உயிரணு சுழற்சியில் ஈடுபடும் மரபணுக்கள் உயிரினங்களின் சரியான செயல்பாடு மற்றும் வளர்ச்சிக்கு அவசியமானவை. இந்த சிக்கலான செயல்முறை டி.என்.ஏ நகல், செல் பிரிவு மற்றும் மகள் செல்களுக்கு குரோமோசோம்களின் சரியான விநியோகத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. கடுமையான கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் மூலம், சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்கள் செல் சுழற்சியில் மரபணு ஒருமைப்பாடு மற்றும் துல்லியமான செல் இனப்பெருக்கத்தை உறுதி செய்தல். இந்தக் கட்டுரையில், செல்லுலார் வாழ்க்கையின் இந்த முக்கியமான கட்டத்தில் முக்கியமான மரபணுக்களையும், ஆரோக்கியத்திலும் செல் சுழற்சியின் மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய நோய்களைத் தடுப்பதிலும் அவற்றின் அடிப்படைப் பங்கையும் ஆராய்வோம்.
செல் சுழற்சிக்கான அறிமுகம்
செல் சுழற்சி ஒரு செல் பிரிந்து இரண்டு ஒத்த மகள் செல்களை உருவாக்கும் செயல்முறை இது. இது பலசெல்லுலார் உயிரினங்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியிலும், சேதமடைந்த அல்லது இறந்த செல்களை மாற்றுவதிலும் ஒரு முக்கிய நிகழ்வாகும். இந்த செயல்முறை பல முக்கிய நிலைகளில் நடைபெறுகிறது, இது மரபணுப் பொருளின் சரியான நகல் மற்றும் பிரிப்பை உறுதி செய்கிறது.
El செல் சுழற்சி இது மூன்று முக்கிய கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: இடைமுகம், mitosis y citocinesis. இடைநிலையின் போது, செல் பெரும்பாலானவற்றைச் செய்கிறது அதன் செயல்பாடுகள் மேலும் பிரிவுக்குத் தயாராகிறது. இது மூன்று நிலைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: G1 கட்டம், S கட்டம் மற்றும் G2 கட்டம். G1 கட்டத்தின் போது, செல் வளர்ந்து சாதாரண வளர்சிதை மாற்ற நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்கிறது. S கட்டத்தில், டிஎன்ஏ நகல் ஏற்படுகிறது, அதே நேரத்தில் G2 கட்டத்தில், செல் இறுதிப் பிரிவுக்குத் தயாராகிறது.
மைட்டோசிஸ் என்பது செல் சுழற்சியின் ஒரு முக்கியமான கட்டமாகும், இதில் மரபணு பொருள் மகள் செல்களுக்கு இடையில் சமமாகப் பிரிக்கப்பட்டு விநியோகிக்கப்படுகிறது. இது பல கட்டங்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: முன்நிலை, புரோமெட்டாகட்டம், மெட்டாஃபேஸ், anafase மற்றும் டெலோஃபேஸ். புரோபேஸின் போது, குரோமோசோம்கள் ஒடுங்கி, மைட்டோடிக் சுழலின் நுண்குழாய்கள் உருவாகின்றன. புரோமேட்டாபேஸில், நுண்குழாய்கள் குரோமோசோம்களுடன் இணைக்கப்பட்டு மெட்டாபேஸின் போது பூமத்திய ரேகைத் தட்டில் அவற்றை சீரமைப்புக்கு இழுக்கின்றன. பின்னர் குரோமோசோம்கள் பிரிந்து அனாபேஸின் போது செல்லின் எதிர் துருவங்களை நோக்கி நகரும். இறுதியாக, டெலோபேஸில், இரண்டு மகள் கருக்கள் உருவாகின்றன மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஒடுக்கப்படுகின்றன.
