အဆင့်တစ်ခုစီ၏အချိန် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု: နည်းပညာနှင့် ကြားနေ ချဉ်းကပ်မှု။
ဆဲလ်စက်ဝန်းအကြောင်း နိဒါန်း
El ဆယ်လူလာစက်ဝန်း လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များ မျိုးပွားခြင်းနှင့် ကြီးထွားမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ရှုပ်ထွေးပြီး မြင့်မားသော ထိန်းချုပ်မှုစနစ်တစ်ခု။ ဤစက်ဝန်းတစ်လျှောက်တွင်၊ ဆဲလ်များသည် DNA ပွားခြင်းနှင့် ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းကဲ့သို့သော မတူညီသောလုပ်ဆောင်မှုအမျိုးအစားများ ဖြစ်ပွားသည့် ထူးခြားသောအဆင့်များ ဆက်တိုက်ဖြတ်သန်းသွားပါသည်။ မည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကိုနားလည်ခြင်း။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ကြီးထွားမှု၊ အနာကျက်ခြင်းနှင့် ကင်ဆာကဲ့သို့သော အခြေခံဇီဝဖြစ်စဉ်များကို နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
ဆဲလ်လည်ပတ်မှုတွင် အဓိကအဆင့် လေးဆင့်ပါဝင်သည်- G1 အဆင့် (Gap 1)၊ S အဆင့် (ပေါင်းစပ်မှု)၊ G2 အဆင့် (Gap 2) နှင့် M အဆင့် (Mitosis)။ G1 အဆင့်တွင် ဆဲလ်များ ကြီးထွားပြီး ခံရသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို ပုံမှန် S အဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်ကွဲခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်ရန် DNA ကို ပွားသည်။ G2 အဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် mitosis အတွက်ပြင်ဆင်ပြီး နောက်ထပ်ကြီးထွားမှုနှင့် ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ နောက်ဆုံးတွင်၊ M အဆင့်သည် ဆဲလ်များ ခွဲဝေမှုကိုယ်တိုင်ပြုလုပ်သည့် အဆင့်ဖြစ်သည်။
DNA ပွားခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင် အမှားအယွင်းများကို တားဆီးရန် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုစည်းမျဉ်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ cyclin-dependent kinases (CDKs) ကဲ့သို့သော သီးခြားပရိုတင်းများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ မတူညီသောအဆင့်များကို စတင်ရန် သို့မဟုတ် ပိတ်ရန် ခလုတ်များအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်စက်ဝန်းသည် DNA ပြုပြင်မှုယန္တရားများနှင့် နီးကပ်စွာချိတ်ဆက်ထားပြီး၊ ဆဲလ်ပုံတူပွားခြင်းနှင့် မကွဲပြားမီတွင် မျိုးဗီဇပစ္စည်းပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်နိုင်စေပါသည်။
ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်အမျိုးအစားများ
ဆဲလ်လည်ပတ်မှုတွင် ဆဲလ်များကွဲပြီး မျိုးပွားသည့် အရေးကြီးသော အဆင့်များစွာ ပါဝင်သည်။ ဤအဆင့်များကို မတူညီသောအဆင့်များအဖြစ် ပိုင်းခြားထားပြီး တစ်ခုစီတွင် သီးခြားလက္ခဏာများနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည်။ အောက်တွင်၊ ကျွန်ုပ်သည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များ၏ အဓိကအမျိုးအစားများကို တင်ပြသည်-
– အဆင့် G1- ကြီးထွားမှုအဆင့်ဟုလည်း လူသိများသော ဤအဆင့်သည် ဆဲလ်ကြီးထွားလာပြီး ၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း ထပ်ပွားမှုအတွက် ပြင်ဆင်သည့်နေရာဖြစ်သည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်အရွယ်အစားတိုးလာပြီး mitosis အတွက်လိုအပ်သောအစိတ်အပိုင်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဆဲလ် organelles များ ၏ ပုံသဏ္ဍန် သည်လည်း ဤ နေရာတွင် ဖြစ်ပေါ် သည် ။
– အဆင့် S- S အဆင့်သည် အရေးကြီးပါသည်။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအတွင်းDNA ပေါင်းစပ်မှု ဖြစ်ပေါ်သည့် ဤအဆင့်တွင် ဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဤအဆင့်တွင် မျိုးဗီဇပစ္စည်း (ခရိုမိုဆုန်း) ကို ထပ်တူပြုပြီး ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီ၏ အတိအကျမိတ္တူကို ထုတ်ပေးပါသည်။ သမီးဆဲလ်များသည် မိခင်ဆဲလ်ကဲ့သို့ မျိုးဗီဇပစ္စည်း တူညီကြောင်း သေချာစေရန် ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
– အဆင့် G2- S အဆင့်ပြီးနောက်၊ ဆဲလ်သည် mitosis အတွက်ပြင်ဆင်မှုအဆင့်ဟုလည်းလူသိများသော G2 အဆင့်သို့ဝင်ရောက်သည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် ဆက်လက်ကြီးထွားပြီး ဆဲလ်ကွဲခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်သည်။ DNA သည် မှန်ကန်စွာ ပုံတူပွားထားပြီး နောက်အဆင့်မဝင်မီ အမှားအယွင်းများကို ပြုပြင်ပေးကြောင်းလည်း စစ်ဆေးပါသည်။
G1 အဆင့်- DNA ထပ်ပွားမှုအတွက် ကြီးထွားမှုနှင့် ပြင်ဆင်မှုကာလ
G1- DNA ထပ်ပွားမှုအတွက် ကြီးထွားမှုနှင့် ပြင်ဆင်မှုကာလ
