယ်ကမ္ဘာတွင်၊ ဆဲလ်စက်ဝန်းသည် သက်ရှိများကြီးထွားမှုနှင့် မျိုးပွားမှုအတွက် အခြေခံလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇများသည် ဤစက်ဝန်းတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ဆဲလ်များတွင် ဖြစ်ပေါ်သည့် မတူညီသော အဆင့်များကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ထိန်းညှိရန် တာဝန်ရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဆက်လက်၍ ကျွန်ုပ်တို့ လေ့လာပါမည်။
1. ဆဲလ်ခွဲဝေမှု စည်းမျဉ်းများ- မျိုးရိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို တိကျပြီး ဟန်ချက်ညီသောပုံစံဖြင့် ကြိုးကိုင်ရန် တာဝန်ရှိသည်။ ရှုပ်ထွေးသော မော်လီကျူး အပြန်အလှန် တုံ့ပြန်မှုများမှတဆင့်၊ မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်များ ကောင်းစွာခွဲဝေနိုင်စေရန် သေချာစေပြီး အကျိတ်များဖြစ်ပေါ်ခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပုံသဏ္ဍာန်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် အမှားများကို ရှောင်ရှားရန် သေချာစေသည်။ အထူးသဖြင့်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ၏ ခိုင်မာမှုနှင့် သစ္စာရှိမှုတို့ကို သေချာစေရန်အတွက် မျိုးဗီဇသည် S အဆင့်ဟုခေါ်သော ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်ကို ထိန်းချုပ်ပါသည်။
2. DNA ပြုပြင်ခြင်း- တွင် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုဗီဇသည် DNA ပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ရာတွင်လည်း အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ မျိုးပွားစဉ်အတွင်း မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းတွင် အမှားအယွင်းများ သို့မဟုတ် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရမှုများ ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါ၊ မျိုးဗီဇများသည် အဆိုပါ ပျက်စီးမှုများကို ပြုပြင်ရန်နှင့် ဂျီနိုမ်၏ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် တာဝန်ရှိသော ပြုပြင်မှုလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ၏ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုမရှိဘဲ၊ ဆဲလ်များသည် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများစုပုံလာပြီး မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် ရရှိလာသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။
3. ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် သေဆုံးမှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း- ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏နောက်ထပ်အရေးကြီးသောအချက်မှာဆဲလ်များ၏ကြီးထွားနှုန်းနှင့်သေဆုံးမှုကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့် theအကြား ဟန်ချက်ညီအောင် ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ဆဲလ်သေ ပရိုဂရမ်ကို apoptosis ဟုခေါ်သည်။ ဤနည်းဖြင့်၊ မျိုးဗီဇများသည် တစ်သျှူးများကို မှန်ကန်စွာ အသစ်ပြန်လည် ပြုပြင်ပေးပြီး ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည့် ဆဲလ်များကို ထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြီးထွားမှု မရှိကြောင်း သေချာစေသည်။ ထို့အပြင် မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်များအိုမင်းခြင်းနှင့် ရင့်ရော်ခြင်းကို ထိန်းညှိပေးကာ သက်ရှိများအတွက် ပြန်လည်ပြုပြင်၍မရသော ပျက်စီးမှုများကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်ကွဲခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းကို ထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဤလုပ်ဆောင်ချက်များသည် သက်ရှိများ၏ ကျန်းမာရေးနှင့် သင့်လျော်သော လုပ်ဆောင်ချက်များကို အာမခံရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့၏ ရှုပ်ထွေးသော မော်လီကျူး အပြန်အလှန် တုံ့ပြန်မှုများအားဖြင့်၊ ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့၏ မျိုးရိုးဗီဇ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများနှင့် ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သည့် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြီးထွားမှုကို ရှောင်ရှားကြောင်း သေချာစေသည်။ အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ မာစတာများဖြစ်ပြီး ဆဲလ်ဇီဝဗေဒလောကတွင် ၎င်းတို့၏အရေးပါမှုမှာ သံသယဖြစ်ဖွယ်မရှိပေ။
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ထိန်းညှိမှုတွင် အဓိကပါဝင်သော ဗီဇများ
၎င်းတို့သည် သက်ရှိများ၏ သင့်လျော်သော ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အာမခံရန် အခြေခံဖြစ်သည်။ ဤဗီဇများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအတွင်း ဖြစ်ပေါ်သည့် မတူညီသော လုပ်ငန်းစဉ်များကို ထိန်းချုပ်ကာ ၎င်းတို့၏ မှန်ကန်သော စီစဉ်ကို သေချာစေရန်နှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော ဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ဤစည်းမျဉ်းတွင် ပါဝင်သော အထင်ရှားဆုံး မျိုးဗီဇအချို့မှာ အောက်ပါတို့ဖြစ်သည်-