செல் சுழற்சி கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள்
செல் சுழற்சி என்பது ஒரு சிக்கலான மற்றும் மிகவும் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட செயல்முறையாகும், இது மரபணுப் பொருளின் சரியான நகலெடுப்பையும் சரியான செல் பிரிவையும் உறுதி செய்கிறது. இந்தக் கட்டுப்பாட்டை அடைய, செல் சுழற்சியின் ஒவ்வொரு கட்டத்தையும் படிப்படியாக மேற்பார்வையிடும் துல்லியமான வழிமுறைகள் தொடர் உள்ளன.
முக்கிய கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகளில் ஒன்று சேதமடைந்த டிஎன்ஏ சோதனைச் சாவடி ஆகும். இந்த வழிமுறை அடுத்த கட்டத்திற்குச் செல்வதற்கு முன்பு எந்தவொரு டிஎன்ஏ சேதத்தையும் கண்டறிந்து சரிசெய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. செல் சுழற்சியின்சேதமடைந்த டிஎன்ஏ கண்டறியப்பட்டால், எச்சரிக்கை சமிக்ஞைகள் தூண்டப்பட்டு, செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தைத் தடுத்து, சேதத்தைத் தொடர்வதற்கு முன்பு சரிசெய்ய அனுமதிக்கின்றன. மரபணு மாற்றங்களுடன் கூடிய செல்கள் பெருகுவதைத் தடுப்பதில் இந்தப் பாதுகாப்பு மிக முக்கியமானது மற்றும் புற்றுநோய் போன்ற நோய்களின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதில் குறிப்பாக முக்கியமானது.
மற்றொரு சோதனைச் சாவடி டிஎன்ஏ பிரதி எடுக்கும் சோதனைச் சாவடி. இந்த கட்டத்தில், செல் செல் பிரிவுக்கு முன்னேறுவதற்கு முன்பு டிஎன்ஏ சரியாக நகலெடுக்கப்பட்டுள்ளதா என்பதை உறுதிப்படுத்த சோதிக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏ பிரதி எடுப்பதில் பிழைகள் கண்டறியப்பட்டால், பிழைகளை சரிசெய்ய அல்லது குறைபாடுள்ள செல்களை அகற்ற செல் சுழற்சி முன்னேற்றம் நிறுத்தப்படுகிறது. இது மரபணு நிலைத்தன்மையை உறுதிசெய்கிறது மற்றும் மகள் செல்களுக்கு பிறழ்வுகள் பரவுவதைத் தடுக்கிறது.
செல் சுழற்சியின் கட்டங்கள்: இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ்
செல் சுழற்சி என்பது ஒரு செல் பிரிந்து இரண்டு மகள் செல்களை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும். இந்த செயல்முறை பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது, இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ் ஆகியவை செல் சுழற்சியின் முக்கிய கட்டங்களாகும்.
தி இடைமுகம் இது செல் தீவிரமாகப் பிரிவதில்லை, மாறாக அதன் வளர்ச்சி மற்றும் பராமரிப்புக்கு அவசியமான பல்வேறு செயல்பாடுகளைச் செய்யும் காலமாகும். இடைநிலையின் போது, மூன்று துணைநிலைகளை வேறுபடுத்தி அறியலாம்:
- G1 கட்டம்: செல் அளவு அதிகரித்து டிஎன்ஏ நகலெடுப்பிற்கு தயாராகிறது.
- கட்டம் S: டிஎன்ஏ தொகுப்பு நடைபெறுகிறது, இதன் விளைவாக மரபணுப் பொருள் துல்லியமாக நகலெடுக்கப்படுகிறது.
- கட்டம் G2: இந்த கட்டத்தில், செல் மைட்டோசிஸ் கட்டத்திற்குள் நுழையத் தயாராகிறது மற்றும் நகலெடுக்கப்பட்ட டிஎன்ஏவின் ஒருமைப்பாடு சரிபார்க்கப்படுகிறது.
