පිළිකා විකෘතිය වැඩි අවදානමක් සහිත ශුක්‍රාණු පරිත්‍යාගශීලියෙකු සම්බන්ධයෙන් යුරෝපයේ අපකීර්තියක්

Un පිළිකා අවදානම වැඩි කරන ජාන විකෘතියක් සහිත ශුක්‍රාණු පරිත්‍යාගශීලියා අවම වශයෙන්, යුරෝපය පුරා දරු උපත් 197ක්බීබීසී, ආර්ටීවීඊ සහ සීඑන්එන් වැනි මාධ්‍ය ආයතන සම්බන්ධ පුළුල් ජාත්‍යන්තර මාධ්‍ය විමර්ශනයකට අනුව, මෙම නඩුව මගින් අනාවරණය වී ඇත්තේ සහායක ප්‍රජනන පද්ධතියේ ප්‍රධාන පාලන අසමත් වීම සහ බලපෑමට ලක් වූ පවුල්, විශේෂඥයින් සහ සෞඛ්‍ය බලධාරීන් අතර අනතුරු ඇඟවීමේ සීනුවක් නිවා දමා ඇත.

බව තහවුරු කිරීමෙන් පසු තත්වය අනාවරණය විය මෙම පරිත්‍යාගශීලියාගේ ශුක්‍රාණු භාවිතයෙන් පිළිසිඳ ගත් දරුවන් කිහිප දෙනෙකුට ඉතා කුඩා අවධියේදී විවිධ වර්ගයේ පිළිකා වැළඳී ඇත.සහ සමහරුන් මිය ගොස් ඇති බවත්. මුලදී හුදකලා සිදුවීම් ලෙස පෙනුන දෙයක් අවසානයේ යුරෝපීය විෂය පථයේ සෞඛ්‍ය අපකීර්තියක් බවට පත්ව ඇත, ස්පාඤ්ඤය, බෙල්ජියම හෝ නෙදර්ලන්තය වැනි රටවලට විශේෂයෙන් බලපෑම් සහිතයි..

පරිත්‍යාගශීලියා කවුද සහ ගැටලුව අනාවරණය වූයේ කෙසේද?

අභ්‍යන්තර ලියකියවිලිවල හඳුනාගෙන ඇති මිනිසා, "donor 7069" හෝ "Kjeld", ඔහු ශුක්‍රාණු පරිත්‍යාග කිරීම ආරම්භ කළේ 2005 දී ය.ඔහු යුරෝපීය ශුක්‍රාණු බැංකුවේ (ESB) කෝපන්හේගන් ශාඛාවේ ශිෂ්‍යයෙකුව සිටියදී. ඔහු එකල සම්මත වෛද්‍ය පරීක්ෂණ සමත් විය, ඔහුගේ ශුක්‍රාණුවෙන් කොටසක් දැවැන්ත බරපතලකමකින් යුත් ජානමය වෙනස්කමක් ඇති බවට කිසිදු ඇඟවීමක් නොමැතිව.

විසින් සම්බන්ධීකරණය කරන ලද විමර්ශනය යුරෝපීය විකාශන සංගමය (EBU) ගවේෂණාත්මක මාධ්‍ය ජාලයයුරෝපීය මහජන රූපවාහිනී විකාශකයින් කිහිප දෙනෙකු සාමාජිකයින් වන, හෙළි කරන්නේ මෙම පරිත්‍යාගශීලියාගේ ශුක්‍රාණු වසර 17ක් පමණ භාවිතා කරන ලදී.2006 සහ 2023 අතර එය බෙදා හරින ලද්දේ රටවල් 14 ක සාඵල්‍යතා සායන 67 ක්, ඔවුන්ගේ සාම්පල සමඟ පිළිසිඳ ගන්නා මුළු දරුවන් සංඛ්‍යාව පිළිබඳ සමස්ත පාලනයක් නොමැතිව.

ගැටලුව අවසානයේ 2023 දී උච්චතම අවස්ථාවට පැමිණියේය, එවිට ළමා පිළිකා පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරු ඔවුන් ආක්‍රමණශීලී පිළිකා ඇති දරුවන්ගේ අවස්ථා කිහිපයක් සහ එකම පරිත්‍යාගශීලී කේතය අතර තිත් සම්බන්ධ කිරීමට පටන් ගත්හ. එතැන් සිට, මෙම වෙනස් කිරීම TP53 ජානයේ විකෘතියක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව තහවුරු විය., Li-Fraumeni සහලක්ෂණය හා සම්බන්ධ, සහ ඔහුගේ ශුක්‍ර තරලය භාවිතය වහාම අවහිර කිරීමට නියෝග කරන ලදී.