G1 အဆင့်သည် DNA ပွားခြင်းအတွက် ကြီးထွားမှုနှင့် ပြင်ဆင်မှုကာလဟုလည်းလူသိများသော ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ပထမအဆင့်ဖြစ်သည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်များသည် DNA ပွားခြင်းကို အောင်မြင်စေရန်အတွက် အမျိုးမျိုးသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို လုပ်ဆောင်သည့်အပြင် ကြီးထွားမှုနှင့် အရွယ်အစား တိုးလာပါသည်။
G1 အဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် အောက်ပါလုပ်ငန်းစဉ်များကို လုပ်ဆောင်သည်-
- ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှု- ကြီးထွားလာချိန်တွင် ဆဲလ်များသည် ၎င်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် လိုအပ်သော ပရိုတင်းအသစ်များကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။
- DNA ပျက်စီးမှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း- ဆဲလ်သည် DNA ပျက်စီးမှုကို အဆက်မပြတ်စစ်ဆေးနေပြီး၊ ၎င်းကိုတွေ့ရှိပါက ပြုပြင်မှုယန္တရားများကို အသက်ဝင်စေသည် သို့မဟုတ် ပျက်စီးမှုပြန်လည်မွမ်းမံ၍မရနိုင်ပါက apoptosis (ပရိုဂရမ်သွင်းထားသော ဆဲလ်အသေ) ကို ဖြစ်စေသည်။
- DNA ကူးယူခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်ခြင်း- ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းများကို ပေါင်းစပ်ပြီး လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် အခြေအနေအားလုံး အဆင်ပြေကြောင်း သေချာစေခြင်းဖြင့် DNA ပွားခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်သည်။ ၎င်းတွင် စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် သိုလှောင်မှု၊ အင်ဇိုင်းတက်ကြွမှု၊ နှင့် centrosome ပွားခြင်း ပါဝင်သည်။
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ G1 အဆင့်သည် ဆဲလ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အရေးကြီးသောကာလဖြစ်ပြီး၊ DNA ပွားခြင်းနှင့် DNA ပွားခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်မှုများ ပြင်းထန်စွာဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်မှု၊ DNA ပျက်စီးမှုထိန်းချုပ်မှုနှင့် လိုအပ်သောအစိတ်အပိုင်းများပြင်ဆင်မှုမှတစ်ဆင့်၊ ဆဲလ်သည် အခြေအနေအားလုံးသည် အောင်မြင်သောပုံတူပွားမှုအတွက် အဆင်ပြေကြောင်း သေချာစေသည်။ G1 အဆင့် ပြီးသည်နှင့်၊ ဆဲလ်သည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ နောက်တစ်ဆင့်သို့ တက်လှမ်းရန် အသင့်ဖြစ်နေပါပြီ။
G1 စစ်ဆေးရေးဂိတ်၏ အရေးပါမှု
G1 စစ်ဆေးရေးဂိတ်သည် မည်သည့်စနစ်၏ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ အခြေခံအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် စုဆောင်းခြင်းနှင့် စုဆောင်းခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိသော စောင့်ကြည့်ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် ကြီးကြပ်မှု module တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ ရီးရဲလ်အချိန် မှန်ကန်သောစနစ်လည်ပတ်မှုသေချာစေရန်။ ဤစစ်ဆေးရေးဂိတ်သည် G1 ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ချို့ယွင်းချက်များ သို့မဟုတ် ကွဲလွဲချက်များကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
G1 စစ်ဆေးရေးဂိတ်၏ အထင်ရှားဆုံး အားသာချက်တစ်ခုမှာ စနစ်အခြေအနေဆိုင်ရာ အသေးစိတ်နှင့် တိကျသော အစီရင်ခံစာများကို ထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဤအစီရင်ခံစာများသည် G1 ထိရောက်မှုကို ပိုကောင်းအောင် လုပ်ဆောင်ရန် အသိပေးသော ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ဖွင့်ပေးသည့် ခေတ်ရေစီးကြောင်းနှင့် အပြုအမူပုံစံများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ကူညီပေးပါသည်။
G1 ထိန်းချုပ်မှုပွိုင့်၏ နောက်ထပ်အရေးကြီးသောအင်္ဂါရပ်မှာ ပြဿနာများတွေ့ရှိပါက သို့မဟုတ် အချို့သောသတ်မှတ်ချက်များကိုကျော်လွန်ပါက တာဝန်ရှိဝန်ထမ်းများအား သတိပေးသည့်နှိုးဆော်ချက်များနှင့် အကြောင်းကြားချက်များကို စီစဉ်သတ်မှတ်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ချက်ချင်းသတိထားရန်လိုအပ်သည့် အခြေအနေတိုင်းအတွက် မြန်ဆန်ထိရောက်သော တုံ့ပြန်မှုကို သေချာစေသည်။
S အဆင့်- DNA ပေါင်းစပ်မှု
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ S အဆင့်ကို "DNA Synthesis Phase" သို့မဟုတ် "DNA Replication" ဟုခေါ်သည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ထပ်ပွားပြီး သမီးဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် DNA ၏ ပြီးပြည့်စုံပြီး အတိအကျ မိတ္တူရှိကြောင်း သေချာစေပါသည်။
DNA ပေါင်းစပ်မှုသည် မူလမော်လီကျူးမှ DNA နှစ်ခုကို ခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့် စတင်သည်။ ဤချည်မျှင်တစ်ခုစီသည် အသစ်၊ ဖြည့်စွက်ကြိုးမျှင်တစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းရန်အတွက် ပုံစံပလိတ်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ DNA polymerase အင်ဇိုင်းသည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အခြေခံကျသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပြီး မှန်ကန်သော nucleotides များသည် အသစ်ကြီးထွားလာသောကြိုးသို့ ပေါင်းစည်းသည်။ ပုံတူပွားမှု တိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ မူရင်းနှင့် ကိုက်ညီသော တူညီသော DNA မော်လီကျူး နှစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်လာသည်။
