- Watoto wanane wamezaliwa nchini Uingereza baada ya kufanyiwa uhamisho wa nyuklia, mbinu ambayo inapunguza hatari ya kurithi magonjwa ya mitochondrial.
- Utaratibu huo hutumia chembe za urithi kutoka kwa watu watatu na kuchukua nafasi ya mitochondria yenye kasoro ya mama na zile za wafadhili wenye afya.
- Athari ya uhalali na kimaadili ya mbinu hii ina utata, kwani bado haijadhibitiwa katika nchi kama Uhispania.
- Wataalamu wanasisitiza haja ya ufuatiliaji wa muda mrefu ili kuelewa madhara yanayoweza kutokea na ufanisi halisi wa utaratibu.
Un maendeleo ya kisayansi ambayo hayajawahi kutokea imeruhusu hilo watoto wanane huzaliwa bila magonjwa ya kurithi asili ya mitochondrial nchini UingerezaUkweli huu mpya umepatikana kutokana na mbinu iliyotumiwa na Chuo Kikuu cha Newcastle na kuchapishwa katika jarida Jarida la Tiba la New EnglandNjia hiyo imeleta matumaini mapya kwa familia zilizo na mabadiliko ya DNA ya mitochondrial, hali ya maumbile ambayo, hadi sasa, haikuwa na matibabu madhubuti.
Mchango wa Mitochondrial, inayojulikana kama "mbinu ya wazazi watatu"Inajumuisha kuchukua nafasi ya mitochondria yenye kasoro kutoka kwa yai la mama na kutoka kwa wafadhili wenye afya, bila kubadilisha DNA ya nyuklia ya wazazi. Kwa njia hii, Mtoto anayezaliwa hurithi habari nyingi za maumbile kutoka kwa wazazi wake, lakini sehemu ndogo hutoka kwa mwanamke wafadhili, ambayo inazuia maambukizi ya magonjwa ya mitochondrial.
Uhamisho wa nyuklia unahusisha nini?
Utaratibu huo, uliohalalishwa nchini Uingereza tangu 2015, umetumika hadi sasa Wanawake ishirini na wawili walio na mabadiliko ya mitochondrial, na kusababisha watoto wanane waliothibitishwa kuzaliwa na ujauzito mmoja bado unaendelea. Mbinu hiyo inafanywa baada ya mbolea ya vitro ya mayai kutoka kwa mama na mtoaji na manii ya baba. Kisha chembe za urithi za nyuklia za wazazi huhamishiwa kwenye yai lililotolewa ambalo limeondolewa kiini chake, na hivyo kuhifadhi mitochondria yenye afya ya mtoaji.
Matokeo yake ni kiinitete kilicho na DNA ya nyuklia kutoka kwa wazazi na DNA ya mitochondrial karibu pekee kutoka kwa wafadhili.Hii inazuia maambukizi ya mama ya magonjwa ambayo huathiri vibaya tishu zinazohitaji nishati kama vile moyo, ubongo, au misuli. Ingawa wazazi wa kiume wanaweza kuathiriwa na magonjwa haya, ni wanawake pekee wanaoweza kuwaambukiza watoto wao, kwani mitochondria hurithiwa tu kupitia mama zao.
Katika watoto wanane waliozaliwa, wote wameonyesha a maendeleo ya afya, kupita hatua zinazotarajiwa kwa umri waoKatika visa sita, Mabadiliko ya mitochondrial ya pathogenic yalipunguzwa kwa zaidi ya 95%, na katika mbili zilizobaki, kati ya 77% na 88%. Baadhi ya watoto walikuwa na matatizo madogo yasiyohusiana na mbinu hiyo, na ufuatiliaji wa mara kwa mara wa matibabu unafanywa ili kufuatilia maendeleo yao.
Kwa nini mbinu hii inafaa?
Uhamisho wa nyuklia unawakilisha chaguo la mapinduzi Kwa familia zilizo katika hatari kubwa ya kusambaza magonjwa yasiyotibika kwa njia za jadi. Mbinu hiyo inatoa uwezekano wa kuwa na watoto wa kipekee wa kibayolojia bila hofu ya kurithi mabadiliko ya mitochondrial. Mchakato huo haumaanishi uondoaji kamili wa hatari, lakini hupunguza sana., kusonga viwango vya mabadiliko kutoka kwa vizingiti vinavyosababisha ugonjwa wa kliniki.
Hivi sasa, karibu Mmoja kati ya kila watoto 5.000 wanaozaliwa wanaugua ugonjwa wa mitochondrialPathologies hizi zinaweza kuwa mbaya, zinazoathiri nishati ya seli na kusababisha uharibifu wa viungo muhimu. Ukosefu wa tiba umesababisha kutafutwa njia mbadala kama vile urutubishaji katika mfumo wa uzazi na utambuzi wa kijeni kabla ya kupandikizwa au uhamisho wa nyuklia.