එතෙක්, විෂමතාවය නොදැනී ගොස් තිබූ නිසා එය පරිත්‍යාගශීලියාගේ සියලුම සෛලවල නොතිබුණි.විශේෂඥයින්ට අනුව, ඔහුගේ ශරීරයේ වැඩි කොටසක භයානක ප්‍රභේදය නොපවතින නමුත්, ඔහුගේ ශුක්‍රාණු වලින් 20% ක් දක්වා එය අඩංගු වේ, එයින් අදහස් කරන්නේ පිළිසිඳ ගත් සමහර දරුවන්ට ඔවුන්ගේ සියලුම සෛලවල විකෘතිය උරුම වන බවයි.

TP53 විකෘතිය සහ Li-Fraumeni සින්ඩ්‍රෝමය

ජානය TP53 පිළිකාවට එරෙහිව "භාරකරුවෙකු" ලෙස ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයිඑහි ප්‍රධාන කාර්යය වන්නේ හානියට පත් සෛල අඛණ්ඩව බෙදී පිළිකා බවට පත්වීම වැළැක්වීමයි. මෙම ජානය වෙනස් වූ විට, මෙම ආරක්ෂක පද්ධතිය අසාර්ථක වන අතර, පිළිකා සෛල මතුවීමේ අවදානම අහස උසට ඉහළ යයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, පරිත්‍යාගශීලියාගේ දරුවන් තුළ අනාවරණය වූ ප්‍රභේදය සම්බන්ධ වන්නේ ලී-ෆ්‍රොමේනි සින්ඩ්‍රෝමය, ඉතා දුර්ලභ උරුම වූ ආබාධයක් වන එය පිළිකා වර්ග එකක් හෝ කිහිපයක් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි. ජීවිත කාලය පුරාම, ළමා කාලය සහ නව යොවුන් විය කෙරෙහි විශේෂ බලපෑමක් ඇති කරයි. සමහර ඇස්තමේන්තු අනුව සමුච්චිත අවදානම 90% ක් පමණ වේ.

මෙම විකෘතිය උරුම කර ගන්නා දරුවන් වඩාත් නැඹුරු වන්නේ මොළයේ පිළිකා, සාර්කෝමා, ලියුකේමියාව, ලිම්ෆෝමා සහ තරුණ වියේදී ඇතිවන අනෙකුත් දුර්ලභ පිළිකා. වැඩිහිටි වියේදී කාන්තාවන්ට පියයුරු පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම ඉතා ඉහළ බැවින්, බොහෝ දෙනෙක් රෝග නිවාරණ පියයුරු ඉවත් කිරීම වැනි දැඩි වැළැක්වීමේ පියවරයන් තෝරා ගනී.

වෛද්‍යවරයා එඩ්විජ් කැස්පර්ප්‍රංශයේ රූවන් විශ්ව විද්‍යාල රෝහලේ පිළිකා ජාන විද්‍යාඥයෙකු බලපෑමට ලක් වූ දරුවන් කිහිප දෙනෙකු සමීපව නිරීක්ෂණය කර ඇති අතර ඔවුන් දැනටමත් හඳුනාගෙන ඇති බව පැහැදිලි කළේය. වෙනස් පිළිකා දෙකක් ඇති දරුවන් සහ සමහරු ඉතා කුඩා අවධියේදී මිය ගොස් ඇති බවත්. මහාචාර්ය වැනි අනෙකුත් විශේෂඥයින් ක්ලෙයාර් ටර්න්බුල්ලන්ඩනයේ පිළිකා පර්යේෂණ ආයතනයේ , මෙම රෝග විනිශ්චය ඕනෑම පවුලකට "භයානක" සහ "විනාශකාරී" ලෙස විස්තර කරයි.

යුරෝපයේ දරුවන් කී දෙනෙක් සිටිනවාද සහ ඔවුන්ගේ තත්වය ගැන දන්නේ කුමක්ද?

