ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းသည် ဆဲလ်အားလုံး၏ ဘဝစက်ဝန်းတွင် အခြေခံကျသော လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး မိဘဆဲလ်တစ်ခုသည် တူညီသောသမီးငယ်ဆဲလ်နှစ်ခုကို ထုတ်ပေးရန် ပိုင်းခြားထားသည်။ ဤရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်ကို နားလည်ရန်မှာ ဇီဝဗေဒနယ်ပယ်တွင် အရေးအကြီးဆုံးဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့် Cell Division တွင် အပြန်အလှန်အကျိုးပြုသော infographic တစ်ခုကို ဖန်တီးထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဤ infographic တွင်၊ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင်ပါ၀င်သော မတူညီသောအဆင့်များကို ကျောင်းသား၊ သုတေသီများနှင့် သိပ္ပံဝါသနာရှင်များအတွက် ထူးခြားပြီး သတင်းအချက်အလက်ပေးသည့် အမြင်ကိရိယာကို ပံ့ပိုးပေးသည့် နည်းပညာနှင့် တိကျသောပုံစံဖြင့် တင်ပြထားသည်။ Cell Division Infographic နှင့် သိပ္ပံပညာလောကရှိ ၎င်း၏ဆက်စပ်မှုကို အသေးစိတ်လေ့လာခြင်းဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့နှင့်ပူးပေါင်းပါ။
1. ဆဲလ်ဌာနခွဲအကြောင်း နိဒါန်း- အခြေခံလုပ်ငန်းစဉ်များကို နားလည်ခြင်း။
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုသည် သက်ရှိများ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤယန္တရားအားဖြင့်၊ ပင်မဆဲလ်သည် သတို့သမီးဆဲလ်နှစ်ခုသို့ ပိုင်းခြားပြီး သက်ရှိသတ္တဝါများတွင် တစ်ရှူးများ မျိုးပွားခြင်းနှင့် ပြန်လည်မျိုးပွားခြင်းတို့ကို ခွင့်ပြုပေးသည်။ ဤအပိုင်းတွင်၊ DNA ပွားခြင်းမှ သင့်လျော်သော ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားခြင်းအထိ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင် ပါ၀င်သည့် အခြေခံလုပ်ငန်းစဉ်များကို လေ့လာပါမည်။
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင် အရေးကြီးသော အဆင့်များထဲမှ တစ်ခုသည် DNA ပွားခြင်း ဖြစ်သည်။ ပေါင်းစပ်မှုအဆင့် (သို့) S အဆင့်တွင်၊ မိဘဆဲလ်တွင်ပါရှိသော မျိုးဗီဇပစ္စည်းကို ထပ်တူပွားစေခြင်းဖြင့် သမီးလေးဆဲလ်တစ်ခုစီသည် ဂျီနိုမ်၏ မိတ္တူအပြည့်အစုံကို ရရှိစေမည်ဖြစ်သည်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ် မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို တိကျစွာကူးစက်ကြောင်းနှင့် မိဘဆဲလ်မှဆက်ခံသောလက္ခဏာများကို သမီးဆဲလ်များတွင် ထိန်းသိမ်းထားကြောင်း သေချာစေပါသည်။ DNA ကူးယူခြင်းသည် အလွန်တိကျသော ထိန်းချုပ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး၊ ဆယ်လူလာအင်ဇိုင်းများနှင့် ပရိုတိန်းများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ၏ သစ္စာရှိမှုကို သေချာစေရန် ဆယ်လူလာအင်ဇိုင်းများနှင့် ပရိုတိန်းများ ဟန်ချက်ညီစွာ လုပ်ဆောင်သည်။
ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်း၏ နောက်ထပ်အရေးကြီးသောအချက်မှာ ခရိုမိုဆုန်းများ မှန်ကန်စွာ ခွဲထုတ်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ mitosis ကာလအတွင်း၊ ထပ်နေသော ခရိုမိုဆုန်းများသည် equinox တွင် ညှိပြီး အုပ်စုနှစ်စုသို့ တိတိပပ ခွဲကာ နောက်ပိုင်းတွင် သမီးဆဲလ်များသို့ ဖြန့်ဝေမည်ဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ ဆုံးရှုံးခြင်း သို့မဟုတ် ထပ်ပွားခြင်းကို တားဆီးရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများနှင့် ရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ခရိုမိုဆုန်းများ၏ မှန်ကန်သော ခွဲထွက်မှုကို ရှုပ်ထွေးသော မော်လီကျူးယန္တရားများဖြင့် ထိန်းညှိထားပြီး၊ ၎င်းသည် mitotic spindle တစ်ခုဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် သမီးလေးဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုန်းများကို မှန်ကန်စွာခွဲထုတ်ခြင်းအား သေချာစေသည်။
2. ဆဲလ်ခွဲအမျိုးအစားများ- Mitosis နှင့် Meiosis
ဌာနခွဲ ဆဲလ်ဖုန်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သက်ရှိများ၏ ဘဝစက်ဝန်းတွင် အခြေခံကျသည်။ ဆဲလ်ခွဲခြင်း၏ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုး ရှိသည်- mitosis နှင့် meiosis ။ ဖြစ်စဉ်နှစ်ခုစလုံးသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၊ ပြုပြင်မှုနှင့် မျိုးပွားမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခုချင်းစီမှာ ထူးခြားတဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေနဲ့ မတူညီတဲ့ ပန်းတိုင်တွေရှိပါတယ်။
မိုက်တိုစစ်
- ၎င်းသည် progenitor cell နှင့် မျိုးဗီဇတူညီသော ဆဲလ်များ ထုတ်လုပ်မှုကို ခွင့်ပြုသည့် ဆဲလ်ခွဲဝေမှု လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
- ၎င်းတွင် အဆင့်ငါးဆင့် ပါ၀င်သည်- ပရိုဖက်စ်၊ မက်တာဖက်စ်၊ အန်ဖရပ်စ်၊ တီလိုဖက်စ် နှင့် cytokinesis။
- mitosis ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ သက်ရှိများကြီးထွားမှု၊ တစ်ရှူးများပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။
မီအိုစစ်
- ၎င်းသည် လိင်ဆဲလ်များ (gametes) တွင်ဖြစ်ပေါ်သည့် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး မိခင်ဆဲလ်အဖြစ် ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် ထက်ဝက်ရှိသော ဆဲလ်များကို ထုတ်လုပ်သည်။
- ၎င်းတွင် ဆဲလ်ကွဲပြားမှု နှစ်ခုပါဝင်သည်- meiosis I နှင့် meiosis II၊ စုစုပေါင်း အဆင့်လေးဆင့်ရှိသည်။