S အဆင့်သည် ပုံတူပွားခြင်းဆိုင်ရာအမှားအယွင်းများကိုကာကွယ်ရန်နှင့် genome ခိုင်မာမှုကိုထိန်းသိမ်းရန် လွန်စွာစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်ကြောင်းဖော်ပြရန်အရေးကြီးပါသည်။ nucleotide ရရှိမှု၊ ထိန်းချုပ်မှုပရိုတိန်းများအသက်သွင်းခြင်းနှင့် မျိုးပွားခြင်းဆိုင်ရာအမှားများကို ပြုပြင်ခြင်းစသည့်အချက်များသည် သမီးဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် မျိုးဗီဇပစ္စည်း၏အတိအကျနှင့် လုပ်ဆောင်နိုင်မှုမိတ္တူကို ထုတ်ပေးကြောင်း သေချာစေသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို မျိုးဆက်တစ်ခုမှ နောက်တစ်ခုသို့ မှန်ကန်သော ပေးပို့မှုကို သေချာစေသည်။
S အဆင့်ရှိ DNA ပွားခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ S အဆင့်တွင်၊ DNA ပွားခြင်းဟုခေါ်သော အရေးကြီးသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤဖြစ်ရပ်သည် ဆဲလ်ကွဲစဉ်အတွင်း သမီးလေးဆဲလ်များသို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို မှန်ကန်စွာ ပေးပို့နိုင်စေရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
DNA ပွားခြင်းဆိုသည်မှာ မူလ DNA မော်လီကျူးတစ်ခုစီကို ပိုင်းခြား၍ ပေါင်းစပ်ကြိုးမျှင်အသစ်၏ ပေါင်းစပ်မှုအတွက် ပုံစံပလိတ်အဖြစ် ဆောင်ရွက်သည်ဟု ဆိုလိုသည်မှာ တစ်ပိုင်းကွန်ဆာဗေးတစ်ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်သည် DNA နှစ်ထပ် helix ၏ အင်ဇိုင်း helicase ဖြင့် စတင်သည်။ ကြိုးမျှင်ကို ထိတွေ့လိုက်သည်နှင့်၊ DNA ပေါ်လီမာရစ်သည် လုပ်ဆောင်မှုဖြစ်ပြီး ဖြည့်စွက် nucleotides များနှင့်အတူ စတင်ကာ DNA ကြိုးအသစ်တစ်ခု ဖြစ်လာသည်။
ဤပုံတူပွားခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံတူပွားခြင်းစတင်သည့်နေရာများဟုခေါ်တွင်သော လမ်းကြောင်းနှစ်သွယ်ဖြင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ DNA polymerase သည် DNA ကြိုးများတစ်လျှောက် တိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ၊ ၎င်းသည် အိုကာဇာကီအပိုင်းအစများ ပြတ်တောက်နေသောကြိုးမျှင်တွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအပိုင်းအစများသည် နောက်ပိုင်းတွင် DNA ligase ဖြင့် ချိတ်ဆက်ပြီး တူညီသော DNA မော်လီကျူးနှစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ S အဆင့်ရှိ DNA ကူးယူခြင်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ၏ သစ္စာရှိမှုကို အာမခံပြီး သက်ရှိများ တည်တံ့ခိုင်မြဲစေရန် ပံ့ပိုးပေးသည့် လွန်စွာကြပ်တည်းပြီး ရှုပ်ထွေးသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
အဆင့် G2- ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအတွက် ပြင်ဆင်ခြင်း။
အဆင့် G2 ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအတွက် အရေးကြီးသောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကာလဖြစ်သည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် အောင်မြင်သော DNA ပွားခြင်းနှင့် နောက်ဆက်တွဲဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို သေချာစေရန်အတွက် လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ အားလုံးပါဝင်ပြီး လုံလောက်သောပမာဏရှိကြောင်း သေချာစေသည်။
ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် DNA ၏ ခိုင်မာမှုကို စစ်ဆေးပြီး S အဆင့်အတွင်း DNA ပွားခြင်းတွင် ပျက်စီးမှု သို့မဟုတ် အမှားအယွင်းများကို စစ်ဆေးပြီး တွေ့ရှိသည့် ပျက်စီးမှုများကို ပြုပြင်ပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်ကွဲစဉ်အတွင်း သင့်လျော်သော ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားမှုကို သေချာစေသည့် အရေးကြီးသော အရေးကြီးသော ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံများ၊ centrosomes များသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ထပ်နေသည်။
G2 အဆင့်တွင် mitosis အတွက် လိုအပ်သော ပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုသည် ဆဲလ်ကွဲစဉ်အတွင်း ခရိုမိုဇုန်းများ၏ ရွေ့လျားမှုကို ခွင့်ပြုပေးသော မော်တာပရိုတင်းများကဲ့သို့ ဖြစ်ပေါ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်သည် cytokinesis အတွက် ပြင်ဆင်ပေးသည်၊၊ cytoplasm သည် သမီးလေး ဆဲလ် နှစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းရန် cytoplasm ခွဲထုတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ် ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်ရန် ကျုံ့သွားသော actin နှင့် myosin filaments များ ပါဝင်သော contractile ring ကို ဖွဲ့စည်းခြင်း ပါဝင်သည်။