இடைநிலையை முடித்த பிறகு, செல் செல் கட்டத்திற்குள் நுழைகிறது. mitosis. மைட்டோசிஸின் போது, செல் கரு இரண்டு மகள் கருக்களாகப் பிரிகிறது, ஒவ்வொன்றும் மரபணுப் பொருளின் ஒரே மாதிரியான நகலைக் கொண்டுள்ளது. மைட்டோசிஸ் பல துணை கட்டங்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: புரோஃபேஸ், மெட்டாஃபேஸ், அனாஃபேஸ் மற்றும் டெலோஃபேஸ். இந்த துணை கட்டங்கள் குரோமோசோம்களின் அமைப்பிலும், மைட்டோடிக் ஸ்பிண்டில் நுண்குழாய்களின் அமைப்பிலும் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இறுதியில் மகள் செல்களில் குரோமோசோம்களின் சரியான விநியோகத்தை அனுமதிக்கிறது.
செல் சுழற்சியில் மரபணுக்களின் முக்கியத்துவம்
உயிரணு உயிரியலின் அற்புதமான உலகில், உயிரணு சுழற்சி என்பது உயிரினங்களின் வளர்ச்சி மற்றும் இனப்பெருக்கத்திற்கான ஒரு அடிப்படை செயல்முறையாகும். உயிரணுக்களில் நிகழும் பல்வேறு நிலைகளைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் மரபணுக்கள் பொறுப்பாக இருப்பதால், இந்த சுழற்சியில் மரபணுக்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. கீழே, நாம் ஆராய்வோம்.
1. செல் பிரிவை ஒழுங்குபடுத்துதல்: உயிரணுப் பிரிவைத் துல்லியமாகவும் சமநிலையுடனும் ஒழுங்கமைப்பதற்கு மரபணுக்கள் பொறுப்பாகும். சிக்கலான மூலக்கூறு தொடர்புகள் மூலம், கட்டிகள் அல்லது மரபணு குறைபாடுகள் உருவாக வழிவகுக்கும் பிழைகளைத் தவிர்த்து, செல்கள் சரியாகப் பிரிவதை மரபணுக்கள் உறுதி செய்கின்றன. குறிப்பாக, மரபணு தகவல்களின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் நம்பகத்தன்மையை உறுதி செய்வதற்காக, டிஎன்ஏ நகலெடுக்கப்படும் எஸ் கட்டம் எனப்படும் செல் சுழற்சி படியை மரபணுக்கள் கட்டுப்படுத்துகின்றன.
2. டிஎன்ஏ பழுது: இல் செல் சுழற்சி, மரபணுக்கள் டிஎன்ஏ சேதத்தை சரிசெய்வதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. நகலெடுக்கும் போது மரபணுப் பொருளில் பிழைகள் அல்லது புண்கள் ஏற்படும் போது, மரபணுக்கள் சேதத்தை சரிசெய்து மரபணுவின் ஒருமைப்பாட்டைப் பராமரிக்கும் பழுதுபார்க்கும் பாதைகளை செயல்படுத்துகின்றன. மரபணு தலையீடு இல்லாமல், செல்கள் பிறழ்வுகளைக் குவித்து, மரபுவழி அல்லது பெறப்பட்ட மரபணு நோய்களை உருவாக்கக்கூடும்.
3. செல் வளர்ச்சி மற்றும் இறப்பைக் கட்டுப்படுத்துதல்: செல் சுழற்சியின் மற்றொரு முக்கியமான அம்சம் செல் வளர்ச்சி விகிதம் மற்றும் இறப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதாகும். மரபணுக்கள் செல் பெருக்கம் மற்றும் செல் இறப்பு திட்டமிடப்பட்ட, அப்போப்டொசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த வழியில், மரபணுக்கள் திசுக்கள் முறையாகப் புதுப்பிக்கப்படுவதையும், கட்டுப்பாடற்ற செல் வளர்ச்சி ஏற்படாமல் இருப்பதையும் உறுதி செய்கின்றன, இது புற்றுநோய் போன்ற நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும். கூடுதலாக, மரபணுக்கள் செல்லுலார் வயதானதையும் முதுமையையும் ஒழுங்குபடுத்துகின்றன, இதனால் உடலுக்கு சரிசெய்ய முடியாத சேதத்தைத் தடுக்கின்றன.