- meiosis ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ လိင်မျိုးပွားရန်နှင့် မျိုးဗီဇကွဲပြားသူများ၏ဖွဲ့စည်းမှုအတွက် လိုအပ်သော haploid လိင်ဆဲလ်များ (ဥနှင့် သုက်ပိုး) များထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် mitosis သည် ထပ်တူကျသောဆဲလ်များကို ထုတ်ပေးပြီး ကြီးထွားမှုနှင့် ပြန်လည်ရှင်သန်မှုကို ပံ့ပိုးပေးကာ meiosis သည် လိင်ဆဲလ်များကို ထုတ်လုပ်ကာ မျိုးပွားခြင်းနှင့် မျိုးဗီဇကွဲပြားမှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ဤဆဲလ်ခွဲဝေမှု အမျိုးအစားနှစ်မျိုးကို နားလည်ခြင်းသည် သက်ရှိများ၏ လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုကို နားလည်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
3. Mitosis ၏အဆင့်များ- ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအသေးစိတ်
Mitosis သည် မိဘဆဲလ်တစ်ခုအား တူညီသောသမီးဆဲလ်နှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားပေးသောကြောင့် ဆဲလ်များစွာရှိသက်ရှိများအတွင်း ကြီးထွားမှုနှင့် တစ်သျှူးများပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကိုသေချာစေသည်။ Mitosis တွင် prophase၊ metaphase၊ anaphase နှင့် telophase တို့ပါဝင်သည်။ အောက်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤအဆင့်တစ်ခုစီကို ကောင်းစွာနားလည်ရန် အသေးစိတ်ဖော်ပြပါမည်။ ဆဲလ်သံသရာ.
အဆင့် 1- Prophase
- prophase ကာလအတွင်း၊ ခရိုမိုဇုန်းများသည် စုစည်းလာပြီး အဏုစကုပ်အောက်တွင် မြင်နိုင်လာသည်။
- နူကလီးယားအမြှေးပါးများ ပြိုကွဲသွားပြီး centrioles များသည် ဆဲလ်၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဝင်ရိုးစွန်းများဆီသို့ ရွှေ့ပြောင်းသွားကြသည်။
- mitotic spindle အမျှင်များသည် ဖွဲ့စည်းပြီး ခရိုမိုဇုန်းများဆီသို့ စတင်တွယ်ကပ်လာသည်။
- ဤအဆင့်၏အဆုံးတွင်၊ ခရိုမိုဆုန်းများသည် အပြည့်အ၀ ပေါင်းစည်းပြီး ဗိုင်းလိပ်တံ သေးငယ်သော tubules များသည် ခရိုမိုဆုန်း၏ kinetochore နှင့် တွဲနေပါသည်။
အဆင့် 2- Metaphase
- metaphase တွင်၊ ခရိုမိုဆုန်းများသည် metaphase plate ဟုခေါ်သော ဆဲလ်၏ အီကွေတာအလျားအလျားတွင် ညှိနေသည်။
- spindle microtubules များသည် ခရိုမိုဇုန်းများ၏ kinetochore များနှင့် အပြည့်အဝချိတ်ဆက်ပြီး နောက်တစ်ဆင့်တွင် ခရိုမိုဆုန်းများ၏ တိကျသောလှုပ်ရှားမှုကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။
- ဤအဆင့်သည် သမီးလေးဆဲလ်များသို့ ခရိုမိုဆုန်းများ ညီတူညီမျှခွဲဝေမှုရှိစေရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
အဆင့် 3: Anaphase
- anaphase တွင်၊ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီ၏ညီအစ်မ chromatids များသည် သီးခြားခွဲထွက်ပြီး ဆဲလ်၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဝင်ရိုးစွန်းများဆီသို့ ရွေ့လျားသည်။
- ဤခွဲထွက်မှုသည် ခရိုမိုဇုန်းတစ်ခုစီဆီသို့ ဆွဲငင်သည့် spindle microtubules များ၏ ကျုံ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။
- ရလဒ်အနေဖြင့်၊ ဆဲလ်၏နှစ်ဖက်စလုံးတွင် ခရိုမိုဆုန်းအစုံအလင်နှစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းထားသည်။
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် mitosis ၏အဆင့်များသည် မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း၏ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် မျိုးဗီဇထပ်တူဖြစ်သော သမီးလေးဆဲလ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို သေချာစေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် တိကျသော ဖြစ်ရပ်များ၏ စီစဥ်မှုဖြင့် အလွန်ထိန်းချုပ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ mitosis ၏မတူညီသောအဆင့်များကိုနားလည်ခြင်းသည်ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကိုလေ့လာရန်နှင့်နားလည်ရန်အတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။
4. Mitosis တွင် အဓိကဖြစ်ရပ်များ- Chromosome ပွားခြင်းနှင့် ခွဲခြားခြင်းအပေါ် အာရုံစိုက်ပါ။
Mitosis သည် ဆဲလ်များ၏အသက်တာတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး မိဘဆဲလ်တစ်ခုသည် မျိုးဗီဇတူညီသော သမီးလေးဆဲလ်နှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ မှန်ကန်သောပုံတူပွားမှုနှင့် ခရိုမိုဆုန်းများကို ခွဲခြားသေချာစေရန် အဓိကဖြစ်ရပ်များ ဆက်တိုက်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။
ခရိုမိုဆုန်း ကူးယူမှုသည် ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ S အဆင့်တွင် ဖြစ်ပေါ်ပြီး တူညီသော မိတ္တူနှစ်ခုကို DNA ပွားရန် DNA ပွားနေချိန်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအရေးကြီးသောအဆင့်သည် ဖြည့်စွက် DNA ကြိုးများကို တိကျစွာပေါင်းစပ်ကြောင်း သေချာစေသည့် ပရိုတင်းရှုပ်ထွေးမှုများဖြင့် ထိန်းညှိထားသည်။ ပုံတူကူးပုံတည်ဆောက်ပုံများ ဖွဲ့စည်းခြင်းသည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏အောင်မြင်မှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ပုံတူကူးယူစဉ်အတွင်း၊ ညီအစ်မ chromatids များကို ခွဲခြားသည်အထိ စုစည်းထားသည်။ သမီးဆဲလ်များထံသို့ ခရိုမိုဇုန်းများ မှန်ကန်စွာ ဖြန့်ဖြူးပေးနိုင်ရန် ဤပေါင်းစပ်မှုသည် အရေးကြီးပါသည်။