p53 မျိုးဗီဇ- ဤမျိုးဗီဇသည် အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းရန်နှင့် ကင်ဆာကာကွယ်မှုတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ပျက်စီးနေသော သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲသွားသောဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုကို ရပ်တန့်စေကာ အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့်ဆေးအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ DNA ပျက်စီးမှုကို တွေ့ရှိသောအခါ၊ p53 ဗီဇသည် ပြုပြင်မှု သို့မဟုတ် ပရိုဂရမ်ရေးဆွဲထားသော ဆဲလ်သေခြင်းကို ဖြစ်စေပြီး ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များ ပျံ့နှံ့မှုကို ဟန့်တားသည်။
CDK (Cyclin-dependent kinase) မျိုးဗီဇ- ဤဗီဇများသည် ဆဲလ်စက်ဝန်း၏တိုးတက်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည့် ပရိုတင်းအင်ဇိုင်းများကို ကုဒ်ဝှက်ထားသည်။ CDK များသည် သံသရာ၏မတူညီသောအဆင့်များတွင် သီးခြားဆိုက်ကလင်များနှင့် ပေါင်းစည်းခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သောကြောင့် ၎င်းတို့၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို အသက်ဝင်စေပြီး နောက်တစ်ဆင့်သို့ ကူးပြောင်းမှုကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။ ဤ အင်ဇိုင်းများ၏ တိကျသော စည်းမျဉ်းသည် ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုကို ဟန့်တားရန် အရေးကြီးပါသည်။
Rb မိသားစု ဗီဇ- Rb (Retinoblastoma) မိသားစုမျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်း၏ အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော စည်းမျဉ်းများတွင် မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ ဤဗီဇများသည် အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ပရိုတင်းများအဖြစ် လုပ်ဆောင်ကာ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပေးသည်။ Rb ပရိုတိန်းများသည် S နှင့် G2 အဆင့်များအတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ရန် တာဝန်ရှိသော မျိုးဗီဇများ၏ ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးသည်။
လုပ်ဆောင်ချက်များ of အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသော မျိုးဗီဇများ
အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ဗီဇများသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး ကင်ဆာအကျိတ်များ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားရာတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဤဗီဇများသည် ဆယ်လူလာတံခါးစောင့်များအဖြစ် လုပ်ဆောင်ကြပြီး၊ အထိန်းအကွပ်မဲ့ဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုကို ထိန်းချုပ်ကာ လိုအပ်သည့်အခါတွင် ၎င်းတို့၏ ပရိုဂရမ်ဖြင့် သေဆုံးခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသော မျိုးဗီဇ၏ အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်အချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
- ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို ဟန့်တားခြင်း- အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသော ဗီဇများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို နှေးကွေးစေပြီး အလွန်အကျွံ ဆဲလ်မျိုးပွားခြင်းကို တားဆီးပေးသည့် ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်သည်။ ဤပရိုတိန်းများသည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် အင်ဇိုင်းများကို လိုက်နာကြပြီး ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းညှိပေးကာ ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပေးသည်။
- DNA ပျက်စီးမှုကို ရှာဖွေခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်း- ဤမျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများ၏ ခိုင်မာမှုကို စောင့်ကြည့်ထိန်းသိမ်းရာတွင်လည်း ပါဝင်ပါသည်။ DNA ပျက်စီးမှုဖြစ်ပေါ်ပါက၊ အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် မျိုးဗီဇများသည် ပြုပြင်မှုယန္တရားများကို အသက်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များ အကျိတ်များပေါက်ပွားခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ပရိုဂရမ်ရေးဆွဲထားသော ဆဲလ်သေခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။
- Angiogenesis ထိန်းချုပ်မှု- အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသော ဗီဇများသည်လည်း angiogenesis ဟုခေါ်သော ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည့် အကျိတ်များတွင် သွေးကြောအသစ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ကန့်သတ်ထားသည်။ ဤပရိုတင်းများသည် အကျိတ်ကို ကျွေးသည့် သွေးကြောများ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားကာ အောက်ဆီဂျင်နှင့် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်များကို ဆုံးရှုံးစေပြီး ချဲ့ထွင်နိုင်စွမ်းကို လျော့နည်းစေသည်။
အချုပ်အားဖြင့်၊ အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသော မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ် ထိန်းညှိပေးခြင်း၊ DNA ပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ခြင်းနှင့် angiogenesis တို့ကို တားဆီးခြင်းဖြင့် ကင်ဆာကာကွယ်ခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဤမျိုးဗီဇများနှင့် ၎င်းတို့၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို လေ့လာခြင်းသည် ဆဲလ်များကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းပေးသည့် ယန္တရားများကို ပိုမိုနားလည်သဘောပေါက်စေပြီး ကင်ဆာကို တိုက်ဖျက်ရန် ထိရောက်သော ကုထုံးနည်းဗျူဟာများ ဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးသည်။