පර්යේෂකයන් කටයුතු කරමින් සිටින රූපය වන්නේ මෙම පරිත්‍යාගශීලියාගේ ශුක්‍රාණු සමඟ අවම වශයෙන් ළමුන් 197 ක් පිළිසිඳගෙන ඇත. යුරෝපීය රටවල් 14 ක, සත්‍ය සංඛ්‍යාව වැඩි යැයි සැක කෙරේ, මන්ද සම්බන්ධ වූ සියලුම රටවලින් සම්පූර්ණ දත්ත ලබාගෙන නොමැත. මෙම දරුවන්ගෙන් කොපමණ දෙනෙකුට විකෘතිය උරුම වී ඇත්ද යන්න පැහැදිලි නැත, නමුත් සැලකිය යුතු ප්‍රතිශතයක් වාහකයන් බව දන්නා කරුණකි.

මානව ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ යුරෝපීය සංගමයට ආචාර්ය කැස්පර් විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද මූලික දත්ත මගින් කතා කළේ ළමුන් 67 දෙනෙකු හඳුනාගෙන ඇත පරිත්‍යාගශීලියාට සම්බන්ධ වූ අතර, ඔවුන්ගෙන් දස දෙනෙකුට දැනටමත් යම් ආකාරයක පිළිකාවක් ඇති බව හඳුනාගෙන තිබුණි. පර්යේෂණය ඉදිරියට යත්ම, පරිත්‍යාගශීලියාට ආරෝපණය කරන ලද මුළු උපත් සංඛ්‍යාව මෙන්ම TP53 ප්‍රභේදය සහිත දරුවන්ගේ සංඛ්‍යාවද ඉහළ ගියේය.

එකතු කරන ලද නඩු අතර පවුල් ද ඇත, ඒවායේ එකම පරිත්‍යාගශීලියාගෙන් පිළිසිඳ ගත් සහෝදර සහෝදරියන් කිහිප දෙනෙකුට මෙම විකෘතිය බෙදා ගත හැකිය.තවද අවම වශයෙන් ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකුට දැනටමත් පිළිකා වැළඳී ඇත. අනෙක් නිවෙස්වල, එක් දරුවෙකු රෝග වාහකයෙකු වන අතර තවත් දරුවෙකු එසේ නොවන බැවින්, එකම පවුල තුළ වුවද වෙනම වෛද්‍ය පසු විපරමක් අවශ්‍ය වේ.

මෙම දරුවන් සඳහා නිර්දේශිත වෛද්‍ය නිරීක්ෂණය ඉතා දැඩි ය: වාර්ෂික ශරීර සහ මොළයේ MRI පරීක්ෂණ, නිතර උදර අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණ සහ නිතිපතා පිළිකා පරීක්ෂාවන්සාර්ථක ප්‍රතිකාර සඳහා ඇති අවස්ථා වැඩි කිරීම සඳහා ඉතා මුල් අවධියේදී පිළිකා හඳුනා ගැනීම ඉලක්කයයි.

ස්පාඤ්ඤයේ බලපෑම: බලපෑමට ලක් වූ දරුවන් සහ නීතිමය සීමාවන් ඉක්මවා ඇත

මෙම සිද්ධියෙන් වැඩිපුරම බලපෑමට ලක් වූ රටවල් අතර ස්පාඤ්ඤය ද සිටී. EBU විමර්ශනයට සහ RTVE වැනි මාධ්‍ය ආයතනවලට අනුව, පරිත්‍යාගශීලියා 7069 වෙතින් ලබාගත් ශුක්‍රාණු ස්පාඤ්ඤ ආධාරක ප්‍රජනන සායන හතරකට බෙදා දෙන ලදී.මෙම සාම්පල සමඟින්, ස්පාඤ්ඤයේ සිදු කරන ලද ප්‍රතිකාර හා සම්බන්ධ ළමුන් 35 දෙනෙකු පිළිසිඳ ගන්නා ලදී.

ඒ 35 දෙනාගෙන්, ස්පාඤ්ඤයේ පදිංචි පවුල්වල දස දෙනෙක් උපත ලැබූහ. ඉතිරි අය ඊනියා "ප්‍රජනන සංචාරක ව්‍යාපාරය" යටතේ ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීමට ස්පාඤ්ඤ මධ්‍යස්ථාන වෙත ගිය වෙනත් රටවල කාන්තාවන් ය. බලධාරීන් අවම වශයෙන් තහවුරු කර ඇත්තේ ස්පාඤ්ඤයේ පිළිසිඳගත් දරුවන් තිදෙනෙකු TP53 විකෘතියේ වාහකයන් වේ. සහ ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකුට දැනටමත් පිළිකාවක් ඇති බව හඳුනාගෙන ඇති බවත්.