ခရိုမိုဆုန်းများ ထပ်တူပွားပြီးသည်နှင့်အမျှ mitosis သည် ခရိုမိုဆုန်းများကို သမီးဆဲလ်များအတွင်းသို့ ခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့် ဆက်လက်ဖြစ်ပွားသည်။ M အဆင့်တွင်၊ ခရိုမိုဆုန်းများ မှန်ကန်စွာ ခွဲဝေမှုကို ညှိနှိုင်းပေးသည့် အဓိကဖြစ်ရပ်များစွာ ပေါ်ပေါက်သည်။ microtubules များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသော spindle ၏ဖွဲ့စည်းမှုသည်မှန်ကန်သော alignment နှင့် chromosomes ကိုခွဲထုတ်ရန်အတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ခရိုမိုဆုန်း ငွေ့ရည်ဖွဲ့မှုသည် အရှုပ်အထွေးများကို တားဆီးကာ ညီညာစွာ ဖြန့်ဖြူးမှုကို သေချာစေသည်။ ဆဲလ်၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဝင်ရိုးစွန်းများတွင် ညီအစ်မ ခရိုမာမစ်များကို ခွဲထုတ်ခြင်းသည် mitotic spindle ၏ လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ၎င်း၏နောက်ဆက်တွဲ ရှည်လျားမှုတို့ကြောင့် အောင်မြင်သည်။
5. ဆဲလ်ဌာနခွဲ၏ စည်းမျဉ်း- ထိန်းချုပ်မှု ယန္တရားများနှင့် စစ်ဆေးရေးဂိတ်များ
ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများကို သင့်လျော်စွာ ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် အလုပ်လုပ်နိုင်သော သမီးလေးဆဲလ်များ ဖွဲ့စည်းခြင်းတို့ကို သေချာစေသည့် ရှုပ်ထွေးပြီး အလွန်ကြပ်တည်းသည့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိန်းချုပ်မှုယန္တရားများနှင့် စစ်ဆေးရေးဂိတ်များသည် DNA ခိုင်မာမှုနှင့် သင့်လျော်သော ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားမှုကို သေချာစေရန် ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အခြေခံအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။
အဓိက ထိန်းကျောင်းမှု ယန္တရားများထဲမှ တစ်ခုသည် မတူညီသော အဆင့်များပါ၀င်သည့် ဆဲလ်စက်ဝန်းဖြစ်သည်- interphase (G1, S, and G2) နှင့် division (mitosis and cytokinesis) တို့ဖြစ်သည်။ ဤအဆင့်များအတွင်း၊ macromolecules နှင့် enzymes များကို ဆက်တိုက်လုပ်ဆောင်ပြီး အဆင့်တစ်ခုစီကို စနစ်တကျနှင့် မှန်ကန်စွာ ပြီးမြောက်စေရန်။ cyclin-dependent kinases (CDKs) ကဲ့သို့သော ဤဆယ်လူလာအားထိန်းစနစ်များသည် ဆဲလ်စက်ဝန်း၏တိုးတက်မှုကို စောင့်ကြည့်ပြီး နောက်တစ်ခုသို့မရွေ့မီ အဆင့်တစ်ခုစီကို ပြီးမြောက်ကြောင်း သေချာစေသည်။
ဆဲလ်လည်ပတ်မှုအပြင်၊ စစ်ဆေးရေးဂိတ်များသည် ဆဲလ်တိုးတက်မှုကို ယာယီရပ်တန့်စေသည့် အရေးကြီးသော ထိန်းချုပ်ရေးအချက်များဖြစ်သည်။ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု ပုံမှန်မဟုတ်သော သို့မဟုတ် DNA ပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ရန်။ ဤစစ်ဆေးရေးဂိတ်များကို G1-S စစ်ဆေးရေးဂိတ်နှင့် G2-M စစ်ဆေးရေးဂိတ်ကဲ့သို့သော ဆဲလ်စက်ဝန်း၏ မတူညီသောအဆင့်များတွင် တွေ့ရှိရသည်။ ဤစစ်ဆေးရေးဂိတ်များတွင် အမှားအယွင်းများ သို့မဟုတ် DNA ပျက်စီးမှုများကို တွေ့ရှိပါက၊ ဆဲလ်ကွဲပြားမှုကို ရပ်တန့်ရန်နှင့် ဆက်လက်မလုပ်ဆောင်မီ ပြန်လည်ပြုပြင်ရန် အချက်ပြယန္တရားများကို ဖွင့်ထားသည်။
6. ဆဲလ်ခွဲခြင်း၏ အရေးပါမှု- သက်ရှိများ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ထိန်းသိမ်းမှုတွင် သက်ရောက်မှုများ
ဆဲလ်များ ပိုင်းခြားခြင်းသည် သက်ရှိများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ထိန်းသိမ်းခြင်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤယန္တရားအားဖြင့်၊ ဆဲလ်များသည် ဆဲလ်အသစ်များကို မျိုးပွားစေပြီး ဆဲလ်အများအပြားရှိ သက်ရှိများတွင် တစ်ရှူးများ ကြီးထွားခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းကို ခွင့်ပြုပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ပျက်စီးနေသော သို့မဟုတ် ဟောင်းနွမ်းနေသောဆဲလ်များကို အစားထိုးနိုင်သောကြောင့် သက်ရှိများတွင် homeostatic ဟန်ချက်ညီစေရန်အတွက် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုသည် အရေးကြီးပါသည်။
သက်ရှိများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ဆဲလ်ကွဲခြင်း၏ သက်ရောက်မှုများမှာ မှတ်သားဖွယ်ကောင်းသည်။ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးစဉ်အတွင်း ဆဲလ်ခွဲဝေမှုသည် သန္ဓေသားလောင်းအား မတူညီသောတစ်ရှူးများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများဖွဲ့စည်းကာ အဖွဲ့အစည်းအဆင့်ဆင့်ကို ဖြတ်သန်းခွင့်ပြုသည်။ လိင်မျိုးပွားမှုတွင် မှန်ကန်သောမျိုးရိုးဗီဇအမွေကို သေချာစေရန် gametes၊ မျိုးပွားဆဲလ်များဖွဲ့စည်းရာတွင်လည်း ဆဲလ်ခွဲဝေမှုသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
သက်ရှိများကို ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုသည် ဟောင်းနွမ်းနေသောတစ်ရှူးများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို အဆက်မပြတ်ပြန်လည်ရှင်သန်စေသည် ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အူသိမ်အတွင်း၌၊ သဘာဝအတိုင်း ကျလာသောဆဲလ်များကို အစားထိုးရန်အတွက် ဆဲလ်များသည် အဆက်မပြတ် ခွဲဝေကြသည်။ အလားတူပင်၊ ရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင်၊ ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့ အောက်ဆီဂျင်နှင့် အာဟာရများကို သယ်ဆောင်ပေးသည့် သွေးဆဲလ်အသစ်များ ထုတ်လုပ်ရန် ဆဲလ်ကွဲမှုများ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။
7. Cell Division ရှိ Infographic- အဓိကဖြစ်ရပ်များနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်များကို မြင်ယောင်ခြင်း။