சுருக்கமாகச் சொன்னால், உயிரணுப் பிரிவு, பழுதுபார்ப்பு மற்றும் இறப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் உயிரணுச் சுழற்சியில் மரபணுக்கள் முக்கியப் பங்கு வகிக்கின்றன. உயிரினங்களின் ஆரோக்கியத்தையும் சரியான செயல்பாட்டையும் உறுதி செய்வதற்கு இந்தச் செயல்பாடுகள் அவசியம். அவற்றின் சிக்கலான மூலக்கூறு தொடர்புகள் மூலம், செல்கள் அவற்றின் மரபணு ஒருமைப்பாட்டைப் பராமரிக்கின்றன மற்றும் மரபணு நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும் கட்டுப்பாடற்ற பெருக்கத்தைத் தடுக்கின்றன என்பதை மரபணுக்கள் உறுதி செய்கின்றன. இறுதியில், மரபணுக்கள் செல் சுழற்சியின் எஜமானர்கள், மேலும் செல்லுலார் உயிரியல் உலகில் அவற்றின் முக்கியத்துவம் கேள்விக்குறியாக உள்ளது.
செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறையில் ஈடுபடும் முக்கிய மரபணுக்கள்
உயிரினங்களின் சரியான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை உறுதி செய்வதற்கு இவை அவசியம். இந்த மரபணுக்கள் செல் சுழற்சியின் போது நிகழும் பல்வேறு செயல்முறைகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, அவற்றின் சரியான வரிசையை உறுதி செய்கின்றன மற்றும் அசாதாரண செல்கள் பெருகுவதைத் தடுக்கின்றன. இந்த ஒழுங்குமுறையில் ஈடுபட்டுள்ள மிக முக்கியமான மரபணுக்கள் சில கீழே உள்ளன:
p53 மரபணு: இந்த மரபணு கட்டியை அடக்குவதிலும் புற்றுநோய் தடுப்பிலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது கட்டியை அடக்கியாகச் செயல்பட்டு, சேதமடைந்த அல்லது பிறழ்ந்த செல்களின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது. டிஎன்ஏ சேதம் கண்டறியப்படும்போது, p53 மரபணு திட்டமிடப்பட்ட செல் பழுது அல்லது இறப்பைத் தூண்டி, அசாதாரண செல்கள் பரவுவதைத் தடுக்கிறது.
CDK (சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ்) மரபணு: இந்த மரபணுக்கள் செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் புரத நொதிகளை குறியாக்குகின்றன. CDKகள் சுழற்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் குறிப்பிட்ட சுழற்சிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம் செயல்படுகின்றன, இதன் மூலம் அவற்றின் சொந்த செயல்பாட்டைச் செயல்படுத்தி அடுத்த கட்டத்திற்கு மாறுவதை சாத்தியமாக்குகின்றன. கட்டுப்பாடற்ற செல் பெருக்கத்தைத் தடுக்க இந்த நொதிகளின் துல்லியமான கட்டுப்பாடு அவசியம்.
Rb குடும்ப மரபணுக்கள்: Rb குடும்ப மரபணுக்கள் (ரெடினோபிளாஸ்டோமா) செல் பிரிவின் எதிர்மறை ஒழுங்குமுறையில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இந்த மரபணுக்கள் கட்டி அடக்கிகளாக செயல்படும் புரதங்களை குறியாக்குகின்றன, பிரிவுக்கு ஏற்ற நிலைமைகள் ஏற்படும் வரை செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கின்றன. Rb புரதங்கள் படியெடுத்தல் காரணிகளுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன, இதன் மூலம் S மற்றும் G2 கட்டங்களில் நுழைவதற்குப் பொறுப்பான மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன.