මෙම නඩුව අවධානය යොමු කර ඇත්තේ ස්පාඤ්ඤ රෙගුලාසි වලට අනුකූල වීමනීතිය අනුව තනි පරිත්‍යාගශීලියෙකුගේ ශුක්‍රාණු භාවිතා කළ හැකි උපරිම වාර ගණන පවුල් හයකට සීමා වේ. ස්පාඤ්ඤ සහ විදේශීය කාන්තාවන් සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රම ඒකාබද්ධ කිරීම සහ ජාත්‍යන්තර බැංකුවකින් ශුක්‍රාණු පැමිණෙන විට සංඛ්‍යා නිරීක්ෂණය කිරීමේ දුෂ්කරතාවය හේතුවෙන් මෙම සීමාව ඉක්මවා ගොස් ඇති බව විමර්ශනයෙන් පෙනී යයි.

මෙම සාම්පල භාවිතයට සම්බන්ධ ස්පාඤ්ඤ සායන පවසන්නේ ඔවුන් බලපෑමට ලක් විය හැකි පවුල්වලට දැනුම් දුන්නා විකෘතිය පිළිබඳ දැනුම්දීම ලැබුණු විට, සෞඛ්‍ය බලධාරීන් සැක සහිත දෙමාපියන්ගෙන් ඉල්ලා සිටියේ ඔවුන් ප්‍රතිකාර සිදු කළ මධ්‍යස්ථාන අමතා තොරතුරු ඉල්ලා සිටින ලෙසත්, අවශ්‍ය නම් ජාන පරීක්ෂණ සිදු කරන ලෙසත්ය.

අනෙකුත් යුරෝපීය රටවල් පරීක්ෂාවට ලක්ව ඇත

ස්පාඤ්ඤයෙන් ඔබ්බට, පරිත්‍යාගශීලියාගේ දරුවන් හඳුනාගෙන ඇති රටවල් ලැයිස්තුව දිගු ය. නෙදර්ලන්තය එය වැඩිම රෝගීන් සංඛ්‍යාවක් සිටින ප්‍රදේශවලින් එකකි: 2013 වන තෙක් මෙම ශුක්‍ර තරලය සමඟ අවම වශයෙන් ළදරුවන් 49 දෙනෙකු එහි පිළිසිඳගෙන ඇති අතර, ප්‍රතිකාර සඳහා රටට ගිය අනේවාසික කාන්තාවන්ගේ තවත් උපත් දුසිම් ගණනකට අමතරව.

En බෙල්ජියමමාස කිහිපයකට පෙර අනතුරු ඇඟවීමක් නිකුත් කරන ලද බෙල්ජියමේ, පරිත්‍යාගශීලීන් 7069 දෙනෙකුගේ ශුක්‍රාණු භාවිතයෙන් ළදරුවන් 53 දෙනෙකු පිළිසිඳ ගෙන ඇති අතර, එය බෙල්ජියම් නීතිය මගින් නියම කර ඇති පරිත්‍යාගශීලියෙකුට පවුල් හයක සීමාව ඉක්මවා යන අගයකි. සම්බන්ධ වූ ප්‍රධාන සශ්‍රීකත්ව සායනයක ක්‍රියාමාර්ග සම්බන්ධයෙන් බෙල්ජියම් රජයේ අභිචෝදක කාර්යාලය පරීක්ෂණයක් ආරම්භ කර තිබේ.

බෙදාහැරීමේ ජාලය ද ළඟා වේ ග්‍රීසිය, ජර්මනිය, අයර්ලන්තය, පෝලන්තය, ඇල්බේනියාව, කොසෝවෝ, සයිප්‍රසය, ජෝර්ජියාව, හංගේරියාව සහ උතුරු මැසිඩෝනියාවඅනෙක් ඒවා අතර. මෙම ස්ථානවලින් සමහරක, උපත් සහ රෝගී දරුවන් ලේඛනගත කර ඇත; අනෙක් ස්ථානවල, තොරතුරු අසම්පූර්ණ හෝ සාම්පල යවා තිබියදීත් දරුවන් ඉපදී නොමැති බව තහවුරු කර ඇත.

තුළ එක්සත් රාජධානිය මෙම පරිත්‍යාගශීලියාගේ ශුක්‍රාණු දේශීය සායනවලට අලෙවි නොකළ නමුත්, ඔහුගේ සාම්පල භාවිතා කළ ප්‍රතිකාර සඳහා බ්‍රිතාන්‍ය කාන්තාවන් සුළු පිරිසක් ඩෙන්මාර්කයට ගිය බව බලධාරීන් පිළිගෙන තිබේ. මානව සංසේචන හා කළල විද්‍යා අධිකාරිය (HFEA) පෙන්වා දී ඇත්තේ අදාළ ඩෙන්මාර්ක සායනය මගින් මෙම කාන්තාවන්ට දැනටමත් දැනුම් දී ඇති බවයි.