Hata hivyo, utaratibu una vikwazo. Wakati wa upandikizaji wa nyuklia, idadi ndogo ya mitochondria ya mama inaweza kuandamana na nyenzo za kijeni na kuendelea katika kiinitete. Hata hivyo, katika kesi zilizoandikwa, kuwepo kwa mitochondria ya pathogenic haijawahi kuzidi 20%, chini ya kiwango cha hatari cha 80% ambacho husababisha ugonjwa.
Faida, hatari na masuala ya kimaadili
Uhamisho wa kinyuklia huruhusu familia kudumisha uhusiano wa kijeni na wazazi wote wawili., tofauti muhimu kutoka kwa mchango wa yai wa jadi, ambapo DNA ya nyuklia ya uzazi inapotea. Kwa hivyo mbadala hutoa njia ya kati kati ya utungaji mimba wa kawaida na mchango kamili, ambayo huondoa hatari lakini kurekebisha uhusiano wa kijeni.
Wataalam wanasisitiza haja ya ushauri wa kina kwa familia ambao huchagua utaratibu huu, kwani kupunguza hatari haimaanishi kutokomeza kabisa ugonjwa huo. Zaidi ya hayo, Kuna uwezekano kwamba katika baadhi ya matukio sehemu ya DNA ya mitochondrial ya uzazi inaweza kuongezeka wakati wa maendeleo, ingawa data ya awali inaonyesha kwamba huwa na utulivu baada ya kuzaliwa.
Sauti mbalimbali ndani ya jumuiya ya wanasayansi zinasisitiza kuendelea na ufuatiliaji wa muda mrefu wa watoto kuzaliwa kwa kutumia mbinu hii, kupanua hadi angalau umri wa miaka mitano, ili kuhakikisha kwamba hawana wazi athari mbaya zisizotarajiwa kuhusiana na mchanganyiko wa DNA ya nyuklia na mitochondrial kutoka kwa watu tofauti.
Matumizi ya awali ya uhamisho wa nyuklia pia yamezua mijadala ya kimaadili na kisheria. Nchini Uingereza, baada ya mchakato mrefu wa mashauriano ya umma na hakiki za kisayansi, Mbinu hiyo iliidhinishwa, lakini katika nchi kama Uhispania sheria ya usaidizi ya uzazi haizingatii., kwa hivyo haijakatazwa waziwazi wala hairuhusiwi. Wataalam wanazingatia Ni muhimu kushughulikia ombwe la kisheria ili kuzuia kuibuka kwa "utalii wa uzazi" na kuhakikisha usalama na maadili ya taratibu.
Mustakabali wa teknolojia
Mafanikio ya uhamisho wa pronuclear katika kuzaliwa kwa watoto wenye afya hufungua njia ya matumaini kwa familia zilizoathiriwa na magonjwa ya mitochondrial na kujumuisha jukumu la Uingereza kama kiongozi katika utumiaji wa mbinu za usaidizi za uzazi. Nchi nyingine zinafuatilia kwa karibu matokeo haya, ambayo yanaweza kuharakisha udhibiti wa kimataifa na kupitishwa kwa mchango wa mitochondrial.
Ya Matukio ya kwanza yanaonyesha kiwango cha mafanikio cha ajabu, karibu na 36%., na kuthibitisha kwamba mbinu hiyo inaruhusu maambukizi ya mabadiliko ya patholojia kupunguzwa, ingawa bila kuondoa hatari kabisa. Jumuiya ya wanasayansi inakubali hilo umuhimu wa kuendelea na utafiti ili kukamilisha utaratibu, kuboresha uteuzi wa kesi na kutatua masuala yoyote ya kimaadili na kiafya yanayoweza kujitokeza.
Pamoja na uhamishaji wa nyuklia, Dawa ya uzazi inachukua hatua kubwa katika kuzuia maumbilekutoa uwezekano wa kupata watoto bila magonjwa ambayo hayatibiki hapo awali kwa familia zilizo na hatari kubwa ya urithi. Wakati huo huo, watafiti na madaktari wanaendelea kufuatilia watoto wanaozaliwa kwa kutumia mbinu hii ili kuhakikisha afya zao, kuboresha itifaki, na kutathmini kiwango cha kweli cha maendeleo haya ya kimapinduzi.
Mimi ni mpenda teknolojia ambaye amegeuza masilahi yake ya "geek" kuwa taaluma. Nimetumia zaidi ya miaka 10 ya maisha yangu kwa kutumia teknolojia ya kisasa na kuchezea kila aina ya programu kwa udadisi mtupu. Sasa nimebobea katika teknolojia ya kompyuta na michezo ya video. Hii ni kwa sababu kwa zaidi ya miaka 5 nimekuwa nikifanya kazi ya kuandika kwenye tovuti mbalimbali za teknolojia na michezo ya video, nikitengeneza makala zinazotaka kukupa taarifa unazohitaji kwa lugha inayoeleweka na kila mtu.
Ikiwa una maswali yoyote, ujuzi wangu unatoka kwa kila kitu kinachohusiana na mfumo wa uendeshaji wa Windows pamoja na Android kwa simu za mkononi. Na ahadi yangu ni kwako, niko tayari kutumia dakika chache na kukusaidia kutatua maswali yoyote ambayo unaweza kuwa nayo katika ulimwengu huu wa mtandao.