ဤအသေးစိတ်အချက်အလက်ပုံတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဇီဝဗေဒတွင် ဤအခြေခံဖြစ်စဉ်ကို ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာ မြင်သာအောင် ကိုယ်စားပြုမှုပေးစွမ်းသည့် ဆဲလ်ကွဲစဉ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်သည့် အဓိကဖြစ်ရပ်များနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်များကို ရှာဖွေပါမည်။ အလိုလိုသိနိုင်သော ဂရပ်ဖစ်များနှင့် ခေတ်မီနည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်များဖြင့်၊ ဤ infographic သည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုဆိုင်ရာ ယန္တရားများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာနားလည်ရန် အဖိုးတန်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။
အင်ဖိုဂရပ်ဖစ်သည် အောက်ပါအချက်များပေါ်တွင် အလေးပေးထားသည်။
- Interphase- ဆဲလ်ကွဲရန်ပြင်ဆင်ပြီး ဆဲလ်ကွဲရန်ပြင်ဆင်သည့် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင် ဤ "အနားယူခြင်း" ကာလသည် သစ္စာရှိစွာ DNA ပွားခြင်းဖြစ်သည်။
- Mitosis- ဆဲလ်တစ်ခုသည် သမီးလေးဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် မျိုးဗီဇပစ္စည်း၏ ပြီးပြည့်စုံပြီး တိကျသောမိတ္တူကို ရရှိကြောင်းသေချာစေသည့် ဆဲလ်တစ်ခုအား နှစ်ပိုင်းခွဲသည့် လုပ်ငန်းစဉ်။
- Cytokinesis- ဆဲလ်ကွဲခြင်း၏အဆုံး၊ သမီးဆဲလ်များကြားတွင် cytoplasm ကွဲသွားသဖြင့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ပြီးမြောက်စေသည်။
ထို့အပြင်၊ infographic သည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအဆင့်တစ်ခုစီအတွင်း ဖြစ်ပွားသည့် အဓိကဖြစ်ရပ်များဖြစ်သည့် ခရိုမိုဆုန်းငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်း၊ mitotic spindle ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ ခရိုမိုဆုန်းတန်းညှိခြင်းနှင့် ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအတွက် actin ring ၏အဖွဲ့အစည်းနှင့် ကျုံ့ခြင်းကဲ့သို့သော အဓိကဖြစ်ရပ်များကို မီးမောင်းထိုးပြထားသည်။
8. ဆဲလ်ကွဲပြားမှုအပေါ် ပြင်ပအချက်များ၏ လွှမ်းမိုးမှု- ဓာတုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အေးဂျင့်များ
ဆဲလ်များ ပိုင်းခြားခြင်းသည် သက်ရှိများ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးရန် အခြေခံကျသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်လည်း အမျိုးမျိုးသော ပြင်ပအကြောင်းတရားများက ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည်၊ ဓာတုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အေးဂျင့်များသည် အဆက်စပ်ဆုံး နှစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအချက်များသည် ခွဲဝေမှုအတွက် တာဝန်ရှိသော ဆဲလ်စက်ယန္တရားများကို ပြောင်းလဲစေပြီး ထွက်ပေါ်လာသည့်ဆဲလ်များ၏ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ပြောင်းလဲစေသည်။ ဤအေးဂျင့်များသည် ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်ကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်-
ဓာတုပစ္စည်း-
- 1. Mutagenic အရာများ- အချို့သော ဓာတုဒြပ်ပေါင်းများသည် ဆဲလ်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ပြောင်းလဲစေပြီး သင့်လျော်သော ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေသည်။
- 2. Teratogenic အေးဂျင့်များ- အချို့သော ဓာတုပစ္စည်းများသည် သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုကို နှောင့်ယှက်နိုင်ပြီး ပုံသဏ္ဍာန်မမှန်ခြင်းနှင့် တစ်သျှူးဖွဲ့စည်းစဉ်အတွင်း ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
- 3. Cytotoxic အေးဂျင့်- အချို့သော ဓာတုဒြပ်ပေါင်းများသည် ဆဲလ်များကို တိုက်ရိုက်ပျက်စီးစေပြီး ၎င်းတို့၏ သေဆုံးမှုကို ဖြစ်စေကာ ဆဲလ်ခွဲဝေမှု လုပ်ငန်းစဉ်ကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အေးဂျင့်များ-
- 1. Ionizing radiation- X-rays နှင့် gamma rays များသည် ဆဲလ်များ၏ DNA ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ၏ ခိုင်မာမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး သင့်လျော်သော ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
- 2. အလွန်အမင်း အပူချိန်- အလွန်မြင့်မားသော သို့မဟုတ် အလွန်နိမ့်သော အပူချိန်များသည် ဆဲလ်အမြှေးပါးများ၏ ခိုင်မာမှုကို နှောင့်ယှက်နိုင်ပြီး ဆဲလ်ကွဲခြင်းအပေါ် အပျက်သဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ရှိသည်။
- 3. စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိအား- ဆဲလ်များပေါ်တွင် ပြင်ပအင်အားစုများကို အသုံးချခြင်းသည် ၎င်းတို့၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပြီး ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို ဟန့်တားခြင်း သို့မဟုတ် ဟန့်တားခြင်း ဖြစ်သည်။
9. ဆဲလ်ခွဲခြင်းဆိုင်ရာ အမှားများ- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကျိုးဆက်များနှင့် ဖြစ်နိုင်သော ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များ
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုသည် သက်ရှိအားလုံးအတွက် အခြေခံကျသော လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး ကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် တစ်သျှူးများကို ပြုပြင်ပေးသည်။ သို့ရာတွင်၊ ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အမှားအယွင်းများ တစ်ခါတစ်ရံ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကျိုးဆက်များနှင့် အလားအလာရှိသော ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များ ရှိနိုင်ပါသည်။