G2/M စစ်ဆေးရေးဂိတ်တွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ထောက်လှမ်းမှု
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအတွင်း၊ G2/M စစ်ဆေးရေးဂိတ်သည် မှန်ကန်သောခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားမှုကိုသေချာစေရန်နှင့် မျိုးရိုးဗီဇပုံမှန်မဟုတ်သောသမီးဆဲလ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကာကွယ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဤစစ်ဆေးရေးဂိတ်ရှိ မူမမှန်မှုများကို စစ်ဆေးခြင်းသည် မျိုးဗီဇပစ္စည်း၏ ခိုင်မာမှုနှင့် ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုကို တားဆီးရန် အရေးကြီးပါသည်။
အမျိုးမျိုးသော နည်းပညာများနှင့် ကိရိယာများကို အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှတစ်ခုမှာ flow cytometry ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြစ်ပြီး DNA ပါဝင်မှု၊ ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် chromosomal မူမမှန်မှုများ ရှိနေခြင်းကို အကဲဖြတ်ရန် ခွင့်ပြုပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် ဆက်စပ်သော အဓိကမျိုးဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၏ အသွင်အပြင်ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် သီးခြားအမှတ်အသားများကို အသုံးပြုပါသည်။
အရေးကြီးသည်မှာ၊ G2/M စစ်ဆေးရေးဂိတ် မူမမှန်မှုများကို စောစီးစွာသိရှိခြင်းသည် ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုများ ရှိနိုင်ပါသည်။ အဆင့်မြင့် ထောက်လှမ်းခြင်းနည်းပညာများကို အသုံးပြု၍ အစောပိုင်းမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပြီး ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် ကုထုံးနည်းဗျူဟာများကို ဒီဇိုင်းထုတ်နိုင်သည်။ ဤအစောပိုင်းဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများသည် လက်တွေ့ရလဒ်များကို သိသိသာသာတိုးတက်စေပြီး လူနာ၏ရှင်သန်နှုန်းကို တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။
အဆင့် M- ဆဲလ်ခွဲခြင်းနှင့် ခရိုမိုဆုန်း ခွဲခြားခြင်း။
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ M အဆင့်သည် ဆဲလ်တစ်ခု၏အသက်တာတွင် အရေးကြီးသောအဆင့်ဖြစ်ပြီး၊ ဆဲလ်ကွဲခြင်းနှင့် ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားမှုဖြစ်ပေါ်သည့်ကာလဖြစ်သည်။ ဤအဆင့်ကို mitosis နှင့် cytokinesis ဟူ၍ နှစ်မျိုးခွဲထားသည်။
mitosis တွင်၊ ထပ်တူပြုထားသော ခရိုမိုဆုန်းများသည် ဆဲလ်၏အလယ်ဗဟိုတွင် ညှိပြီး အုပ်စုနှစ်စုသို့ အညီအမျှ ခွဲထားသည်။ ၎င်းကိုအောင်မြင်ရန်၊ spindles ဟုခေါ်သော microtubules များဖွဲ့စည်းပြီး ၎င်းတို့၏ centromere တွင်ရှိသော ခရိုမိုဇုန်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ဤချည်မျှင်များသည် ၎င်းတို့၏ ကျုံ့ခြင်းနှင့် ရှည်လျားခြင်းမှတဆင့် ခရိုမိုဇုန်းများကို တူညီသောအုပ်စုနှစ်စုအဖြစ် မခွဲခြားမီ ဆဲလ်အတွင်းရှိ ၎င်းတို့၏မှန်ကန်သောတည်နေရာသို့ ရွှေ့သည်။
ခရိုမိုဆုန်းများကို မှန်ကန်စွာ ခွဲထုတ်လိုက်သည်နှင့်၊ cytokinesis စတင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ ဆဲလ်သည် cleavage furrow ဟုခေါ်သော ပလာစမာအမြှေးပါးတွင် ကျဉ်းမြောင်းသောဖွဲ့စည်းမှုမှတစ်ဆင့် သမီးလေးဆဲလ်နှစ်ခုသို့ ပိုင်းခြားသည်။ ဤကျဉ်းမြောင်းမှုသည် ဆဲလ်တစ်ဝိုက်ရှိ ပရိုတိန်းအဝိုင်းတစ်ခု ကျုံ့သွားကာ cytoplasm ကို ပိုင်းခြားကာ လုံးဝသီးခြား သမီးလေးဆဲလ်နှစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်လာစေပါသည်။ ဤသမီးဆဲလ်တစ်ခုစီသည် ၎င်း၏မှန်ကန်သောလုပ်ဆောင်မှုများအတွက် လိုအပ်သော ပြီးပြည့်စုံသော မျိုးဗီဇပစ္စည်း၏ မိတ္တူကို ယခုပိုင်ဆိုင်ထားပါသည်။
mitosis ဖြစ်စဉ်နှင့်သမီးဆဲလ်များဖွဲ့စည်းခြင်း။
Mitosis သည် မိဘဆဲလ်တစ်ခုမှ မျိုးဗီဇတူညီသော သမီးလေးဆဲလ်နှစ်ခုသို့ ပိုင်းခြားသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် multicellular သက်ရှိများကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်မျိုးပွားမှုအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ mitosis ၏အဆင့်များနှင့်သမီးဆဲလ်များဖွဲ့စည်းပုံများကိုအောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်:
- မျက်နှာပြင်- mitosis မဝင်ရောက်မီတွင် မိခင်ဆဲလ်သည် interphase ဟုခေါ်သော ကြိုတင်ပြင်ဆင်သည့်အဆင့်ကိုဖြတ်သန်းသည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် သမီးဆဲလ်များသည် မိခင်ဆဲလ်ကဲ့သို့ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များရရှိရန် သေချာစေရန် ၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းနှင့် organelles နှစ်ခုလုံးကို ပွားစေသည်။
