- Oito bebês nasceram no Reino Unido após passarem por transferência pronuclear, uma técnica que reduz o risco de doenças mitocondriais hereditárias.
- O procedimento usa material genético de três pessoas e substitui as mitocôndrias defeituosas da mãe pelas de um doador saudável.
- A legalidade e o impacto ético dessa técnica são controversos, pois ela ainda não é regulamentada em países como a Espanha.
- Especialistas enfatizam a necessidade de acompanhamento em longo prazo para entender os efeitos potenciais e a real eficácia do procedimento.
Un progresso científico sem precedentes permitiu que oito bebês nascem livres de doenças hereditárias de origem mitocondrial no Reino UnidoEsta nova realidade foi alcançada graças a uma técnica aplicada pela Universidade de Newcastle e publicada na revista Revista de Medicina da Nova InglaterraO método trouxe esperança renovada para famílias com mutações no DNA mitocondrial, condições genéticas que, até agora, não tinham tratamento eficaz.
Doação mitocondrial, conhecido como “técnica dos três pais”Consiste em substituição de mitocôndrias defeituosas do óvulo da mãe por aquelas de uma doadora saudável, sem alterar o DNA nuclear dos pais. Desta forma, O bebê resultante herda a maior parte de sua informação genética de seus pais, mas uma pequena fração vem da mulher doadora, o que previne a transmissão de doenças mitocondriais.
O que implica a transferência pró-nuclear?
O procedimento, legalizado no Reino Unido desde 2015, tem sido utilizado até agora em Vinte e duas mulheres com mutações mitocondriais, resultando em oito nascimentos confirmados e uma gravidez ainda em andamento. A técnica é realizada após a fertilização in vitro dos óvulos da mãe e do doador com o esperma do pai. O material genético nuclear dos pais é então transferido para um óvulo doado que teve seu núcleo removido, preservando as mitocôndrias saudáveis do doador.
O resultado é um embrião com DNA nuclear dos pais e DNA mitocondrial quase exclusivamente do doador.Isso previne a transmissão materna de doenças que afetam gravemente tecidos que demandam energia, como o coração, o cérebro ou os músculos. Embora pais homens possam ser afetados por essas doenças, apenas as mulheres podem transmiti-las aos filhos, já que as mitocôndrias são herdadas apenas pelas mães.
Nos oito bebês nascidos, todos apresentaram uma desenvolvimento saudável, superando os marcos esperados para sua idadeEm seis casos, o Mutações mitocondriais patogênicas foram reduzidas em mais de 95%, e nos dois restantes, entre 77% e 88%. Alguns bebês apresentaram problemas leves não relacionados à técnica, e acompanhamento médico regular é realizado para monitorar seu progresso.
Por que essa técnica é relevante?
A transferência pró-nuclear representa uma opção revolucionária Para famílias com alto risco de transmissão de doenças incuráveis por métodos tradicionais. A técnica oferece a possibilidade de gerar descendentes biologicamente únicos sem o medo de herdar mutações mitocondriais. O processo não significa a eliminação total do risco, mas o reduz drasticamente., afastando os níveis mutacionais dos limites que causam a doença clínica.
Atualmente, por volta de Um em cada 5.000 recém-nascidos sofre de alguma doença mitocondrialEssas patologias podem ser devastadoras, afetando a energia celular e causando danos a órgãos vitais. A falta de cura tem motivado a busca por alternativas como a fertilização in vitro com diagnóstico genético pré-implantação ou transferência pró-nuclear.
No entanto, o procedimento apresenta limitações. Durante o transplante nuclear, uma pequena quantidade de mitocôndrias da mãe pode acompanhar o material genético e persistir no embrião. Mesmo assim, em casos documentados, a presença de mitocôndrias patogênicas nunca ultrapassou 20%, bem abaixo do nível perigoso de 80% que causa doenças.
Vantagens, riscos e questões éticas
A transferência pronuclear permite que as famílias mantenham o vínculo genético com ambos os pais., uma diferença fundamental em relação à doação tradicional de óvulos, na qual o DNA nuclear materno é perdido. A alternativa, portanto, oferece um caminho intermediário entre a concepção convencional e a doação completa, o que elimina o risco, mas modifica a relação genética.
Os especialistas sublinham a necessidade de aconselhamento abrangente para famílias que optam por este procedimento, uma vez que a redução do risco não implica a erradicação absoluta da doença. Além disso, Existe a possibilidade de que em alguns casos a fração do DNA mitocondrial materno possa aumentar durante o desenvolvimento, embora dados iniciais indiquem que ela tende a se estabilizar após o nascimento.
Várias vozes dentro da comunidade científica insistem em continuar com a acompanhamento de longo prazo de crianças nascidos com essa técnica, estendendo-a até pelo menos os cinco anos de idade, para garantir que não se manifestem efeitos adversos inesperados relacionado à combinação de DNA nuclear e mitocondrial de diferentes pessoas.
O uso pioneiro da transferência pró-nuclear também gerou debates éticos e legais. No Reino Unido, após um longo processo de consultas públicas e revisões científicas, A técnica foi autorizada, mas em países como a Espanha a lei de reprodução assistida não a contempla., portanto, não é explicitamente proibido nem permitido. Os especialistas consideram É importante abordar o vazio jurídico para evitar o surgimento do “turismo reprodutivo” e garantir a segurança e a ética dos procedimentos.
O futuro da tecnologia
O sucesso da transferência pronuclear no nascimento de bebês saudáveis abre caminho de esperança para famílias afetadas por doenças mitocondriais e consolida o papel do Reino Unido como líder na aplicação de técnicas avançadas de reprodução assistida. Outros países estão monitorando de perto esses resultados, o que pode acelerar a regulamentação internacional e a adoção da doação de mitocôndrias.
O As primeiras experiências mostram uma taxa de sucesso notável, próxima a 36%., e confirmam que a técnica permite minimizar a transmissão de mutações patológicas, embora sem eliminar completamente o risco. A comunidade científica concorda que importância de continuar pesquisando para aperfeiçoar o procedimento, melhorar a seleção de casos e resolver quaisquer problemas éticos e médicos que possam surgir.
Com a transferência pró-nuclear, A medicina reprodutiva dá um salto significativo na prevenção genéticaoferecendo o possibilidade de ter filhos livres de doenças anteriormente incuráveis para famílias com alto risco hereditário. Enquanto isso, pesquisadores e médicos continuam monitorando crianças nascidas com essa técnica para garantir sua saúde, refinar protocolos e avaliar o verdadeiro alcance desse avanço revolucionário.
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