යුරෝපීය ශුක්‍රාණු බැංකුවේ කාර්යභාරය සහ පද්ධතියේ අසාර්ථකත්වයන්

පරිත්‍යාගශීලියා 7069 වෙතින් ලබාගත් ශුක්‍රාණු කළමනාකරණය කර අලෙවි කරන ලද්දේ ඩෙන්මාර්කය පදනම් කරගත් යුරෝපීය ශුක්‍රාණු බැංකුවසහය දක්වන ලද ප්‍රජනන සායන සඳහා විශාලතම ජාත්‍යන්තර සැපයුම්කරුවන්ගෙන් එකකි. මෙම නඩුව පවුල්වලට සහ පරිත්‍යාගශීලියාට "ගැඹුරු" බලපෑමක් ඇති කර ඇති බව සංවිධානය පිළිගනී, ඔවුන් අවධාරණය කරන්නේ, යහපත් විශ්වාසයකින් සහ ඔහුගේ ජානමය තත්ත්වය නොදැන ක්‍රියා කළ බවයි.

බැංකුව තර්ක කරන්නේ ඔහු සෑම අවස්ථාවකම ක්‍රියාත්මක වූ වෛද්‍ය සහ නීතිමය ප්‍රොටෝකෝල ක්‍රියාත්මක කළේය. තවද, පරිත්‍යාගශීලියා සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට පටන් ගත් වසරවලදී, ඔහුගේ ශුක්‍රාණුවෙන් කුඩා කොටසක පමණක් දක්නට ලැබුණු එවැනි වෙනසක් හඳුනා ගැනීමට තාක්ෂණිකව නොහැකි විය. ඈන්-කැත්‍රින් ක්ලිම් වැනි ජාන විද්‍යා විශේෂඥයින් පෙන්වා දෙන්නේ 2005-2008 දී මෙම විකෘති සාමාන්‍ය පරීක්ෂණ මගින් අනාවරණය කර ගත නොහැකි වූ බවයි.

එසේ වුවද, සමාගම පිළිගෙන ඇත්තේ සමහර රටවල එය ඔවුන් එක් පරිත්‍යාගශීලියෙකුට උපත් සඳහා ජාතික සීමාවන් ඉක්මවා ගියේය. සහ එය සාධක කිහිපයක එකතුවකට ආරෝපණය කරයි: ඇතැම් සායනවලින් ලැබෙන ප්‍රමාණවත් තොරතුරු නොමැතිකම, දුර්වල ලියාපදිංචි පද්ධති සහ ප්‍රජනන සංචාරක ව්‍යාපාරය පවතින විට සාම්පලවල ජාත්‍යන්තර ප්‍රවාහය පාලනය කිරීමේ දුෂ්කරතාවය.

පරම්පරාවෙන් පැවත එන්නන් කිහිප දෙනෙකු තුළ විකෘතිය තහවුරු කිරීමෙන් පසුව, 2023 නොවැම්බර් මාසයේදී එය පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ ශුක්‍රාණු භාවිතය නිශ්චිතවම අවහිර කර ඇත පවුල් සොයා ගැනීම, ඔවුන්ට දැනුම් දීම සහ ඔවුන්ට ජාන උපදේශනය ලබා දීම සඳහා ක්‍රියාවලියක් ආරම්භ කරන ලදී. පරිත්‍යාගශීලියෙකුට දරුවන් සංඛ්‍යාව පිළිබඳ යුරෝපීය මට්ටමින් දැඩි සීමාවන් ස්ථාපිත කිරීම සඳහා බැංකුව සිය සහයෝගය ප්‍රකාශ කර ඇත.

ජාන පරීක්ෂණවල සීමාවන් සහ පාලනයන් පිළිබඳ විවාදයන්

මෙම නඩුව ශුක්‍රාණු පරිත්‍යාගශීලීන් සඳහා ජානමය පාලනයන් කොපමණ දුර යා යුතුද? සහ සැබවින්ම අත් කරගත හැකි ආරක්ෂාව කුමක්ද? ෂෙෆීල්ඩ් හි ශුක්‍රාණු බැංකුවක හිටපු ප්‍රධානී මහාචාර්ය ඇලන් පැසි වැනි විශේෂඥයින් අනතුරු අඟවන්නේ ඉතා දැඩි ප්‍රොටෝකෝල සමඟ වුවද ශුන්‍ය අවදානමක් සහතික කළ නොහැකි බවයි.