- Profase- ဤအဆင့်တွင်၊ ခရိုမိုဇုန်းများ စုစည်းကာ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် မြင်နိုင်သည်။ နူကလီးယပ်စ် ပျောက်သွားပြီး နျူကလိယစာအိတ် အပိုင်းအစများ။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်cytoskeleton ၏ microtubules များသည် သမီးလေးဆဲလ်များထဲသို့ မှန်ကန်သောခရိုမိုဆုန်းများ ခွဲထွက်ရန်အတွက် လိုအပ်သော mitotic spindle ကို စတင်ဖွဲ့စည်းသည်။
- Metafase- ဤအဆင့်တွင်၊ ခရိုမိုဆုန်းများသည် metaphase plate ဟုလည်းသိကြသော အီကွေတာလေကြောင်းတစ်လျှောက် ညှိကြသည်။ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီသည် ၎င်း၏ အလယ်ဗဟိုမှ mitotic spindle နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး ၎င်း၏အမြင့်ဆုံး ငွေ့ရည်ဖွဲ့မှုတွင် ရှိနေသည်။ နောက်အဆင့်တွင် သမီးဆဲလ်များကြားတွင် ခရိုမိုဆုန်းများကို ညီတူညီမျှခွဲဝေပေးကြောင်း သေချာစေသောကြောင့် ဤချိန်ညှိမှုသည် အရေးကြီးပါသည်။
Mitosis သည် anaphase နှင့် telophase ၏အဆင့်များနှင့်အတူ ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေပြီး၊ ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားခြင်းနှင့် နောက်ဆုံးခွဲဝေခြင်းတို့ကို အသီးသီးဖြစ်ပေါ်နေပါသည်။ ဤအဆင့်များသည် cytokinesis၊ သမီးဆဲလ်နှစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် cytoplasmic ပိုင်းခြားမှုဖြစ်စဉ်နှင့် နိဂုံးချုပ်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးဗီဇပစ္စည်းများ တည်တံ့ခိုင်မြဲစေရန်နှင့် ဆဲလ်ပေါင်းများစွာ သက်ရှိများ ကြီးထွားမှုကို အာမခံပါသည်။
အဆင့် M တွင် စစ်ဆေးရေးဂိတ်များ၏ အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍ၊
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ M အဆင့်တွင်၊ စစ်ဆေးရေးဂိတ်များသည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုမှန်ကန်ကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးသည့်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးရေးဂိတ်များသည် DNA ခိုင်မာမှု၊ mitotic spindle အစိတ်အပိုင်းများ မှန်ကန်စွာ စုဝေးမှုနှင့် ခရိုမိုဇုန်းများ၏ မှန်ကန်သော ချိန်ညှိမှုကို အကဲဖြတ်သည်။ မူမမှန်မှုများကို တွေ့ရှိပါက၊ အဆိုပါ စစ်ဆေးရေးဂိတ်များသည် ပျက်စီးမှုများကို ပြန်လည်ပြုပြင်ရန် သို့မဟုတ် အမှားများကို ပြုပြင်ရန် ခွင့်ပြုရန် ဤစစ်ဆေးရေးဂိတ်များသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ရပ်တန့်စေသည်။
Metaphase စစ်ဆေးရေးဂိတ်ဟုလူသိများသော M အဆင့်ရှိ ပထမဆုံးစစ်ဆေးရေးဂိတ်သည် ဆဲလ်၏အီကွေတာလေယာဉ်တွင် ခရိုမိုဆုန်းများအားလုံး မှန်ကန်စွာချိန်ညှိထားကြောင်း စစ်ဆေးရန် တာဝန်ရှိသည်။ ၎င်းကို kinetochores ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းများက ရရှိပြီး ခရိုမိုဆုန်း၏ အလယ်ဗဟိုတွင် ချိတ်တွဲကာ mitotic spindle ၏ microtubules များဆီသို့ တွယ်ကပ်ထားသည်။ မည်သည့် kinetochore မဆို မှန်ကန်စွာ မတွဲထားပါက သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းများ မှားယွင်းနေပါက၊ စစ်ဆေးရေးဂိတ် ရပ်တန့်သည့် အချက်ပြမှုများကို အသက်ဝင်စေကာ မူမမှန်မှုကို ဖြေရှင်းမပြီးမချင်း anaphase သို့ တိုးတက်မှုကို ရပ်တန့်စေပါသည်။
M အဆင့်ရှိ နောက်ထပ်အရေးကြီးသော စစ်ဆေးရေးဂိတ်မှာ anaphase စစ်ဆေးရေးဂိတ်ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီသည် နောက်ဆုံးမခွဲမခွဲမီ ဆဲလ်၏ဝင်ရိုးစွန်းနှစ်ခုဆီသို့ ကောင်းစွာခွဲထွက်သွားကြောင်း သေချာစေရန်ဖြစ်သည်။ kinetochore များကို မှန်ကန်စွာ ပိုင်းခြားပြီး microtubules များသည် chromosome ခွဲခြားခြင်းကို မောင်းနှင်ရန် လိုအပ်သော တွန်းအားကို ထုတ်ပေးသောအခါ စစ်ဆေးရေးဂိတ်သည် anaphase ကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် ခွင့်ပြုသည်။ သို့ရာတွင်၊ မမှန်မကန်တွေ့ရှိပါက စစ်ဆေးရေးဂိတ်၏ ရပ်တန့်အချက်ပြမှုများသည် ဆဲလ်အား telophase နှင့် cytokinesis သို့မသွားနိုင်စေရန် ကာကွယ်ပေးပြီး ပြဿနာကိုဖြေရှင်းရန်နှင့် မျိုးဗီဇအမှားများကိုကာကွယ်ရန် အချိန်ပေးသည်။
ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်များတွင် ပြောင်းလဲခြင်း၏ အကျိုးဆက်များ
ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် တစ်သျှူးကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ထိန်းသိမ်းမှုတို့အတွက် အရေးကြီးသောကြောင့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် များစွာသောအကျိုးဆက်များ ရှိနိုင်သည်။ အောက်ဖော်ပြပါများသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များကို ထိခိုက်သည့်အခါတွင် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် အထင်ရှားဆုံးသော ဂယက်ရိုက်မှုအချို့ဖြစ်သည်-