கட்டி அடக்கி மரபணுக்களின் செயல்பாடுகள்
கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள், ஆன்டி-ஆன்கோஜீன் மரபணுக்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன, அவை செல் வளர்ச்சியை ஒழுங்குபடுத்துவதிலும், வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதிலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இந்த மரபணுக்கள் செல்லுலார் பாதுகாவலர்களாகச் செயல்படுகின்றன, கட்டுப்பாடற்ற செல் பெருக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன மற்றும் தேவைப்படும்போது அவற்றின் திட்டமிடப்பட்ட மரணத்தை ஊக்குவிக்கின்றன. கட்டி அடக்கி மரபணுக்களின் சில முக்கிய செயல்பாடுகள் கீழே உள்ளன:
- செல் பிரிவைத் தடுக்கும்: கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் செல் சுழற்சியை மெதுவாக்கும் மற்றும் அதிகப்படியான செல் இனப்பெருக்கத்தைத் தடுக்கும் புரதங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்த புரதங்கள் செல் பிரிவை ஊக்குவிக்கும் நொதிகளுடன் இணைகின்றன, அவற்றின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன, இதனால் புற்றுநோய் செல்களின் கட்டுப்பாடற்ற வளர்ச்சியைத் தடுக்கின்றன.
- டிஎன்ஏ சேதத்தைக் கண்டறிதல் மற்றும் சரிசெய்தல்: இந்த மரபணுக்கள் செல்களின் மரபணுப் பொருளின் ஒருமைப்பாட்டைக் கண்காணித்து பராமரிப்பதிலும் ஈடுபட்டுள்ளன. டிஎன்ஏ சேதம் ஏற்பட்டால், கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் பழுதுபார்க்கும் வழிமுறைகளைச் செயல்படுத்துகின்றன அல்லது கட்டிகளாக உருவாகக்கூடிய சேதமடைந்த செல்கள் பெருகுவதைத் தடுக்க திட்டமிடப்பட்ட செல் இறப்பைத் தூண்டுகின்றன.
- ஆஞ்சியோஜெனிசிஸ் கட்டுப்பாடு: கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் கட்டிகளில் புதிய இரத்த நாளங்கள் உருவாவதைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, இந்த செயல்முறை ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த புரதங்கள் கட்டிக்கு உணவளிக்கும் இரத்த நாளங்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கின்றன, இது அத்தியாவசிய ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்களை இழக்கச் செய்கிறது, இது அதன் விரிவடையும் மற்றும் பரவும் திறனைக் குறைக்கிறது.
சுருக்கமாக, கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாட்டில் செல் வளர்ச்சியை இறுக்கமாக ஒழுங்குபடுத்துதல், டிஎன்ஏ சேதத்தை சரிசெய்தல் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தடுப்பதன் மூலம் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இந்த மரபணுக்களையும் அவற்றின் செயல்பாட்டையும் படிப்பது, செல்லுலார் ஆரோக்கியத்தைப் பராமரிக்கும் வழிமுறைகளைப் பற்றிய சிறந்த புரிதலை நமக்கு வழங்குகிறது மற்றும் புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான பயனுள்ள சிகிச்சை உத்திகளை உருவாக்க உதவுகிறது.
செல் சுழற்சி மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவு
செல் சுழற்சி மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் செல் சுழற்சியின் ஒழுங்குமுறை மற்றும் இயல்பான செயல்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். இந்த பிறழ்வுகள் சரியான செல் வளர்ச்சி மற்றும் பிரிவுக்குத் தேவையான முக்கிய சமிக்ஞை பாதைகள் மற்றும் நிகழ்வுகளை சீர்குலைக்கும்.
சில பிறழ்வுகள் செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறை மரபணுக்களின் மிகையான செயல்பாட்டை ஏற்படுத்தக்கூடும், இதன் விளைவாக கட்டுப்பாடற்ற செல் பெருக்கம் மற்றும் கட்டிகளின் வளர்ச்சி ஏற்படலாம். இந்த பிறழ்வுகள் முக்கிய மரபணுக்களை பாதிக்கலாம், எடுத்துக்காட்டாக p53, இது பொதுவாக "கட்டி அடக்கியாக" செயல்படுகிறது மற்றும் டிஎன்ஏ சேதம் ஏற்பட்டால் செல் பிரிவை நிறுத்துகிறது.