වත්මන් පද්ධතිය තුළ, පරිත්‍යාගශීලී අපේක්ෂකයින්ගෙන් 1% ත් 2% ත් අතර ප්‍රමාණයක් පමණක් පිළිගනු ලැබේ. වෛද්‍ය පරීක්ෂණ, පවුල් ඉතිහාස පරීක්ෂාවන් සහ වඩාත් සුලභ බෝවන සහ ජානමය රෝග සඳහා වන පරීක්ෂාවන් සමත් වීමෙන් පසු, පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලිය තවදුරටත් පුළුල් කිරීමෙන් තවත් බොහෝ පිරිමින් බැහැර කරනු ඇති අතර සැලකිය යුතු පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ හිඟයකට තුඩු දිය හැකි අතර, මෙම සාම්පල මත විශ්වාසය තබන දහස් ගණනක් ජෝඩු සහ දරුවන් ලැබීමට පුද්ගලයින්ට සෘජුවම බලපායි.

සත්‍යය එයයි සියලුම දුර්ලභ හා මොසෙයික් විකෘති නොවේ. - මෙම අවස්ථාවේ දී මෙන්, ශුක්‍රාණුවෙන් කොටසකට සීමා වූ - කලින් හඳුනාගත හැකිය. බොහෝ විශේෂඥයින් අවධාරනය කරන්නේ, වත්මන් ජෙනෝමික් අනුක්‍රමික තාක්ෂණය සමඟ වුවද, සෑම විටම අවිනිශ්චිතතාවයේ ආන්තිකයක් සහ අනාවරණයෙන් බේරෙන අතිශය සුවිශේෂී අවස්ථා පවතින බවයි.

එසේ වුවද, විශ්ලේෂණ ශිල්පීය ක්‍රමවල දියුණුව ඇමතුම් වලට හේතු වී ඇත යුරෝපය පුරා පුළුල් හා වඩාත් සමජාතීය ජාන පරීක්ෂණනව අවදානම් හඳුනාගත් විට පැරණි සාම්පල සමාලෝචනය කිරීමට ඉඩ සලසන කාලානුරූපී යාවත්කාලීන කිරීම් සඳහා පද්ධති මෙන්ම. වෘත්තීය සංවිධාන අවධාරණය කරන්නේ මෙම වෙනස්කම් සමඟ ගැඹුරු සදාචාරාත්මක සහ නීතිමය විවාදයක් පැවැත්විය යුතු බවයි.

ජාත්‍යන්තර සම්බන්ධීකරණයක් නොමැතිකම සහ එක් පරිත්‍යාගශීලියෙකුට ළමුන් සංඛ්‍යාව පිළිබඳ සීමාවන්

මෙම නඩුවෙන් හෙළිදරව් වී ඇති වඩාත්ම සංවේදී කරුණක් නම් පොදු ජාත්‍යන්තර රෙගුලාසි නොමැතිකම එය තනි පරිත්‍යාගශීලියෙකුගේ ශුක්‍රාණු සමඟ කොපමණ දරුවන් පිළිසිඳ ගත හැකිද යන්න නියාමනය කරයි. සෑම රටක්ම තමන්ගේම සීමාවන් නියම කරයි, නමුත් මෙම සාම්පල ජාත්‍යන්තරව බෙදා හරින විට ඒවායින් ලැබෙන සියලුම උපත් ගණනය කරන ගෝලීය සීමාවක් හෝ බෙදාගත් ලේඛනයක් නොමැත.

En Españaනීත්‍යානුකූල උපරිමය එක් පරිත්‍යාගශීලියෙකුට ලබන්නන්ගේ පවුල් හයකි; එක්සත් රාජධානිය එය පවුල් දහයක් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි; තුළ බෙල්ජියම ඒ හා සමාන සීමාවක් පවතී. කෙසේ වෙතත්, ශුක්‍රාණු මායිම් හරහා ගොස් සායන දුසිම් ගණනක භාවිතා කරන විට, එම සීමාවන් ඉක්මවා යාම සාපේක්ෂව පහසුය. සැබෑ උපත් සංඛ්‍යාව පිළිබඳ සම්පූර්ණ චිත්‍රයක් කිසිවෙකු සතුව නොමැතිව.