မိမိကိုယ်ကို ထိန်းညှိနိုင်မှု ဆုံးရှုံးခြင်း ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များ ရပ်တန့်သွားသောအခါ၊ ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ထိန်းညှိနိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပြီး ၎င်းတို့သည် ထိန်းချုပ်မရဘဲ စတင်ကွဲသွားနိုင်သည်။ ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုဟု လူသိများသော ဤဖြစ်စဉ်သည် အကျိတ်များနှင့် ကင်ဆာတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
DNA ယိုယွင်းခြင်း- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် DNA ပျက်စီးမှုကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဆဲလ်ပုံတူပွားခြင်းနှင့် ပိုင်းခြားခြင်းအတွင်း မျိုးဗီဇပစ္စည်း ကူးယူခြင်းတွင် အမှားအယွင်းများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပြီး ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပုံမှန်ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကို နှောင့်ယှက်နိုင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ သို့မဟုတ် ကင်ဆာရောဂါများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် အထောက်အကူပြုနိုင်သည်။
အရွယ်မတိုင်ခင် အိုမင်းခြင်း- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များ ပြောင်းလဲခြင်း၏ နောက်ဆက်တွဲအကျိုးဆက်မှာ အရွယ်မတိုင်မီ တစ်သျှူးများ အိုမင်းခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များ ကောင်းစွာမခွဲနိုင်ဘဲ DNA ပျက်စီးမှုကို ခံစားရသောအခါ အိုမင်းမှုဖြစ်စဉ်သည် အရှိန်မြန်လာသည်။ ၎င်းသည် အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ် ယိုယွင်းသွားခြင်းအပြင် တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းအတွက် စွမ်းရည်ကျဆင်းခြင်းတို့ကို ထင်ရှားစေသည်။
ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏အဆင့်များကို တိကျစွာနားလည်နိုင်စေရန်နှင့် လေ့လာမှုအတွက် အကြံပြုချက်များ
ဘုတ်ဖို ထိရောက်စွာ ဆဲလ်စက်ဝန်း၏အဆင့်များကို လေ့လာပြီး တိကျစွာနားလည်ရန်၊ အချို့သော အဓိကအကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤလမ်းညွှန်ချက်များသည် ဆဲလ်ဇီဝဗေဒတွင် ဤအခြေခံဖြစ်စဉ်ကို ခိုင်မာပြီး အသေးစိတ်နားလည်သဘောပေါက်ကြောင်း သေချာစေရန် ကူညီပေးပါမည်။
1. အခြေခံများနှင့် ရင်းနှီးအောင်လုပ်ပါ-
ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ တိကျသောအဆင့်များကို မလေ့လာမီ၊ အခြေခံများကို စေ့စေ့စပ်စပ် နားလည်ရန် အရေးကြီးသည်။ mitosis နှင့် meiosis ကဲ့သို့သော အဓိကအသုံးအနှုန်းများအပြင် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုတွင်ပါရှိသော အဓိကဆဲလ် organelles များ၏ တည်ဆောက်ပုံနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို သေချာနားလည်ပါစေ။
2. အမြင်ဆိုင်ရာအရင်းအမြစ်များကို အသုံးပြုပါ-
ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်များသည် စာဖတ်ခြင်းတစ်ခုတည်းဖြင့် မြင်ယောင်ရန် ရှုပ်ထွေးနိုင်သည်။ နားလည်မှုလွယ်ကူစေရန်၊ ပုံကြမ်းများ၊ သရုပ်ဖော်ပုံများနှင့် သုံးဖက်မြင်မော်ဒယ်များကဲ့သို့သော အမြင်ဆိုင်ရာအကူအညီများကို အသုံးပြုပါ။ ဤအရင်းအမြစ်များသည် မတူညီသောအဆင့်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနှင့် တိကျစွာမြင်ယောင်နိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်ဆင့် အချင်းချင်း အပြန်အလှန် ချိတ်ဆက်ကြပုံ။
3. အလေ့အကျင့်များနှင့် စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ပါ-
ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်များအကြောင်း သင့်အသိပညာကို အားကောင်းစေမည့် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းမှာ သင်သင်ယူခဲ့သည့်အရာများကို လက်တွေ့လုပ်ဆောင်ရန်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ မတူညီသောအဆင့်များကို တိုက်ရိုက်ကြည့်ရှုရန် အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးများနှင့် ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုများကို အသုံးပြုကာ ရိုးရှင်းသောစမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ပါ။ ထို့အပြင်၊ သင့်နားလည်မှုကို အားဖြည့်ပေးပြီး သင်၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ရန် ဤအကြောင်းအရာနှင့် ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းရာတွင် ရွေးချယ်စရာမေးခွန်းများစွာကို ဖြေဆိုလေ့ကျင့်ပါ။
ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အချိန်ကာလအပေါ် နိဂုံးချုပ်ချက်များ
စေ့စေ့စပ်စပ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီးနောက်၊ ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ ကြာချိန်နှင့်ပတ်သက်ပြီး အချို့သော ကောက်ချက်ဆွဲနိုင်သည်။ ဤကောက်ချက်များသည် ဆဲလ်ကွဲခြင်းဖြစ်စဉ်နှင့် ၎င်း၏စည်းမျဉ်းများကို နားလည်ရန် အခြေခံကျပါသည်။