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင် အဓိက အမှားအယွင်းများထဲမှတစ်ခုမှာ ခရိုမိုဆုန်း ခွဲဝေမှုတွင် မှန်ကန်စွာ မခွဲထုတ်နိုင်သော ခရိုမိုဇုန်းများဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် aneuploidy ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော ခရိုမိုဇုန်းအရေအတွက်ရှိသော ဆဲလ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ Aneuploidy သည် Down syndrome သို့မဟုတ် Turner syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ ကျန်းမာရေးအပေါ် ဆိုးရွားစွာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုတွင် အဖြစ်များသော အမှားတစ်ခုမှာ ခရိုမိုဆုန်းကွဲခြင်းဖြစ်ပြီး ခွဲဝေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ခရိုမိုဆုန်းများ ကွဲသွားခြင်းဖြစ်သည်။ ဤခွဲထွက်ခြင်းသည် အရေးကြီးသော မျိုးဗီဇများ ဆုံးရှုံးခြင်း သို့မဟုတ် ထပ်ပွားခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ မျိုးဗီဇဆုံးရှုံးမှုသည် အရေးကြီးသောလုပ်ငန်းဆောင်တာများ ဆုံးရှုံးနိုင်သော်လည်း မျိုးဗီဇပွားခြင်းသည် ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် ပရိုတင်းဓာတ်များ လွန်ကဲစွာဖော်ပြခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
10. ဆဲလ်ခွဲခြင်းနှင့် ကင်ဆာ- အကျိတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ ဇီဝဗေဒအခြေခံကို နားလည်ခြင်း။
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုဖြစ်စဉ်သည် သက်ရှိသတ္တဝါများ၏ ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ကြီးထွားမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော်လည်း ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ ပြောင်းလဲလာသောအခါတွင် ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ဤအပိုင်းတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှု၏ ဇီဝဗေဒအခြေခံနှင့် ၎င်း၏ကမောက်ကမဖြစ်မှုသည် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို မည်သို့အထောက်အကူပြုကြောင်း လေ့လာပါမည်။
ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းဆိုသည်မှာ အဆင့်များစွာပါဝင်သည့် ရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ပထမဦးစွာ၊ ဆဲလ်သည် DNA ပုံတူပွားခြင်းဖြင့် ၎င်း၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ပွားရမည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက်၊ ခရိုမိုဇုန်းများကို ခွဲထုတ်ပြီး နောက်ဆုံးတွင်၊ cytokinesis ဟုသိကြသော ဆိုက်တိုပလပ်စမ်၏ ပိုင်းခြားမှု ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအဆင့်များကို cyclin-dependent kinases (CDKs) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းများနှင့် အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ပရိုတင်းများမှ တင်းကျပ်စွာ ထိန်းချုပ်ထားသည်။
ကင်ဆာ၏အခြေအနေတွင်၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဓိကကျသောဆဲလ်ခွဲဝေမှုထိန်းချုပ်မှုပရိုတိန်းများကို အလွန်အကျွံဖော်ပြခြင်း သို့မဟုတ် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် အကျိတ်ဆဲလ်များသည် ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ခွဲဝေခြင်းကို ခံရနိုင်ပြီး ကင်ဆာအကျိတ်များ ဖြစ်ပေါ်လာစေသည်။ ဤမော်လီကျူးပြောင်းလဲမှုများသည် ကင်ဆာကို ပိုမိုထိရောက်ပြီး ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးနည်းဗျူဟာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်အတွက် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို မည်သို့အထောက်အကူပြုကြောင်း နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
11. ဆဲလ်ဌာနခွဲလေ့လာမှုအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာကိရိယာများ- အဆင့်မြင့် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းနှင့် ပုံရိပ်ဖော်နည်းပညာများ
ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းသည် ဆဲလ်တစ်ခု၏အသက်တာတွင် အရေးပါသောလုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး နည်းပညာဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများကြောင့် ယခုအခါ ၎င်း၏လေ့လာမှုအတွက် နောက်ဆုံးပေါ်ကိရိယာများ ကျွန်ုပ်တို့တွင်ရှိသည်။ အဆင့်မြင့် အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးသည် ကျွန်ုပ်တို့အား မကြုံစဖူးတိကျစွာဖြင့် ဆဲလ်ကွဲခြင်း၏ဖြစ်ရပ်များကို ကြည့်ရှုနိုင်စေပါသည်။ fluorescence မိုက်ခရိုစကုပ်များကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အချိန်နှင့်တပြေးညီ ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံများကို မြင်ယောင်နိုင်ပြီး mitosis နှင့် meiosis အတွင်း ဖြစ်ပေါ်သည့် morphological ပြောင်းလဲမှုများကို လေ့လာနိုင်ပါသည်။
ထို့အပြင်၊ ပုံရိပ်ဖော်နည်းပညာများသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် နောက်ထပ်ကိရိယာများစွာကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ မီးချောင်းအမှတ်အသားများကို အသုံးပြုခြင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့အား တိကျသောပရိုတင်းများကို တံဆိပ်တပ်ရန်နှင့် ဆဲလ်အတွင်း ၎င်းတို့၏တည်နေရာနှင့် လှုပ်ရှားမှုများကို ခြေရာခံနိုင်စေပါသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအတွင်း မတူညီသော မော်လီကျူးများကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာနားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။ အလားတူပင်၊ အနုမြူအဏုစကုပ်သည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဆဲလ်များ၏ သုံးဖက်မြင်ရုပ်ပုံများကို ရရှိစေကာ ဆဲလ်များကွဲပြားနေချိန်တွင် ၎င်းတို့၏အပြုအမူကို ပိုမိုပြည့်စုံစွာကြည့်ရှုနိုင်စေပါသည်။
အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ အဆင့်မြင့် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းနှင့် ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းနည်းပညာများကဲ့သို့သော နည်းပညာဆိုင်ရာ ကိရိယာများသည် ဆဲလ်များ ပိုင်းခြားခြင်းကို လေ့လာခြင်းကို တော်လှန်ပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။ ဤနည်းပညာများသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဆယ်လူလာဖြစ်ရပ်များကို အသေးစိတ်ကြည့်ရှုနိုင်ပြီး ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်းဆိုင်ရာ ယန္တရားများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်နိုင်စေပါသည်။ ဤတိုးတက်မှုများကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆဲလ်ဇီဝဗေဒတွင် အခြေခံကျသော လုပ်ငန်းစဉ်များကို နက်ရှိုင်းစွာ သိရှိနိုင်စေရန် ခိုင်မာသော အနေအထားတွင် ရှိနေပါသည်။
12. Cell Division ၏ လေ့လာမှုနှင့် နားလည်မှုအတွက် အကြံပြုချက်များ- အထူးပြုစာပေနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များ
ဆဲလ်ခွဲဝေမှုဆိုင်ရာ အသိပညာရရှိခြင်းသည် အခြေခံဇီဝဖြစ်စဉ်များကို နားလည်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ သင်၏လေ့လာမှုများကို ဖြည့်စွက်ရန်အတွက် အထူးပြုစာပေများနှင့် ရရှိနိုင်သော ပညာရေးဆိုင်ရာအရင်းအမြစ်များကို ရှာဖွေလေ့လာရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ဤသတင်းရင်းမြစ်များက သင့်အား ဤအကြောင်းအရာနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်နားလည်မှုအားကောင်းစေရန် အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် ထပ်လောင်းပံ့ပိုးမှုများကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။
အထူးပြုစာပေ-
- ဖတ်စာအုပ်များ မော်လီကျူးနှင့် ဆဲလ်လူလာ ဇီဝဗေဒ- ဤစာအုပ်များသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ သိပ္ပံဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ၏ အကောင်းဆုံးရင်းမြစ်ဖြစ်သည်။ အကြံပြုထားသောခေါင်းစဉ်များတွင် Bruce Alberts မှ "Molecular Biology of the Cell"၊ Alberts et al. နှင့် Gerald Karp မှ "Cell Biology" တို့ပါဝင်ပါသည်။
- သက်တူရွယ်တူ သုံးသပ်ထားသော သိပ္ပံဆိုင်ရာ ဆောင်းပါးများ- နောက်ဆုံးပေါ် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနပြုချက်များသည် ဆဲလ်ကွဲခြင်း ဖြစ်စဉ်များကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ ထိုးထွင်းသိမြင်စေပါသည်။ နယ်ပယ်တွင် နောက်ဆုံးပေါ်တိုးတက်မှုများကို ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုရန် Nature Cell Biology၊ Journal of Cell Biology နှင့် Cell ကဲ့သို့သော ဂျာနယ်များကို ရှာဖွေပါ။
အွန်လိုင်း ပညာရေး အရင်းအမြစ်များ-
- Khan Academy- ဤအွန်လိုင်းပလက်ဖောင်းသည် ဆဲလ်ကွဲပြားခြင်းအကြောင်း လေ့လာရန်အတွက် ကျယ်ပြန့်သော ဗီဒီယိုများနှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးပြုသောအရင်းအမြစ်များကို ပေးဆောင်ပါသည်။ ဇီဝဗေဒသင်တန်းများ ဆယ်လူလာနှင့် မော်လီကျူး ဖြစ်ကြသည် ကောင်းမွန်စွာဖွဲ့စည်းထားသော ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ရှင်းပြချက်တွေ ပေးတယ်။ တစ်ဆင့်ပြီးတစ်ဆင့်.
- Cell Cycle နှင့် Cell Division အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်သော Animation- ဤအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်သောကိရိယာသည် သင့်အား အချိန်နှင့်တပြေးညီ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုအဆင့်များကို မြင်ယောင်နိုင်စေပါသည်။ ကာတွန်းဂရပ်ဖစ်ကို အသုံးပြု၍ ပါဝင်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် ဖြစ်ရပ်များ၏ အပိုင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်နိုင်သည်။
Cell Division ကို လေ့လာရာတွင် အပ်နှံမှုနှင့် စနစ်တကျ ချဉ်းကပ်မှု လိုအပ်သည်။ ဖော်ပြထားသော အထူးပြုစာပေနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များကို အခွင့်ကောင်းယူခြင်းဖြင့် သင့်အား ပိုမိုနက်ရှိုင်းစေမည်ဖြစ်သည်။ မင်းရဲ့ အသိပညာ သဘောတရားများကို ပိုမိုပြည့်စုံစွာလေ့လာပါ။ သင်၏နားလည်မှုကို တိုးတက်စေပြီး ဤစိတ်ဝင်စားဖွယ်အကြောင်းအရာ၏ ပိုမိုပြည့်စုံသောပုံတစ်ပုံရရှိရန် ဤရင်းမြစ်များကို စူးစမ်းလေ့လာကြည့်ပါ။
13. ဆဲလ်ဌာနခွဲရှိ အနာဂတ်သုတေသန- အသိပညာလမ်းကြောင်းသစ်များကို ရှာဖွေခြင်း။
ဆဲလ်ဌာနခွဲတွင်၊ သုတေသနများသည် အသိပညာ၏ နယ်နိမိတ်အသစ်များဆီသို့ ဆက်လက်တိုးတက်နေပါသည်။ ဆဲလ်များ ခွဲဝေ နှင့် မျိုးပွားပုံ၏ လျှို့ဝှက်ဆန်းကြယ်မှုများ ပြေလည်သွားသည်နှင့်အမျှ အနာဂတ် သုတေသနအတွက် လမ်းကြောင်းများစွာ ပွင့်လာနေပါသည်။ ဤအလားအလာရှိသော သုတေသနသည် တော်လှန်ရေးရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုဆီသို့ ဆဲလ်ဇီဝဗေဒနယ်ပယ်ကို တွန်းအားပေးနေသည်။