මානව ප්‍රජනනය සහ කළල විද්‍යාව පිළිබඳ යුරෝපීය සංගමය පිහිටුවීමට යෝජනා කර ඇත එක් පරිත්‍යාගශීලියෙකුට පවුල් 50ක් දක්වා සීමාවක් යුරෝපය සඳහා යොමුවක් ලෙස, ජානමය අවදානම ගැන එතරම් සිතන්නේ නැත - මෙය දුර්ලභ රෝග සම්ප්‍රේෂණය වීම වළක්වන්නේ නැති නිසා - නමුත් දරුවන්ගේ මානසික යහපැවැත්ම ගැන, සමහර අවස්ථාවල ලොව පුරා විසිරී සිටින අර්ධ සහෝදර සහෝදරියන් සිය ගණනක් සිටින බව සොයා ගනී.

ප්‍රගති අධ්‍යාපනික භාරය වැනි සංවිධාන අනතුරු අඟවන්නේ සමාජීය හා චිත්තවේගීය බලපෑම් මෙතරම් විශාල අර්ධ සහෝදර සහෝදරියන් සංඛ්‍යාවක් සිටීම තවමත් සම්පූර්ණයෙන් නොදන්නා නමුත්, විශේෂයෙන් තරුණයින් වාණිජ DNA පරීක්ෂණ සහ සමාජ මාධ්‍ය හරහා ඔවුන්ගේ ජානමය සම්භවය සොයා ගැනීමට පටන් ගන්නා විට එය ඉතා අදාළ විය හැකිය.

බලපෑමට ලක් වූ පවුල්: බිය, අවිනිශ්චිතභාවය සහ සහාය අවශ්‍යතාවය

සංඛ්‍යාලේඛන පිටුපස ඇති පුද්ගලික කතා නඩුවේ සැබෑ බලපෑම පිළිබඳ අදහසක් ලබා දෙයි. මව්වරුන් කැමතියි සෙලීන්, ප්රංශ, හෝ Dorte Kellermann, ඩෙන්මාර්කඔවුන් මාධ්‍යයට තම වේදනාව, කෝපය සහ අසරණ භාවය මිශ්‍ර කර විස්තර කර ඇත. ඔවුන්ගෙන් බොහෝ දෙනෙක් තනි මව්වරුන් හෝ ජෝඩු වූ අතර, ඔවුන් දරුවෙකු ලැබීමට ඇති එකම මාර්ගය ලෙස ශුක්‍රාණු පරිත්‍යාග කිරීමට යොමු වූයේ පද්ධතියේ ආරක්ෂාව කෙරෙහි විශ්වාසය තබමිනි.

සමහර පවුල් කියා සිටින්නේ ඔවුන්ට පරිත්‍යාගශීලියා කෙරෙහි කිසිදු වෛරයක් නැත.ඔවුන් ඔහුව දකින්නේ දෝෂ දාමයක සහ නීතිමය හිඩැස්වල තවත් ගොදුරක් ලෙසයි. කෙසේ වෙතත්, ඒ අවස්ථාවේ නොදන්නා නමුත් අනාරක්ෂිත බවට පත් වූ ජානමය ද්‍රව්‍ය ලැබීම පිළිගත නොහැකි යැයි ඔවුහු සලකති. තොරතුරු ඔවුන්ගෙන් වළක්වා ඇති බවට හෝ සන්නිවේදනය ඛණ්ඩනය වී ඇති බවට හැඟීම ඔවුන්ගේ සාක්ෂිවල ඉතා සුලභ ය.

පිළිකා පිළිබඳ තේරුම් ගත හැකි බියට අමතරව, බොහෝ දෙමව්පියන් මුහුණ දෙන තම දරුවන්ගේ අනාගතය පිළිබඳ සංකීර්ණ තීරණඒවා ජාන පරීක්ෂණ සහ සම්පූර්ණ වෛද්‍ය පරීක්ෂණවලට භාජනය කිරීමේ සිට තවත් දරුවන් ලැබිය යුතුද යන්න සලකා බැලීම දක්වා, විකෘතිය ඊළඟ පරම්පරාවට සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ 50% ක සම්භාවිතාවක් ඇති බව දැන සිටීම දක්වා.