ပထမဦးစွာ၊ G1 အဆင့်သည် ၎င်း၏ကြာချိန်သတ်မှတ်ချက်အရ ပြောင်းလဲနိုင်သောအရှိဆုံးအဆင့်ဖြစ်ကြောင်း ပြောနိုင်သည်။ ဤအဆင့်သည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် DNA ပွားမှုအတွက် လိုအပ်သော ပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ သို့သော်၊ G1 အဆင့်၏ကြာချိန်သည် အာဟာရရရှိနိုင်မှု၊ ဆဲလ်ကြီးထွားမှု သို့မဟုတ် တားဆီးခြင်းအချက်ပြမှုများရှိနေခြင်းနှင့် ပြင်ပလှုံ့ဆော်မှုအပေါ် သက်ရှိများ၏တုံ့ပြန်မှုစသည့် အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုးကြောင့် ထိခိုက်နိုင်သည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ DNA ပြန်လည်ပုံတူပွားခြင်းတွင် S အဆင့်သည် ကြာချိန်၌ ပို၍တည်မြဲနေတတ်သည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့၏သမီးဆဲလ်များတွင် မှန်ကန်သောမျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို သေချာစေရန်အတွက် ၎င်းတို့၏မျိုးဗီဇပစ္စည်းကို ပွားသည်။ S အဆင့်၏ကြာချိန်သည် များသောအားဖြင့် မတူညီသောဆဲလ်အမျိုးအစားများတွင် ဆင်တူပြီး ပြင်ပ သို့မဟုတ် အတွင်းပိုင်းအချက်များကြောင့် တိုက်ရိုက်လွှမ်းမိုးမှုမရှိပါ။
နောက်ဆုံးတွင်၊ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုမတိုင်မီဖြစ်သော G2 အဆင့်သည် ဆဲလ်အများစုတွင် အတော်အတန်ကြာကြာပြသသည်။ ဤအဆင့်တွင်၊ ဆဲလ်သည် သတို့သမီးဆဲလ်များဖွဲ့စည်းရန်အတွက် လိုအပ်သော organelles များကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် DNA ခွဲခြားခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်သည်။ G2 အဆင့်၏ကြာချိန်တွင် ကွဲပြားမှုများရှိသော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် ယေဘုယျအားဖြင့် ဆဲလ်အမျိုးအစားနှင့် ဆက်စပ်နေပြီး သိသာထင်ရှားသော ပြင်ပအချက်များကြောင့် လွှမ်းမိုးမှုမရှိပါ။
Q & A
မေး- ဆဲလ်လည်ပတ်မှု အဆင့်တစ်ခုစီရဲ့ အချိန်က ဘယ်လောက်လဲ။
A- ဆဲလ်စက်ဝန်း၏အဆင့်တစ်ခုစီ၏အချိန်သည် ဆဲလ်စက်ဝန်း၏အဆင့်တစ်ခုစီတွင် ပေးထားသောသက်ရှိတစ်ခုစီတွင်ရှိသော သတ်မှတ်ထားသောကြာချိန်ကို ရည်ညွှန်းသည်။
မေး- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုရဲ့ အဆင့်တွေက ဘာတွေလဲ။
A- ဆဲလ်စက်ဝန်းတွင် G1 အဆင့် (ကြီးထွားမှုအဆင့် 1)၊ S အဆင့် (DNA ပေါင်းစပ်မှု)၊ G2 အဆင့် (ကြီးထွားမှုအဆင့် 2) နှင့် M အဆင့် (ပိုင်းခြားသည့်အဆင့်) တို့ပါဝင်သည်။
မေး- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တစ်ခုစီအတွက် ပျမ်းမျှအချိန်က ဘယ်လောက်လဲ။
A- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တစ်ခုစီအတွက် ပျမ်းမျှအချိန်သည် ဆဲလ်အမျိုးအစားနှင့် မေးခွန်းရှိသက်ရှိများပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ သို့သော်လည်း ယေဘုယျအားဖြင့် G1 အဆင့်သည် 18 နာရီမှ 30 နာရီအထိကြာနိုင်ပြီး S အဆင့်သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 6 နာရီမှ 8 နာရီအထိကြာနိုင်ပြီး G2 အဆင့်သည် 2 နာရီမှ 10 နာရီအထိကြာနိုင်ပြီး M အဆင့် (mitosis နှင့် cytokinesis ပါ၀င်သော) အဆင့်သည် မိနစ် 30 နှင့် တစ်နာရီကြားကြာနိုင်သည်။
မေး- ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ ကြာချိန်ကို မည်သည့်အချက်များက လွှမ်းမိုးနိုင်သနည်း။
A- ဆဲလ်လည်ပတ်မှု အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အရှည်သည် အချက်အမျိုးမျိုးကြောင့် ထိခိုက်နိုင်သည်။ ဤအချက်အချို့တွင် ဆဲလ်အမျိုးအစားနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်၊ ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေ၊ ဆဲလ်ကြီးထွားမှု သို့မဟုတ် ပျက်စီးခြင်းလက္ခဏာများ ရှိနေခြင်းအပြင် မျိုးရိုးဗီဇနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ လွှမ်းမိုးမှုများ ပါဝင်ပါသည်။
မေး- ဆဲလ်လည်ပတ်မှု အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အချိန်ကို သိရန် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။
A- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တစ်ခုစီ၏အချိန်ကိုနားလည်ရန်မှာ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုဖြစ်စဉ်နှင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို နားလည်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ကင်ဆာကဲ့သို့ ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသော ရောဂါများကို လေ့လာရန်အတွက်လည်း မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
မေး- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တစ်ခုစီ၏အချိန်ကို မည်သို့သတ်မှတ်သနည်း။
A- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တစ်ခုစီ၏အချိန်ကို သံသရာ၏မတူညီသောအဆင့်များတွင် ခြေရာခံခြင်းနှင့် တံဆိပ်တပ်ခြင်းပါဝင်သည့် ဓာတ်ခွဲခန်းနည်းပညာများကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဤနည်းပညာများသည် အဆင့်တစ်ခုစီရှိဆဲလ်များကို ရှာဖွေပြီး တိုင်းတာရန်အတွက် အလင်းအမှတ်အသားများ၊ မိုက်ခရိုစကုပ်နှင့် ရုပ်ပုံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