ဆဲလ်ဌာနခွဲရှိ သုတေသန၏ စိတ်လှုပ်ရှားစရာအကောင်းဆုံး နယ်ပယ်များထဲမှ တစ်ခုသည် ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည့် မော်လီကျူးယန္တရားများကို လေ့လာခြင်းအပေါ် အာရုံစိုက်သည်။ မျိုးဗီဇနှင့် ပရိုတီအိုမစ်ဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများသည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုဖြစ်စဉ်တွင် ပါဝင်သည့် ပရိုတင်းများနှင့် မျိုးဗီဇအသစ်များကို ဖော်ထုတ်နိုင်စေခဲ့သည်။ ဤအတွင်းပိုင်းဆဲလ်အချက်ပြခြင်းလမ်းကြောင်းများကို စူးစမ်းလေ့လာပြီး ၎င်းတို့အချင်းချင်း အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်ပုံကို နားလည်ခြင်းဖြင့် ဆဲလ်ဇီဝဗေဒ၏ အခြေခံကျသော ရှုထောင့်များကို ဆွဲဆောင်မှုရှိသော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို ပေးပါသည်။
Cell Division ၏ နောက်ထပ်အလားအလာရှိသော သုတေသနနယ်ပယ်မှာ mitosis ဖြစ်စဉ်တွင် အမှားအယွင်းများနှင့် ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများတွင် ၎င်းတို့၏ ပါဝင်ပတ်သက်မှုကို လေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤကွဲလွဲချက်များကို စူးစမ်းလေ့လာခြင်းနှင့် ၎င်းတို့အား မော်လီကျူးအဆင့်တွင် မည်ကဲ့သို့ ပြုပြင်နိုင်သည်ကို စူးစမ်းလေ့လာခြင်းသည် ပိုမိုထိရောက်ပြီး ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဆန်သော ကင်ဆာကုထုံးများကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို ပိုမိုတိကျပြီး အသေးစိတ်ကြည့်ရှုနိုင်စေရန်အတွက် ပုံရိပ်ဖော်နည်းပညာအသစ်များနှင့် အဆင့်မြင့်တွက်ချက်မှုဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတို့ကို စူးစမ်းရှာဖွေလျက်ရှိပြီး မျိုးဆက်သစ်ဆေးပညာတွင် အနာဂတ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုများနှင့် အသုံးချမှုများအတွက် လမ်းခင်းပေးလျက်ရှိသည်။
14. နိဂုံးများ- ခေတ်သစ်ဇီဝဗေဒတွင် ဆဲလ်ခွဲဝေခြင်း၏ အရေးပါမှုအပေါ် နောက်ဆုံးသုံးသပ်ချက်များ
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် ဆဲလ်ဌာနသည် ခေတ်သစ်ဇီဝဗေဒတွင် အခြေခံကျသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ရပ်ကို ကိုယ်စားပြုသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် ဆဲလ်ပေါင်းစုံသက်ရှိများ၏ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ပျက်စီးသွားသော တစ်ရှူးများကို ပြန်လည်မွေးဖွားရန် ခွင့်ပြုပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤသုတေသနပြုစဉ်တစ်လျှောက်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤဇီဝဖြစ်စဉ်၏အရေးပါမှုနှင့် သက်ရှိသက်ရှိများတွင်ဖြစ်ပေါ်သည့် မတူညီသောဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များအဆင့်တွင် ဆယ်လူလာအဆင့်နှင့် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကို တွေးတောနိုင်ခဲ့ပါသည်။
ပထမဦးစွာ၊ ဆဲလ်ကွဲခြင်းသည် သက်ရှိများကြီးထွားမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ mitotic division အားဖြင့် မိဘဆဲလ်တစ်ခုသည် တူညီသောသမီးဆဲလ်နှစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် တစ်ရှူးများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော သက်ရှိများတွင် ဆဲလ်အရေအတွက်ကို တိုးလာစေပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်ကွဲခြင်းသည် တစ်ရှူးများ၏ အရွယ်အစားနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်ကို ထိန်းသိမ်းရန်၊ ၎င်းတို့၏ စုတ်ပြဲခြင်း သို့မဟုတ် ကျဆင်းခြင်းတို့ကို ကာကွယ်ပေးသည်။
နောက်ထပ်အရေးကြီးသော ရောင်ပြန်ဟပ်မှုမှာ အချို့သောဆဲလ်များသည် ဆဲလ်ကွဲခြင်းမှတဆင့် ပိုင်ဆိုင်သော ပြန်လည်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဒဏ်ရာများ သို့မဟုတ် ဒဏ်ရာများကဲ့သို့သော ပျက်စီးနေသောတစ်ရှူးများတွင် ဆုံးရှုံးသွားသောဆဲလ်များကို အစားထိုးရန်အတွက် ဆဲလ်များကွဲထွက်သွားပြီး ထိခိုက်နေသောတစ်ရှူးများကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် ခွင့်ပြုပေးသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် အနာကျက်ခြင်းနှင့် တစ်သျှူးများပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး ၎င်းသည် ခေတ်မီဇီဝဗေဒတွင် Cell Division ၏ဆက်စပ်မှုကိုပြသသည်။
မေး-ဖြေ
မေး- Cell Division Infographic ဆိုတာ ဘာလဲ။
A- Cell Division Infographic သည် ဆဲလ်တစ်ခုအား မူလမျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းမိတ္တူတစ်ခုစီပါရှိပြီး တစ်ခုချင်းစီတွင် ထပ်တူထပ်တူသမီးဆဲလ်နှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
မေး- Cell Division Infographic ရဲ့ အဓိကအဆင့်တွေက ဘာတွေလဲ။
A- Cell Division Infographic တွင် နျူကလီးယား ပိုင်းခြားခြင်းနှင့် cytokinesis တွင် အဓိက အဆင့် နှစ်ခု ပါဝင်သည်။
မေး- နျူကလီးယားခွဲဝေရေးမှာ ဘာတွေဖြစ်မလဲ။
A- နျူကလီးယားခွဲဝေမှုအတွင်း၊ ဆဲလ်၏နူကလီးယပ်သည် မျိုးဗီဇပစ္စည်းမိတ္တူတစ်ခုစီပါရှိသော သီးခြားနျူကလိယနှစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းဖြစ်ပေါ်စေသည့် ပြောင်းလဲမှုများစွာကို ခံယူသည်။
မေး- နျူကလီးယားခွဲဝေရေးမှာ ပါဝင်တဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်ခွဲတွေက ဘာတွေလဲ။
A- နျူကလီးယားခွဲဝေမှု၏ လုပ်ငန်းစဉ်ခွဲများတွင် ခရိုမိုဆုန်းငွေ့ရည်ဖွဲ့မှု၊ အီကွေတာပန်းကန်တွင် ခရိုမိုဆုန်းညှိခြင်းနှင့် ဆဲလ်၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဝင်ရိုးစွန်းများသို့ ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြားခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။
မေး- Cytokinesis မှာ ဘာတွေဖြစ်မလဲ။