ဆဲလ်လည်ပတ်ဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၏ သက်ရောက်မှု
ဆဲလ်စက်ဝန်းရှိ မျိုးဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပုံမှန်ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ထိန်းညှိမှုနှင့် လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မှန်ကန်သောဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ခွဲဝေမှုအတွက် လိုအပ်သောအချက်ပြလမ်းကြောင်းများနှင့် အဓိကဖြစ်ရပ်များကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်။
အချို့သော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ ဗီဇများကို လွန်ကဲစွာ အကျိုးသက်ရောက်စေကာ ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုနှင့် အကျိတ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အဆိုပါ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဓိက ဗီဇများဖြစ်သည့် ဗီဇများကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ p53၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် "အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းခြင်း" အဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး DNA ပျက်စီးသောအခါတွင် ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို ရပ်တန့်စေသည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ အနုတ်လက္ခဏာဆဲလ်လည်ပတ်မှုထိန်းချုပ်မှုဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အသက်မဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်မှုကျဆင်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ယင်းကြောင့် ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များ သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များ စုပုံလာစေပြီး ကင်ဆာကဲ့သို့သောရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေပါသည်။ ဤဗီဇများ ပြောင်းလဲမှုကြောင့် သက်ရောက်မှုရှိသော ဥပမာများ ပါဝင်သည်။ CDK မျိုးဗီဇDNA ပျက်စီးမှုကို သိရှိသောအခါတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ဟန့်တားသည်။
ဆဲလ်စက်ဝန်းအတွင်းရှိ ဗီဇဖော်ပြမှုကို လေ့လာရန် နည်းလမ်းများ
အမျိုးမျိုးရှိသည်။ ဤနည်းလမ်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဆဲလ်လည်ပတ်မှုတစ်လျှောက်တွင် လှုံ့ဆော်မှုနှင့် ဗီဇဖော်ပြမှုကို တားဆီးသည့် ကွဲပြားခြားနားသော မော်လီကျူးယန္တရားများကို နားလည်နိုင်စေပါသည်။ သုတေသနတွင် အသုံးအများဆုံး နည်းလမ်းသုံးခုကို အောက်တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။
DNA microarray ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-
DNA microarray ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် ထောင်ပေါင်းများစွာသော ဗီဇဖော်ပြမှုကို တိုင်းတာခွင့်ပြုသည့် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာ. ၎င်းတွင် မိုက်ခရိုချစ်ပ်တစ်ခုပေါ်ရှိ DNA အခင်းအကျင်းတစ်ခုပေါ်ရှိ သီးခြားစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများဖြင့် တံဆိပ်တပ်ထားသော cDNA ၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှု ပါဝင်ပါသည်။ ထုတ်လွှတ်သည့်အချက်ပြမှု၏ပြင်းထန်မှုသည် နမူနာတွင်ရှိသော messenger RNA (mRNA) ပမာဏနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ ဤနည်းအားဖြင့်၊ ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ ကွဲပြားသော အဆင့်များတွင် ကွဲပြားသော ဗီဇများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။
အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပိုလီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု ( real-time PCR ) ။
အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR သည် နမူနာတစ်ခုတွင် ရှိနေသည့် mRNA ပမာဏကို အချိန်နှင့်အမျှ တိုင်းတာခွင့်ပြုသည့် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ PCR ထုတ်ကုန်များနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည့် ချောင်းစပ်ပလေတပ်များကို အသုံးပြု၍ ချဲ့ထွင်မှုစက်ဝန်းတစ်ခုစီတွင် mRNA ပမာဏကို ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဤနည်းပညာသည် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာရန်အတွက် အထူးအသုံးဝင်သည်။ အစစ်အမှန်အချိန် ဗီဇဖော်ပြမှုတွင် လျင်မြန်ပြီး တိကျသောပြောင်းလဲမှုများကို သိရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
RNA sequencing (RNA-seq) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-
RNA sequencing ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုအဆင့်တွင် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ရယူခွင့်ပြုသည့် မျိုးဆက်သစ်နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် နမူနာတစ်ခုရှိ RNA အပိုင်းအစများကို စီတန်းကာ ၎င်းတို့ကို ဂျီနိုမ်သို့ ပုံဖော်ထားသည်။ ကိုးကားချက်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအတွင်း ထုတ်ပေးသည့် မတူညီသော စာသားမှတ်တမ်းများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည် ။ ဤနည်းပညာသည် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှု၏ ပြီးပြည့်စုံသောအမြင်ကို ပေးစွမ်းပြီး စာသားမှတ်တမ်းအသစ်များနှင့် isoforms များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