မေး။
ဖြေ- ဟုတ်တယ်၊ မတူညီတဲ့ သက်ရှိတွေကြားက ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တွေ ကွဲပြားမှုတွေရှိတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ နို့တိုက်သတ္တဝါများကဲ့သို့သော ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ဆဲလ်မျိုးစုံသောသက်ရှိများတွင်၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုသည် ဘက်တီးရီးယားကဲ့သို့သော ယူနီဆဲလ်ရှိသက်ရှိများထက် ပိုရှည်တတ်သည်။
မေး- ပြင်ပလှုံ့ဆော်မှုများကို တုံ့ပြန်ရာတွင် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များ၏ အရှည်သည် ပြောင်းလဲနိုင်ပါသလား။
A- ဟုတ်တယ်၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်တွေရဲ့ ကြာချိန်ဟာ ပြင်ပလှုံ့ဆော်မှုတွေကို တုံ့ပြန်ရာမှာ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကြီးထွားမှုအချက်ပြမှုများ သို့မဟုတ် ဆဲလ်ပျက်စီးမှုများရှိနေခြင်းသည် အချို့သောဆဲလ်လည်ပတ်မှုအဆင့်များကို အရှိန်မြှင့်ခြင်း သို့မဟုတ် နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။
မေး- ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အချိန်ကိုက်ခြင်းဆိုင်ရာ အသိပညာကို ဆေးပညာနှင့် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် မည်သို့အသုံးချနိုင်မည်နည်း။
A- ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အချိန်အချိန်ကို အသိပညာကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ သုတေသနများတွင် အသုံးပြု၍ ပုံမှန်မဟုတ်သော ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့် ပတ်သက်သည့် ရောဂါများကို နားလည်ပြီး ကုသရန်။ ထို့အပြင်၊ ဤအသိပညာသည် ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အချို့သောအဆင့်များကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ဆေးဝါးများ၏ ဒီဇိုင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်။
နောက်ဆုံးအတှေးအ
အတိုချုပ်ပြောရလျှင် ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အချိန်ကို နားလည်ရန်မှာ ဆဲလ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်သည့် ဖြစ်စဉ်များကို နားလည်ရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ G1 အဆင့်မှ၊ ဆဲလ်ကြီးထွားလာပြီး ၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ပွားရန်ပြင်ဆင်သည့်နေရာ၊ DNA ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်ပွားသည့် S အဆင့်မှ တစ်ဆင့်၊ ဆဲလ်ကွဲရန်ပြင်ဆင်သည့် G2 အဆင့်အထိ၊ အဆင့်တစ်ခုစီသည် သင့်လျော်သောဆဲလ်ပွားခြင်းနှင့် ကွဲခြင်းကိုသေချာစေရန်အတွက် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အချိန်လိုအပ်သည်။
M အဆင့် သို့မဟုတ် mitosis သည် အထူးအရေးကြီးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဤအဆင့်တွင် ဆဲလ်သည် သမီးလေးဆဲလ်နှစ်ခုသို့ ပိုင်းခြားပြီး ၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို တိကျစွာထိန်းသိမ်းထားသောကြောင့် အထူးအရေးကြီးပါသည်။ အဆင့်တစ်ခုစီတွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကြာချိန်ရှိပြီး ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏ သမာဓိနှင့် တည်ငြိမ်မှုကို သေချာစေသည့် ရှုပ်ထွေးသော ယန္တရားများစွာဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။
မတူညီသောဆဲလ်အမျိုးအစားများနှင့် မတူညီသောပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများအောက်တွင် အဆင့်တစ်ခုစီ၏ကြာချိန်ကွဲပြားမှုရှိသည်ကို သတိရရန်အရေးကြီးပါသည်။ ထို့အပြင် အဆိုပါအဆင့်များ၏ကြာချိန်ကို ပြောင်းလဲမှုတိုင်းသည် ကင်ဆာကဲ့သို့ ထိန်းချုပ်မရသောဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုနှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော အကျိုးဆက်များ ရှိနိုင်သည်။
အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၏အဆင့်တစ်ခုစီ၏အချိန်ကိုနားလည်ခြင်းသည် ဆဲလ်လူလာဖြစ်စဉ်များနှင့် ၎င်းတို့၏စည်းမျဉ်းများကို နားလည်သဘောပေါက်လာစေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ဤနယ်ပယ်တွင် နောက်ထပ်သုတေသနပြုမှုသည် ဆက်စပ်ရောဂါများကို ကောင်းစွာနားလည်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုနှင့်အတူ အနာဂါတ်တွင် ကုသနည်းအသစ်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။
ကျွန်ုပ်သည် နည်းပညာနှင့် DIY ကို ဝါသနာပါသော ကွန်ပျူတာအင်ဂျင်နီယာ Sebastián Vidal ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် ကျွန်ုပ်သည် ဖန်တီးသူဖြစ်သည်။ tecnobitsလူတိုင်းအတွက် နည်းပညာကို ပိုမိုနားလည်နိုင်စေရန်နှင့် သင်ခန်းစာများကို ကျွန်ုပ်မျှဝေရာ .com။