A- cytokinesis ကာလအတွင်း၊ cytoplasm သည် ပိုင်းခြားပြီး သီးခြားသမီးဆဲလ် နှစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းသည်။ ယင်းတွင် အလယ်ပိုင်းဒေသရှိ ဆဲလ်များ၏ ကျဉ်းမြောင်းခြင်းနှင့် သမီးလေးဆဲလ်တစ်ခုစီပတ်ပတ်လည်တွင် ဆဲလ်အမြှေးပါးအသစ်တစ်ခု ဖွဲ့စည်းခြင်း ပါဝင်သည်။
မေး- Cell Division Infographic ရဲ့ အရေးပါမှုက ဘာလဲ။
A- Cell Division Infographic သည် multicellular organisms များရှိ တစ်ရှူးများ၏ ကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ပြုပြင်မှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ unicellular သက်ရှိများတွင် လိင်တူမျိုးပွားရန်လည်း မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
မေး- ဘယ်အချက်တွေက ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို ထိန်းညှိပေးတာလဲ။
A- ဆဲလ်ဌာနခွဲ Infographic ကို ဟော်မုန်းများ၊ ဓာတုအချက်ပြမှုများ၊ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များနှင့် ဆဲလ်များ တွယ်ကပ်မှုဆိုင်ရာအချက်များကဲ့သို့သော အတွင်းပိုင်းနှင့် ပြင်ပအချက်များစွာဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။
မေး- Cell Division Infographic မှာ အမှားအယွင်းတွေရဲ့ အကျိုးဆက်တွေက ဘာတွေလဲ။
A- ဆဲလ်ဌာနခွဲ Infographic တွင် အမှားအယွင်းများသည် မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော မှားယွင်းသောမျိုးဗီဇပစ္စည်းဖြင့် သမီးဆဲလ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
မေး- Cell Division Infographic နှင့် Cellular aging အကြား ဆက်စပ်မှုရှိပါသလား။
A- ဟုတ်ကဲ့၊ ဆဲလ်များအိုမင်းခြင်းသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပစ္စည်းပျက်စီးမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည့် ဆဲလ်များခွဲထွက်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်း ကျဆင်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ ၎င်းသည် Cell Division Infographic ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး အိုမင်းမှုနှင့် အသက်အရွယ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
မေး- သိပ္ပံနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနတွင် Cell Division Infographic ၏လက်တွေ့အသုံးချမှုများကားအဘယ်နည်း။
A- Cell Division Infographic ကို နားလည်ခြင်းသည် သိပ္ပံနည်းကျ နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနများ တိုးတက်မှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့အား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများနှင့် ကင်ဆာရောဂါများကို လေ့လာရန်၊ တစ်သျှူးအသစ်ပြုပြင်ခြင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးအသစ်များကို တီထွင်နိုင်ကာ သန္ဓေသားတည်ဆောက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်နိုင်စေပါသည်။
နောက်ဆုံး လေ့လာတွေ့ရှိချက်များ
နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ Cell Division infographic သည် သက်ရှိများ၏ အသက်တာအတွက် ဤအရေးကြီးသော လုပ်ငန်းစဉ်၏ အမြင်နှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ကိုယ်စားပြုမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဤပုံဥပမာအားဖြင့်၊ မတူညီသောအဆင့်များတွင် ဆဲလ်ခွဲထွက်ပုံ- interphase၊ mitosis နှင့် cytokinesis တို့ကို ကျွန်ုပ်တို့ နားလည်နိုင်ခဲ့ပါသည်။
ဤကိရိယာသည် ကျွန်ုပ်တို့အား မော်လီကျူးနှင့်ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာအဆင့်များတွင် ဖြစ်ပေါ်သည့်ပြောင်းလဲမှုများကို အသေးစိတ်ကြည့်ရှုလေ့လာနိုင်စေခဲ့ပြီး ဤအဆင့်တစ်ခုစီကို စူးစမ်းလေ့လာနိုင်စေခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် သက်ရှိများ၏ ကြီးထွားမှု၊ ပြုပြင်မှုနှင့် မျိုးပွားမှုတွင် ဆဲလ်ခွဲဝေမှု၏ အရေးပါမှုကို နားလည်သဘောပေါက်နိုင်ခဲ့သည်။
infographic သည် DNA၊ chromosomes၊ microtubules နှင့် enzymes များကဲ့သို့ ကွဲပြားမှုတွင်ပါဝင်သည့် မတူညီသောဆဲလ်လူလာအစိတ်အပိုင်းများကို တိကျစွာဖမ်းယူထားသည်။ ၎င်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ဆယ်လူလာမော်လီကျူးများနှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံများ ခွဲခြားခြင်းနှင့် ခွဲဝေခြင်းတွင် ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍကို မြင်ယောင်ရန် ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။
ခြုံငုံကြည့်လျှင် Cell Division infographic သည် ဤရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်ကိုနားလည်ရန် မြင့်မားထိရောက်သောအမြင်အာရုံကိရိယာတစ်ခုဖြစ်ရုံသာမက အဖွဲ့အစည်းနှင့်ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုများအတွက်ပါ အသိအမှတ်ပြုမှုအသစ်တစ်ခုလည်းပေးပါသည်။ ဤအချက်အလက်ကို လက်နက်ကိုင်ဆောင်ထားပြီး၊ ယခုအခါ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုနှင့် ဆဲလ်ဇီဝဗေဒနှင့် ဆေးပညာတွင် ၎င်း၏အရေးပါမှုတို့နှင့်ပတ်သက်သည့် အခြားကဏ္ဍများကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ ထွင်းဖောက်နိုင်ပြီဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်သည် နည်းပညာနှင့် DIY ကို ဝါသနာပါသော ကွန်ပျူတာအင်ဂျင်နီယာ Sebastián Vidal ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် ကျွန်ုပ်သည် ဖန်တီးသူဖြစ်သည်။ tecnobitsလူတိုင်းအတွက် နည်းပညာကို ပိုမိုနားလည်နိုင်စေရန်နှင့် သင်ခန်းစာများကို ကျွန်ုပ်မျှဝေရာ .com။