රෝගී සංගම් සහ සශ්‍රීකත්ව ගැටළු ඇති පුද්ගලයින්ගේ කණ්ඩායම්, අවශ්‍යතාවය පෙන්වා දෙයි මනෝවිද්‍යාත්මක සහාය, ජාන උපදේශනය සහ විනිවිද පෙනෙන තොරතුරු ශක්තිමත් කිරීම මෙම නඩුවේදී සහ අනාගතයේදී ඇතිවිය හැකි වෙනත් සමාන කථාංග වලදී, සම්බන්ධ වූ සියලුම පවුල් සඳහා.

බලධාරීන්ගෙන් ලැබෙන ප්‍රතිචාර සහ විය හැකි නියාමන වෙනස්කම්

මාධ්‍ය විමර්ශනයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, විවිධ යුරෝපීය සෞඛ්‍ය බලධාරීන් සහ නියාමන ආයතන ආරම්භ කර ඇත අභ්‍යන්තර පරීක්ෂණ සහ ඔවුන්ගේ ප්‍රොටෝකෝල සමාලෝචනබෙල්ජියම වැනි සමහර රටවල, මෙම නඩුව මගින්, එක් පරිත්‍යාගශීලියෙකුට උපත් සඳහා වන නීතිමය සීමාවන් උල්ලංඝනය කිරීම සම්බන්ධයෙන් නිශ්චිත සායනවලට එරෙහිව රජයේ අභිචෝදක කාර්යාලය විසින් දැනටමත් ක්‍රියාමාර්ග ගෙන තිබේ.

අනෙකුත් ප්‍රාන්තවල, බලධාරීන් අවධානය යොමු කිරීමට තෝරාගෙන ඇත්තේ පවුල්වල ක්‍රියාකාරී පිහිටීම සහ අදාළ දෙමාපියන්ට තොරතුරු සහ ජාන පරීක්ෂණ සඳහා ඔවුන්ගේ සායන සහ ජාතික නියාමන ආයතන සම්බන්ධ කර ගත හැකි වන පරිදි මාර්ගෝපදේශ සංවර්ධනය කිරීමේදී.

යුරෝපීය මට්ටමින්, ප්‍රවර්ධනය කිරීමේ අදහස වඩාත් පැහැදිලි සහ විනිවිද පෙනෙන පොදු ප්‍රමිතීන් සහය දක්වන ප්‍රජනන ක්ෂේත්‍රය තුළ: පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ සහ උපත් වල සම්බන්ධීකරණ ලේඛනයක සිට අවම ජානමය පරීක්ෂාවන් සහ දරුවන්ගේ සීමාවන් පිළිබඳ බෙදාගත් ප්‍රමිතීන් දක්වා. යුරෝපීය ශුක්‍රාණු බැංකුව සැමට ඒකාකාර නීති නිර්වචනය කිරීම සඳහා සිය සහයෝගය ප්‍රකාශ කර ඇත.

නඩුවේ බරපතලකම තිබියදීත්, විශේෂඥයින් සහ සංවිධාන පෙන්වා දෙන්නේ මෙවැනි තත්වයන් අතිශයින් දුර්ලභ ය. පරිත්‍යාගශීලී ශුක්‍රාණු භාවිතයෙන් උපත ලබන මුළු දරුවන් සංඛ්‍යාව සලකා බැලීමේදී මෙය සත්‍යයකි. එසේ වුවද, මෙම සිදුවීම පද්ධතියේ හිඩැස් වැසීමට සහ සහායක ප්‍රජනනය භාවිතා කරන පුද්ගලයින්ගේ විශ්වාසය ශක්තිමත් කිරීමට අවදි කිරීමේ ඇමතුමක් ලෙස සේවය කළ යුතු යැයි ඔවුහු විශ්වාස කරති.

මෙම මුළු සිද්ධියම පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරන්නේ කෙසේද යන්නයි සුවිශේෂී ජාන විකෘතිය, සීමිත පාලනයන් සහ ජාත්‍යන්තර සම්බන්ධීකරණයක් නොමැතිකමේ එකතුවකි. මෙය ප්‍රධාන සෞඛ්‍ය හා මානව ගැටලුවකට මඟ පෑදිය හැකිය: යුරෝපය පුරා විසිරී සිටින පවුල් සිය ගණනක්, නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිටින දරුවන් සහ අනාගත පරම්පරාවල සෞඛ්‍යය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණ, බෙදාගත් ලේඛන සහ පරිත්‍යාගශීලියෙකුට උපත් සීමාවන් කොපමණ දුරක් යා යුතුද යන්න පිළිබඳ විවෘත විවාදයක්.