மறுபுறம், எதிர்மறை செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறை மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் செயலிழப்பு அல்லது செயல்பாட்டைக் குறைக்க வழிவகுக்கும். இது சேதமடைந்த செல்கள் அல்லது மரபணு அசாதாரணங்களைக் கொண்ட செல்கள் குவிவதற்கு வழிவகுக்கும், இதனால் புற்றுநோய் போன்ற நோய்கள் உருவாகும் அபாயம் அதிகரிக்கும். இந்த பிறழ்வுகளால் பாதிக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் எடுத்துக்காட்டுகள் பின்வருமாறு: CDK மரபணுக்கள், அவை பொதுவாக டிஎன்ஏ சேதத்தைக் கண்டறியும் போது செல் சுழற்சி முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கின்றன.
செல் சுழற்சியில் மரபணு வெளிப்பாட்டைப் படிப்பதற்கான முறைகள்
பல உள்ளன. இந்த முறைகள் செல் சுழற்சி முழுவதும் மரபணு வெளிப்பாட்டின் செயல்படுத்தல் மற்றும் தடுப்பை ஒழுங்குபடுத்தும் வெவ்வேறு மூலக்கூறு வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்ள நமக்கு உதவுகின்றன. ஆராய்ச்சியில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் மூன்று முறைகள் கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன:
டிஎன்ஏ மைக்ரோஅரே பகுப்பாய்வு:
டிஎன்ஏ நுண்அணி பகுப்பாய்வு என்பது ஆயிரக்கணக்கான மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை அளவிட அனுமதிக்கும் ஒரு நுட்பமாகும். அதே நேரத்தில். இது குறிப்பிட்ட ஆய்வுகளுடன் பெயரிடப்பட்ட cDNA ஐ ஒரு மைக்ரோசிப்பில் உள்ள DNA வரிசைக்கு கலப்பினமாக்குவதை உள்ளடக்கியது. உமிழப்படும் சமிக்ஞையின் தீவிரம் மாதிரியில் இருக்கும் தூதர் RNA (mRNA) அளவுடன் தொடர்புடையது. இந்த வழியில், செல் சுழற்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் வெளிப்பாடு மாறுபடும் மரபணுக்களை அடையாளம் காண முடியும்.
நிகழ்நேர பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (நிகழ்நேர PCR):
நிகழ்நேர PCR என்பது ஒரு மாதிரியில் உள்ள mRNA அளவை காலப்போக்கில் அளவிட அனுமதிக்கும் ஒரு நுட்பமாகும். PCR தயாரிப்புகளுடன் பிணைக்கும் ஃப்ளோரசன்ட் ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்தி, ஒவ்வொரு பெருக்க சுழற்சியிலும் உருவாக்கப்படும் mRNA அளவை தீர்மானிக்க முடியும். இந்த நுட்பம் மரபணு வெளிப்பாட்டை பகுப்பாய்வு செய்வதற்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். நிகழ்நேரம், ஏனெனில் இது மரபணு வெளிப்பாட்டில் விரைவான மற்றும் துல்லியமான மாற்றங்களைக் கண்டறிய அனுமதிக்கிறது.
RNA வரிசைமுறை (RNA-seq) பகுப்பாய்வு:
RNA வரிசைமுறை பகுப்பாய்வு என்பது அடுத்த தலைமுறை நுட்பமாகும், இது வரிசை மட்டத்தில் மரபணு வெளிப்பாடு குறித்த விரிவான தகவல்களை வழங்குகிறது. இது ஒரு மாதிரியில் இருக்கும் RNA துண்டுகளை வரிசைப்படுத்தி, பின்னர் அவற்றை குறிப்பு மரபணுவுடன் வரைபடமாக்குவதை உள்ளடக்கியது. இது செல் சுழற்சியின் போது உருவாக்கப்படும் வெவ்வேறு டிரான்ஸ்கிரிப்டுகளை அடையாளம் காணவும் அளவிடவும் அனுமதிக்கிறது. இந்த தொழில்நுட்பம் மரபணு வெளிப்பாட்டின் முழுமையான பார்வையை வழங்குகிறது மற்றும் புதிய டிரான்ஸ்கிரிப்டுகள் மற்றும் ஐசோஃபார்ம்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது.
